铜死亡与心血管疾病的研究进展

铜(Cu)是能量代谢、线粒体呼吸及抗氧化等多种生理功能的重要辅因子。铜离子稳态对细胞生理活动是必不可少的,细胞内过量的铜离子导致细胞蛋白毒性死亡。此外,铜有Cu^(+)和Cu^(2+)两种形式,铜的氧化还原反应对细胞是一把双刃剑。心血管疾病是全世界人口死亡的主要病因。铁死亡的细胞机制已经清晰,但铜死亡诱导心血管疾病的细胞毒性机制仍未阐明。现对铜死亡与心血管疾病的研究进展做一综述。

成都地区人群血清游离脂肪酸参考区间的探索

目的初步建立成都地区人群血清游离脂肪酸的参考区间。方法选择480例健康体检者作为研究对象,使用贝克曼AU5400生化分析仪检测血清中游离脂肪酸的水平,探讨性别、年龄等因素对血清NEFA的影响。结果采用非参数法初步建立NEFA参考区间。女性(21~40岁):0.15~0.90mmol/L;男性(21~40岁):0.19~0.83mmol/L;女性(41~60岁):0.18~0.82mmol/L;男性(41~60岁):0.17~0.73mmol/L。女性(21~60岁):0.18~0.83mmol/L;男性(21~60岁):0.18~0.78mmol/L;总的参考区间:0.18~0.81mmol/L。结论初步建立适合本地区健康人群游离脂肪酸的参考区间。

酶法测定游离脂肪酸液体试剂盒的稳定性评价

目的评估北京九强生物技术股份有限公司(简称九强)和德国德赛诊断系统有限公司(简称德赛)的酶法游离脂肪酸(FFA)试剂盒的效期稳定性、开瓶稳定性以及热加速稳定性。方法取出两个厂家的三批试剂后同时定标,分别测定其批内不精密度、线性范围、开瓶稳定性和热加速稳定性。结果九强和德赛各批次试剂配套质控品的偏倚均小于5%,质控品及低、中、高浓度血清样本的批内不精密度CV均小于5%;九强和德赛试剂线性范围分别是0.1~2mmol/L和0.01~3mmol/L;九强和德赛试剂在开瓶监测期前后测定质控累计偏差分别为4.26%、8.88%(朗道质控水平1)和5.19%、-1.43%(朗道质控水平2)。结论九强和德赛试剂实时稳定性良好,在效期内各批次包括接近效期末批次的试剂正确度、批内不精密度、线性范围都可满足厂商制定的性能指标要求。两种试剂开瓶稳定性都较好,在机开瓶可稳定4周,但九强试剂比德赛试剂具有更长的有效期,可达18个月。