λDNA体外重包装法进行化学诱变的初步研究

λDNA体外重包装技术,是基因工程中的一个重要技术。该方法是先把带有目的基因的外源DNA片段插入到DNA载体上,然后再与发生了突变的特殊噬菌体提供的噬菌体壳蛋白混合。即可在离体条件下装配成有感染活性的噬菌体颗粒,以用于基因组文库的构建和外源基因表达的研究。λDNA体外重包装,要求λDNA长度约在野生型λDNA的75-105％之间。在此范围以外,就不能包装成噬菌体颗粒。另外,λ噬菌体是迄今为止研究得最为详尽的噬菌体,现在已经知道λ噬菌体约有61个基因,其中有一半参与了噬菌体的生命周期活动。

大麦若干经济性状的遗传特性分析

按Hayman方法对8×8完全双列杂交F_1的6个性状进行基因效应分析与模型检验,株高、穗长、实粒数符合加性-显性模型.株高、实粒数为部分显性,加性方差和显性方差均显著,基因的加性效应比显性效应更重要;穗长为超显性,显性基因效应比加性基因效应更重要.对杂交F_1、F_2进行配合力效应值分析表明,一般配合力方差和特殊配合力方差对所研究性状均重要,多数性状为加性基因效应占主导.亲本85G63、81-18、82-14为最佳配合者,其主要经济性状一般配合力好.杂交F_1各性状均有明显杂种优势,组合间和性状间的优势具有显著差异,以单株籽粒产量优势最强,其余依次为实粒数、穗长、株高、小穗粒数和千粒重.

四川省龙胆科药用植物资源(续)

10.33 圆球龙胆Gentiana globosa T.N.No,小圆地丁。高1—2cm,叶及花萼裂片坚硬,革质。产于木里县,生于海拔约3700m的山地草坡。药用全草,治疮疖痈肿、化脓性炎症。10.34 草甸龙胆(拟)Gentiana heleonates H.Sm.高10—14cm,基处分枝成丛;茎叶条状披针形;花淡紫红色,长约1.7cm,褶片截形,顶端一排长尖角齿。本种与G.

一种新的致突变物检测方法——λDNA体外重包装法的构建 Ⅰ12种化学受试物致突变性的初步研究

λDNA体外重包装技术能在离体条件下将λDNA包装成为感染活性的噬菌体颗粒, 我们试图利用这一技术,建立一种致突变物检测新方法。本研究共选用阳性致突变剂丝裂霉素C(MMC)、9-氨基吖啶(9-AA)。

一种新的致突变物检测新方法——λDNA体外重包装法的构建 Ⅱ 新方法检测10种化学受试物致突变的分子机理初探

利用基因工程中的λDNA重包装技术,我们提出并设计了一种以化学受试物直接处理λDNA的致突变物检测新方法。在此基础上,对10种化学受试物进行了新方法检测下的突变分子机理研究。从理论上讲,如果DNA发生随机断裂,琼脂糖电泳时就会出现拖带现象或酶切后跑不出标准带;如果DNA发生特异位点断裂。

川产五味子属药用植物数量分类学研究

应用模糊聚类分析和对应分析对川产五味子属(Schisandra Michx.)药用植物进行了数量分类学研究。分类采用了形态学、植物化学、地理分布多方面性状。结果表明,川产五味子属的12个种、变种、变型可分为五组;种子表面特征是本属植物鉴定最有用的特征;对应分析能将分类单位之间、性状之间、分类单位和性状之间的关系在一个平面图上定量、直观地表示出来,是植物数量分类研究的有效手段。

甜菊甙提取新工艺研究

用水溶剂低温流动循环法浸提甜菊甙,简便易行,成本低廉。其白色针状晶型产品,提取率为干叶的5％,甜度为蔗糖的200倍以上;淡黄色粉末状晶型产品提取率为10%,甜度为蔗糖的120倍左右。两种产品甜味纯正,无异杂味,生产成本比相同甜度的蔗糖分别低46.0%和59.3％。

家蚕新病原性微孢子虫(Nosema SP)的研究

1990年秋从四川省阆中蚕种场种茧育家蚕(Bombyx mori)幼虫分离出一种不同于家蚕微粒子孢子(Nosema bombycis)的新病原性微孢子虫(Nosema SP)。该微孢子虫对蚕的寄生性强,侵染蚕幼虫的绢丝腺、马氏管、肌肉、脂肪体及中肠等组织。孢子为卵圆形,大小3.8～4.1×2.4～2.6μm,极丝长126±8.35μm(113～140μm),在抱予形成期产孢体(7～9×3～4μm),以二裂形成两个孢子母细胞。极丝一般为单层绕成14～15圈(偶有16圈),倾斜角40°以上。

有机肥与化肥配施对紫色水稻土磷素转化与供应的影响

采用长期定位和盆栽试验,研究了在有机无机肥配施下,紫色水稻土中各种形态磷的变化及对水稻产量的影响。结果表明,配施处理土壤供磷能力提高,有效磷增加,近年来虽未施磷肥,水稻产量仍接近或超过化肥处理。本文还研究了紫色水稻土无机磷各组分的变化规律和有效磷增加的原因及有机磷四种不同活性的组分。

高粱染色体组型及G-带的研究

本文首次用EBHQ法研究了高粱不同地理生态类型的22个品种的核型及部分品种的G—带带型。结果表明,高梁不同地理生态类型的核型较为一致,其基本核型为:2n=20=16m+2Sm+2st(2SAT),只有一对染色体具有随体,且属于“大随体”类型。用该法不仅在晚前期、早中期和中期染色体上诱导出了丰富的G-带,且首次在早后期染色体及随体上获得了G-带。