全蝎最细粉急性毒性实验研究

目的探索全蝎最细粉的急性毒性剂量、毒性反应、可能的毒性靶器官及其毒性程度等。方法将120只昆明种小鼠随机分为G1、G2、G3、G4、G5和G6组,每组20只。采用一次性灌胃并观察小鼠14 d内急性毒性反应,记录死亡数,计算死亡率和半数致死量(LD50)。结果各组小鼠均出现行为方式改变、短暂兴奋、呼吸困难、强直性痉挛、抽搐、小便失禁、死亡(无性别差异性)等毒性反应。100%致死剂量为14.000 0 g/kg,0%致死剂量为8.000 0 g/kg,LD50为10.199 9 g/kg,置信系数为0.05时,95%可信区间为9.824 3~10.589 8。结论全蝎最细粉口服给药LD50为10.199 9 g/kg,属于微毒级别,急性毒性主要损伤神经和呼吸系统。

白术内酯Ⅰ对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤生长及凋亡的影响

目的:研究白术内酯Ⅰ(atractylenolideⅠ)对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤生长及凋亡相关蛋白Bax、cleaved caspase-3、p53、Bcl-2表达的影响。方法:建立SGC-7901裸鼠移植瘤模型,观察白术内酯Ⅰ对肿瘤生长的影响;TUNEL法检测移植瘤组织中的细胞凋亡;Western blotting检测瘤组织中Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3及p53蛋白表达。结果:白术内酯Ⅰ不同程度抑制裸鼠SGC-7901移植瘤的生长,与对照组比较,给药后肿瘤体积(TV,tumor volume)、相对肿瘤体积(RTV,relative tumor volume)和相对肿瘤增殖率[T/C(%),TRTV/CRTV]明显下降;移植瘤组织中凋亡细胞明显增多;白术内酯Ⅰ上调移植瘤组织中Bax、cleaved caspase-3及p53的蛋白表达,下调Bcl-2的蛋白表达。结论:白术内酯Ⅰ能明显抑制人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤的生长,分子机制主要包括增加Bax、cleaved caspase-3、p53蛋白表达,减少Bcl-2蛋白表达,最终导致肿瘤细胞凋亡。