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参麦注射液对单侧输尿管梗阻大鼠健侧肾脏代偿的影响 被引量:1
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作者 张翠薇 陈蓉 +2 位作者 阮思蓓 刘勇 马跃荣 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期855-857,共3页
目的:探讨参麦注射液对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠健侧肾脏形态和功能代偿的影响。方法:成年雌性SD大鼠54只,随机分为假手术组、模型组和参麦注射液治疗组。假手术组仅将输尿管游离但不结扎离断,模型组和参麦注射液治疗组行单侧输尿管结... 目的:探讨参麦注射液对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠健侧肾脏形态和功能代偿的影响。方法:成年雌性SD大鼠54只,随机分为假手术组、模型组和参麦注射液治疗组。假手术组仅将输尿管游离但不结扎离断,模型组和参麦注射液治疗组行单侧输尿管结扎术。术后治疗组每天腹腔注射参麦注射液,假手术组与模型组每天腹腔注射等量生理盐水。术后第7、14、21天随机选取并处死各组中的6只大鼠,取血5 m L监测肾功能的变化,健侧肾脏行肾皮质微循环血流检测,并观察双侧肾脏形态学改变。结果:模型组大鼠健侧肾脏体积明显增大,肾小球系膜细胞增生并随梗阻时间延长逐渐加重,血肌酐、尿素氮在术后第14天偏离正常水平;与假手术组比较,参麦注射液治疗组健侧肾脏形态和肾功能指标差异无统计学意义;模型组和参麦注射液治疗组健侧肾脏皮质微循环血流显著增加。结论:参麦注射液和模型组通过加快血细胞的运动速度而增加肾脏皮质微循环血流,促进单侧输尿管梗阻大鼠健侧肾脏的功能代偿,同时参麦注射液可能通过抑制肾小球细胞增殖而延缓或阻止其形态代偿。 展开更多
关键词 单侧输尿管梗阻 参麦注射液 微循环
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壳低聚糖对PM2.5所致急性肺损伤的保护作用研究 被引量:1
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作者 游航 唐华 唐华 《转化医学杂志》 2020年第5期262-265,295,共5页
目的探讨壳低聚糖对PM2.5暴露后急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的保护作用。方法健康雄性昆明种小鼠30只,随机分为5组,每组6只,即空白对照组、ALI组、低剂量治疗组、中剂量治疗组及高剂量治疗组。适应性饲养1周,在麻醉状态下用浓度... 目的探讨壳低聚糖对PM2.5暴露后急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的保护作用。方法健康雄性昆明种小鼠30只,随机分为5组,每组6只,即空白对照组、ALI组、低剂量治疗组、中剂量治疗组及高剂量治疗组。适应性饲养1周,在麻醉状态下用浓度为10 mg/m L的PM2.5混悬液进行气管滴注染毒,空白对照组用等量生理盐水代替,1/d,连续3 d。末次染毒24 h后,低、中、高剂量治疗组分别用浓度为10、20和40 mg/m L的壳低聚糖溶液灌胃,1/d,连续10 d,末次灌胃24 h后处死。分别检测肺组织匀浆和肺泡灌洗液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性;肺组织匀浆中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;心脏取血检测血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;取肺组织作病理切片,HE染色进行形态学观察。结果与对照组比较,ALI组炎性渗出明显伴大量炎性细胞浸润,肺泡结构破坏融合,各治疗组中肺组织炎性渗出、炎性细胞浸润和肺泡结构破坏均减少;低、中、高剂量治疗组LDH活性、TNF-α含量均低于ALI组,SOD活性高于ALI组(P<0.01);且中剂量治疗组LDH活性、TNF-α含量降低和SOD活性增高效果更显著(P<0.01)。结论壳低聚糖对PM2.5所致的肺损伤有较好的保护作用。 展开更多
关键词 壳低聚糖 肺损伤 PM2.5 保护作用
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中期阿尔茨海默病小鼠模型海马组织Mst1r基因甲基化初探
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作者 唐晓琴 李昕 +3 位作者 罗斯译 阮思蓓 罗霞 唐明希 《中国医药科学》 2017年第15期13-15,共3页
目的探讨Mst1r基因在中期病程阿尔茨海默病模型(presenilins条件性双基因敲除小鼠,d KO mice)中海马组织的甲基化状态。方法选取12月龄雌性d KO mice及同系野生型小鼠各3只,采用二代测序技术(简化表观亚硫氢酸盐测序技术,RRBS)检测其海... 目的探讨Mst1r基因在中期病程阿尔茨海默病模型(presenilins条件性双基因敲除小鼠,d KO mice)中海马组织的甲基化状态。方法选取12月龄雌性d KO mice及同系野生型小鼠各3只,采用二代测序技术(简化表观亚硫氢酸盐测序技术,RRBS)检测其海马组织基因组DNA以获得甲基化异常基因。结果RRBS测序成果显示中期AD d KO mice海马组织中Mst1r基因呈超甲基化状态(P<0.05)。结论超甲基化的Mst1r基因可能在中期AD d KO mice的病理过程中发挥着一定作用。 展开更多
关键词 Mst1r基因 阿尔茨海默病 DNA甲基化 dKO MICE
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