青海大风山天青石矿工艺矿物与选矿工艺流程研究

青海大风山天青石矿床属盐湖沉积型矿床,天青石分原生天青石、次生天青石两种,由于30%的原生天青石呈隐晶-微晶质集合体与隐晶-微晶质碳酸盐、硅酸盐粘土矿物、石英共生关系密切,结晶粒度细,难以单体解离,较为难选。为合理开发该矿产资源,提高资源利用率和经济技术指标,确定合理的选矿工艺流程,对其进行了重选、重-浮联合、浮选等3个工艺流程方案的选矿工艺研究。本文就该矿产资源开发利用选矿工艺流程试验研究结果进行了简述。

成州锌冶炼厂湿法炼锌系统污酸中汞含量测定方法研究

提供了一种针对成州锌冶炼厂湿法炼锌系统污酸中汞含量的分析方法。在最优化的工艺条件下,利用沉淀剂硫化钠沉淀汞离子形成富集汞渣,使得与其它干扰金属元素分离,再利用铜试剂(DDTC)标准溶液对富集渣中汞进行滴定反应。根据反应计量数计算出污酸中汞的含量。该方法做了大量的条件优化试验以及方法的加标回收率和相对标准偏差试验,结果显示可以满足污酸中汞的准确、快速测定。

ICP-AES测定锑烟灰中铜、银、硒、碲、砷、铋方法研究

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锑烟灰中有价金属及有害元素的方法。用硫酸完全溶解样品,试液中加入酒石酸络合大量锑(ⅴ),盐酸稀释至刻度定容。再移取一定量的试液于100 mL容量瓶中,稀释成20%的盐酸介质在电感耦合等离子体原子发射光谱测定。对光谱仪的工作条件及分析谱线的选择等分析条件作了试验优化。方法的检出限3S为1.2 ug/L(铜),0.08 ug/L(银),4.1 ug/L(硒),3.2 ug/L(碲),3.3 ug/L(砷),4.5 ug/L(铋)。对锑烟灰按所提出的方法分析并以此作基体加入两个不同浓度水平的铜、银、硒、碲、砷、铋标准,进行方法的准确度和精密度试验,测得回收率在95.5%～104.3%,相对标准偏差(n=6)在0.5%～2.0%。

吸附法去除饮用水中铅的研究

采用静态吸附实验,研究天然沸石、NaCl改性沸石、活性炭和凹凸棒土对水样中Pb^2+的吸附效果,根据吸附效果的比较,得出较佳吸附剂;选用较佳吸附剂为吸附材料,研究其对水样中Pb^2+的吸附作用。实验结果表明,NaCl改性沸石对Pb^2+的吸附效果最好;其对Pb^2+的最佳吸附条件是“吸附剂加入量2g、震荡时间180min、较佳pH值6.5”;在最佳吸附条件下,NaCl改性沸石对水样中Pb2+去除率高达96%,剩余浓度为0.008mg/L,低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的标准。

福建某银矿银的赋存状态研究

福建某银矿矿物组成比较简单,方铅矿中普遍富含银、铋、铅的复硫盐类矿物包体,是银的富集和载体矿物。银矿物主要以银复硫盐类矿物或硫化矿物存在,极少量呈自然状态产出。银矿物的粒度微细,多呈不规则状态,与硫化矿物呈密切嵌布。

以柠檬酸和过氧化氢为络合剂电感耦合等离子体原子发射光谱法测定选矿样品中钨和钼

以盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸、柠檬酸和过氧化氢溶解样品,选择W239.709nm和Mo284.823nm的谱线分别作为钨和钼的分析线,用ICP-AES光谱法测定了样品中钨和钼含量。利用柠檬酸和过氧化氢与钨酸、钼酸络合作用,抑制钨酸和钼酸的析出,促使样品的快速溶解,确保了钨、钼测定结果的准确性。钨和钼的检出限分别为0.015μg/mL和0.003μg/mL,测定下限分别为0.075μg/mL和0.015μg/mL。当钨、钼含量分别在0.1～100μg/mL范围内,其校准曲线均呈线性关系,且线性相关系数都在0.999 5以上。采用本方法测定钼矿石标准样品和选矿流程样品中钨、钼时,测定值与认定值或硫氰酸盐光度法或重量法的测定值相符。用钨矿石标准样品和选矿流程样品进行加标回收试验,测得钨的加标回收率在96%～105%之间,钼的加标回收率在94%～102%之间。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工业红矾钠中钙镁铝锰铁

准确测定工业红矾钠中杂质元素含量,对于判定工业红矾钠生产工艺及产品用途合格与否具有重要意义。在红矾钠溶液中加入高氯酸并加热冒烟,滴加盐酸使铬以氯化铬酰(CrO_2Cl_2)气体形式挥发除去,采用钠基体匹配法绘制校准曲线可消除基体效应的影响,在选定的仪器工作条件下,选择Ca 315.887nm、Mg 285.213nm、Al 167.076nm、Mn 293.930nm、Fe 259.940nm为分析谱线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钙、镁、铝、锰、铁,从而建立了测定工业红矾钠中钙、镁、铝、锰、铁的方法。钙、镁、铝、锰、铁的校准曲线相关系数均大于0.999;方法中各元素的检出限为0.003~0.027μg/mL。按照实验方法测定工业红矾钠样品中钙、镁、铝、锰、铁,加标回收率为96%~104%;结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为1.3%~2.3%,并与火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定结果相吻合。

CNAS认可实验室仪器设备的期间核查

中国合格评定国家认可委员会（CNAS）关于检测／校准实验室的认可准则中对仪器设备提出了许多明确的要求。其重点是仪器设备的性能必须符合检N／校准规范的技术要求，在投入使用前必须进行检定或校准，实验室必须对仪器进行期间核查。本工作主要阐述了作者对认可准则中仪器设备期间核查相关内容的理解，并举例说明期间核查程序的运行方式。

岩石循环冲击损伤模型及其参数的确定方法

建立了基于Weibull分布的统计学岩石冲击损伤本构模型。在理论假设的基础上,通过公式推导,建立了岩石单元体损伤本构模型。并通过数学的方法,确定了模型中参数的计算公式和方法,明确了参数的物理意义。建立了岩石在循环冲击作用下的损伤变量的表达式,分析了岩石在循环冲击作用下的损伤累计演化规律。在中南大学动静组合加载实验系统上,开展了岩石在不同应力状态下的循环冲击实验,将实验数据带入本构模型中。分析结果表明:实验曲线与理论曲线接近重合,验证了该模型的合理性;初步分析了岩石在循环冲击作用下的损伤演化规律以及破坏失稳过程。该实验为岩石在动力扰动作用下的力学机理以及岩爆产生的机制提供了一定的理论依据。

冶炼污酸中铼的分离测定方法

采用酒石酸络合掩蔽干扰离子,过氧化氢氧化冶炼污酸中的低价铼为高价铼(Ⅶ),在5 mol/L氢氧化钠的介质中以丙酮萃取,ICP-AES进行测定。该方法消除了污酸中基体效应和大量干扰离子的影响,对该方法进行准确度,精密度,检出限及加标回收实验,精密度达到0.90%~2.54%,检出限达到0.0005μg/m L(197.312)、0.001μg/m L(221.426),检出下限0.002μg/m L(197.312)、0.004μg/m L(221.426),加标回收率96.0%~99.3%,结果准确,可靠。

铅灰中铟的原子吸收分光光度法测定

本文用原子吸收分光光度法测定铅灰中的铟,该方法简单、快速准确。铟特征浓度为0.53μg/mL,试样加标回收率为96.5%～103.0%。

ICP-AES法测定铅锭中铁、铜、锑、铋、砷元素的含量

待测样品经过25%的优级纯硝酸溶解完全后,冷却,加入硫酸与铅反应形成沉淀从而去除铅的基体干扰。在选定的仪器工作条件下,建立ICP-AES测定样品中杂质元素的方法。各元素的校准曲线相关系数均大于0.999;同时对各元素进行了检出限和加标回收试验,相对标准偏差(n=8)为1.17%~2.46%,并与火焰原子吸收光谱法进行了仪器方法比对。该方法简便、快速,测定结果可靠,避免了铅基体的干扰,可以满足铅锭及铅合金多元素分析的要求。

替代方式对稀土系储氢合金电化学性能的影响

本文采用Co、Mn、Cu同时替代La Mg2Ni9中的Ni,并且与Cu单独替代时合金的电化学性能进行了比较,实验结果表明,与单元替代相比,多元替代有着较高的放电容量和较好的活化性能,但是其循环稳定性较差,文章系统的分析了产生此种现象的原因。此外,通过对综合性能最佳的合金La Mg2Ni2.7Co2.1Mn2.7Cu1.5进行X衍射分析,从微观角度进一步研究了储氢合金成分对合金电化学性能的影响,认为La4Co3和Mg Co Cu0.9Ni0.1可能是提高合金的最大放电容量的原因。

ICP-AES法测定工业红矾钠中的杂质元素

红矾钠溶解后、分取一定体积加入高氯酸冒烟,再加入盐酸使Cr元素以氯化铬酰(CrO_2Cl_2)气体形式挥发除去,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钙、镁、铝、锰、铁。该方法避免了铬基体匹配及对杂质元素测定的干扰,结果表明:钙、镁、铝、锰和铁5种元素校准曲线的相关系数均大于0.9990,方法的检出限在0.003～0.027μg/m L之间,相对标准偏差为1.32%～2.31%,加标回收率达到96%～104%,并与火焰原子吸收光谱法的结果进行比对,测定结果相一致。

热电ICP-AES等离子发射光谱仪RF发生器48 V直流电源设计

开关电源是大型精密仪器的重要组成部分,开关电源以其输入电压范围宽、效率高、精度高等优点得到广泛的应用。论述了以UC3875控制芯片为核心的RF发生器直流开关电源设计,并按设计的电气线路图组建RF发生器供电电源,经过调试完全满足了设备的应用需要,为进口大型设备的开关电源维修更换积累了经验。

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铍冶炼过程中的铍、铁、铝和硅

氧化铍和金属铍及其合金具有很多优良特性，高纯氧化铍主要用于生产氧化铍陶瓷。氧化铍陶瓷主要用于电子、激光技术及国防等领域；金属铍密度小（为铝的2／3），弹性模量高（为铝的5倍），比刚度好（是铝的6．4倍）；比热大，热膨胀系数小，

硅质耐火材料及其制品中SiO_2测定方法的改进

研究了氢氟酸-硫酸体系重量法测定SiO2过程中造成结果偏低的原因,得出K+、Na+、Ca2+的硫酸盐在95～1000℃灼烧时不能分解为氧化物使残渣的重量增加,因此造成SiO2测定结果偏低的结论。本文提出以过氯酸盐的形式在900℃灼烧时,其杂质成分Al3+、Fe3+、Mg2+、K+、Na+、Ca2+均能完全分解为氧化物,所测得的SiO2结果符合检测要求。

金矿石制样实践

本文对制取具有均匀性和代表性的含金矿样的影响因素进行了归纳和探讨,制定了加工含金矿样的流程,并已在实际应用中取得了好的实际应用效果。

EPM-810Q电子探针改造方案与实施

针对EPM-810Q电子探针分析仪控制系统部分在技术升级和改造过程中,进行了可行性论证与改造方案的选择。仪器经过升级改造,性能得到提高,延长了仪器的使用寿命,保证了科研试验工作的顺利进行。

影响厂坝铅锌矿选矿指标的矿物学因素

本文通过研究矿石性质、现场产品考查,查明了铅、锌损失状态。文章指出,影响选矿指标的因素有:方铅矿、闪锌矿嵌镶关系复杂导致不易解离;现场生产的疏漏导致产品混杂互带;大厂坝矿石氧化导致锌回收率偏低;小厂坝矿尾矿中存在过粉碎导致弥散状的方铅矿。因此提高选矿指标的可能途径是加强对产品中混杂物质的抑制,尽量回收氧化锌,避免过粉碎矿石。