外泌体为载体的微小RNA-1基因运送抑制人口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的研究

目的用供体细胞基因过表达的方法构建微小RNA-1(miR-1)高表达的细胞内源性外泌体,探讨以外泌体为载体,运送miR-1对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞增殖的作用。方法采用超速离心法提取过表达miR-1的HEK293细胞的外泌体,并用透射电子显微镜、纳米颗粒分析仪、Western blot及定量聚合酶链反应(qPCR)进行外泌体鉴定。过表达miR-1的HEK293细胞外泌体(miR1-EXO)、HEK293细胞的外泌体(CON-EXO)及等体积磷酸盐缓冲液(PBS)分别与CAL-27细胞共培养,用免疫荧光检测外泌体向细胞的转运,用qPCR检测CAL-27细胞miR-1及下游靶基因MET的表达变化,用噻唑蓝比色法(MTT)检测CAL-27细胞增殖情况,用流式细胞术进行细胞周期检测。同时,miR1-EXO、CON-EXO及等体积PBS分别与人正常口腔黏膜上皮角化细胞(NOK)共培养,用MTT法检测NOK细胞增殖情况。结果miR1-EXO、CON-EXO均呈典型的球形或杯状结构,直径约110 nm,并高表达外泌体标志性蛋白CD9、Alix及Tsg101。miR1-EXO中miR-1的表达量为285.80±14.33,CON-EXO的表达量为1.00±0.06,二者间有统计学差异(P<0.0001)。免疫荧光及qPCR结果显示,与CAL-27细胞共培养后,miR1-EXO被CAL-27细胞摄取,miR1-EXO CAL-27细胞的miR-1表达水平高于CONEXO及PBS,miR-1下游靶基因MET表达水平下调。MTT及细胞周期结果显示,与CAL-27细胞共培养后,miR1-EXO G0/G1期细胞比例高于CON-EXO和PBS,抑制CAL-27细胞增殖,而miR1-EXO对NOK细胞增殖的影响很小。结论供体细胞基因过表达的方法可使过表达miR-1的HEK293细胞分泌高表达miR-1的外泌体,并且高表达miR-1的外泌体可以将miR-1运送到CAL-27细胞,下调MET基因表达,抑制CAL-27细胞增殖。

口腔医生面部各区污染风险研究

目的评估口腔医生面部各区在临床操作中的污染风险。方法医生佩戴全新的口腔专用面罩对患者进行操作,分为牙周超声洁治组(A组)和修复牙体预备组(B组)。治疗完成后,将面罩分为9个区记录干燥颗粒数目并计算出各区的污染指数(Xi)。利用SPSS22.0软件对各组、各区域的污染指数进行统计学分析。结果共纳入牙周超声洁治B组20例,修复牙体预备B组20例。完成口腔操作后,所有的面罩均被液体微粒污染。超声洁治组的污染指数高于牙体预备组,差异无统计学意义。面部各区的污染指数间差异有统计学意义,眼中区、鼻中区、口唇区的污染指数高于其他区。结论口腔治疗操作具有较大职业暴露风险,最容易遭受污染的区域为医生眼部和鼻部。

Nd:YAG激光表面处理对树脂粘接剂与氧化锆粘接强度影响的meta分析

目的:试用Meta分析研究Nd:YAG激光表面处理对树脂粘接剂与氧化锆粘接强度的影响,为提高树脂粘接剂与氧化锆的粘接强度提供循证证据。方法:通过计算机检索PubMed、Cochran Library、EMbase、CNKI、维普、万方等数据库,查找Nd:YAG激光表面处理氧化锆的相关研究,采用RevMan5.2软件对纳入的研究进行Meta分析。结果:共纳入8个研究,合计290个样本。Meta分析结果显示:Nd:YAG激光表面处理组与对照组比较,剪切粘接强度(P=0.02)和粗糙度(P=0.0001)均高于对照组,差异有统计学意义;Nd:YAG激光表面处理组的剪切粘接强度与Al_2O_3喷砂组比较,差异无统计学意义(P=0.87),Nd:YAG激光表面处理组的粗糙度高于Al_2O_3喷砂组,差异有统计学意义(P=0.02)。结论:Nd:YAG激光表面处理能增加树脂粘接剂与氧化锆的粘接强度,但目前尚不能认为Nd:YAG激光表面处理优于Al_2O_3喷砂处理。