高职高专基础化学课程体系及教材的现状与建设

指出了现行的一些高职高专基础化学课教材中存在的问题 ,提出了农林院校高职高专教育基础化学课程体系改革与教材建设的思路和做法 ,逐步建立理论与实验课程既相互联系又相对独立的新体系 ,以必须够用为度 ,突出实践技能与创新意识的培养。

农科基础化学实验教学改革探索

培养和提高学生能力的重要环节是加强实践教学.介绍了农科基础化学实验教学改革的几点措施,利用化学 实验课加强学生创新意识和实践能力的培养,有利于培养新型的农业科学人才.

硫酸沙丁胺醇的流动注射化学发光法测定

基于硫酸沙丁胺醇对N_溴代丁二酰亚胺 -荧光素化学发光体系的强烈抑制作用 ,建立了硫酸沙丁胺醇的化学发光抑制分析法 ,详细研究了影响化学发光强度的因素 ,并探讨了抑制化学发光可能的机理 ;化学发光信号的降低值ΔI与硫酸沙丁胺醇的质量浓度在0.08～10mg/L范围内呈线性关系 ,方法的检出限(3σ)为0.026mg/L ,对0.3mg/L的硫酸沙丁胺醇进行了11次平行测定 ,相对标准偏差为3.0 % ;将该法用于硫酸舒喘灵片中硫酸沙丁胺醇的定量分析 。

流动注射化学发光法测定阿米卡星

碱性条件下,N溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化阿米卡星,在荧光素的增敏作用下产生化学发光.基于此,结合流动注射技术,建立了阿米卡星的流动注射化学发光分析法,方法具有灵敏度高,操作简单,分析速度快,重复性好等优点.发光强度与阿米卡星浓度在0 5～70 0μg/mL的范围内呈良好的线性关系;检出限为0 08μg/mL(3σ);对5μg/mL样品连续测定11次,相对标准偏差为2 0%.该法已成功用于制剂中阿米卡星含量的测定,结果满意.

微波辐射合成乙酰水杨酸的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料 ,以硫酸氢钠为催化剂 ,微波辐射合成了乙酰水杨酸 ,并考察了影响反应的因素。实验表明 :n(水杨酸 )∶n(乙酸酐 ) =1∶2 .0 ,催化剂用量为水杨酸质量的 4% ,微波输出功率为 464W ,辐射时间为 60s ,产率可达 89.5 %。

防霉剂富马酸单甲酯的合成研究

以顺酐和甲醇为原料 ,苯做溶剂合成了防霉剂富马酸单甲酯 ,用元素分析、红外光谱进行了表征。并用正交实验法讨论了最佳合成工艺条件 :n(顺酐 )∶n(甲醇 ) =1∶1,反应时间 3h ,反应温度 6 0℃ ,催化剂盐酸和吡啶的质量分别占顺酐质量的 6 %和 2 % ,产率可达 83%。

氨基酸锑(Ⅲ)双核配合物的固相合成与表征

采用室温固相反应法合成了甘氨酸锑和苯丙氨酸锑双核配合物 ,用元素分析、远红外光谱、热重差热分析及X射线粉末衍射进行了表征 .两种配合物Sb2 L5X·2 5H2 O(L =gly ,phe;X =Cl或I)的晶体结构均属于单斜晶系 ,甘氨酸锑配合物的晶胞参数为 :a =0 6 5 2 6nm ,b =1.2 2 2 7nm ,c=1.3877nm ,β=97.88°,V =1.0 96 8nm3 ,苯丙氨酸锑配合物的晶胞参数为 :a =1.0 6 17nm ,b =0 .7839nm ,c =1.5 72 5nm ,β =92 .32°,V =1.30 77nm3 .远红外光谱表明O ,N 。

流动注射化学发光测定硫酸小诺霉素及其机理探讨

在碱性介质中,硫酸小诺霉素能被N 溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化,在荧光素的增敏作用下,产生化学发光。基于此,建立了测定痕量硫酸小诺霉素的流动注射化学发光分析法。硫酸小诺霉素在0.5～100μg·mL-1的浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)为0.08μg·mL-1,对5μg·mL-1的硫酸小诺霉素连续测定11次,相对标准偏差为1.8%。将本方法用于制剂中硫酸小诺霉素的分析,结果满意。

流动注射化学发光测定抗坏血酸及其机理探讨

研究发现,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)在碱性介质条件下,可以氧化抗坏血酸,在荧光素的增敏作用下,产生较强的化学发光.基于此建立了测定痕量抗坏血酸的流动注射化学发光新方法.抗坏血酸在0.05～100μg/mL的浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检测限为(3σ)8.7ng/mL,对0.5μg/mL的抗坏血酸连续测定11次,相对标准偏差为2.3%.将本方法用于抗坏血酸制剂和片剂含量的分析,并与药典标准方法对照,其结果比较一致,说明该方法准确、可靠.

固固反应合成三碘化锑、三碘化铋与硫脲配合物(英文)

通过三碘化锑和三碘化铋与硫脲间的室温固固反应合成了三碘化锑、三碘化铋的硫脲配合物 ,其组成为 :M[CS( NH2 ) 2 ]3 I3 ( M=Sb,Bi)。两种配合物的晶体结构均属于单斜晶系 ,锑配合物 Sb[CS( NH2 ) 2 ]3 I3 的晶胞参数为 :a=1 .4 772 nm,b=1 .6 5 82 nm,c=2 .0 6 74 nm,β=90 .81°,铋配合物 Bi[CS( NH2 ) 2 ]3 I3 的晶胞参数为 :a=1 .4 0 1 0 nm,b=2 .0 1 6 8nm,c=2 .0 397nm,β=90 .84°。远红外光谱表明硫脲中的

中长跑训练方法及其演变规律研究

通过文献资料法,分析了有关专家对中长跑训练方法的研究成果,对世界中长跑训练方法进行了综合归类、分析和比较研究,论述训练方法在运动训练史上的方法学价值和对中长跑运动的历史贡献,并为中长跑的教学、训练提供参考依据和素材。

碘量法测定锑配合物中锑含量的研究

采用碘标准溶液直接滴定测定锑配合物中锑含量 ,以盐酸和酒石酸钾钠溶解样品 ,以淀粉作指示剂 ,并讨论了相关因素对测定的影响。该方法简便、准确、快速、重现性好 ,用于配合物中锑的测定取得了满意的结果。其变异系数 <0 3% ,相对误差 <0 2 %

固固相反应合成牛磺酸水杨醛钾与锑、铋的配合物

合成了牛磺酸水杨醛钾,并采用室温固固相反应法合成了牛磺酸水杨醛钾与三氯化锑和三氯化铋的配合物,其组成为:K2MC18H20O8N2S2 (M = Sb, Bi)。两种配合物的晶体结构均属于单斜晶系,锑配合物的晶胞参数为:a = 1.2869 nm, b = 1.7636 nm, c = 1.9917 nm, β= 93.79埃活榕浜衔锏木О问篴 = 1.4770 nm, b = 2.0334 nm, c = 2.0149 nm, β= 94.05。红外光谱表明N、Cl原子参与了配位,中心离子的配位数为5。

固固反应合成三碘化锑、三碘化铋的硫脲配合物(英文)

通过三碘化锑和三碘化铋与硫脲间的室温固固反应合成了三碘化锑、三碘化铋的硫脲配合物 ,其组成通式为 :M(CS(NH2 ) 2 ) 3 I3 (M =Sb ,Bi) .两种配合物的晶体结构均属于单斜晶系 ,锑配合物Sb(CS(NH2 ) 2 ) 3 I3 的晶胞参数为 :a =1.4 772nm ,b=1.6 5 82nm ,c =2 .0 6 74nm ,β =90 .81°,铋配合物Bi(CS(NH2 ) 2 ) 3 I3 的晶胞参数为 :a =1.4 0 10nm ,b =2 .0 16 8nm ,c =2 .0 397nm ,β =90 .84° .

DBM-MSA光度法测定皮蛋中的铅

本文研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺 (DBM- MSA)与铅的显色反应。在 3mol· L-1的 H3 PO4介质中 ,铅与 DBM- MSA形成稳定的蓝色配合物 ,铅的质量浓度在 0 .0 1— 0 .6 μg· m L-1服从朗伯 -比耳定律 ,该法用于测定皮蛋中的铅 ,回收率为 99%— 10 3% ,相对标准偏差为 3.94 % (n=8) 。

微波辐射固相法合成富马酸锌

以富马酸和醋酸锌为原料、用微波辐射固相法合成富马酸锌,合成条件为:n(醋酸锌)∶n(富马酸)摩尔比=1.0∶1.2,微波输出功率为600 W,辐射时间为6 m in,产率达89.3%。用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析对产物进行了表征,其组成为Zn[OOCCH CHCOO].H2O。

流动注射抑制化学发光法测定吲达帕胺

在碱性介质中,吲达帕胺对N 溴代琥珀酰亚胺(NBS) 荧光素发光体系具有很强的抑制作用,并且其抑制化学发光强度与吲达帕胺的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,基于此,建立了测定痕量吲达帕胺的流动注射化学发光分析法。线性范围为0.01～5.0μg mL,检出限为(3σ)4.7ng mL,对0.1μg mL的吲达帕胺连续测定11次,相对标准偏差为2.6%。将本方法用于片剂中吲达帕胺的分析,并与药典标准方法测定结果一致。

农科化学实验技术教学改革的新思路

根据化学是一门实验性学科的特点,文章介绍了农科化学实验技术教学改革的几点措施,利用化学实验课加强学生创新意识和实践能力的培养,有利于培养新型的农业科学人才。

BPT-OP分光光度法测定食品中的微量铁

BPT是一种很灵敏的显色剂,在提示条件下,Fe(Ⅲ)-BPT转变为Fe(Ⅱ)-BPT的速度很快,Fe(Ⅱ)-BPT的λmax=530nm,线性范围为0-35μg/25mL.该法用于测定食品中的铁,可获得满意效果.

关于积分上限函数及其性质的修改设想

提出了“积分上限函数”的一种新定义,并给出了新定义下“积分上限函数”的一些性质,有效地推广了传 统《高等数学》、《数学分析》等教材(如[1],[2],[3],[4])中关于“积分上限函数”的相关结果.