伤寒沙门菌外膜蛋白YncD的重组表达、纯化及其免疫保护作用观察

目的通过基因重组表达方法制备伤寒沙门菌外膜蛋白YncD,观察其免疫保护效果。方法通过PCR方法扩增伤寒沙门菌Ty2野生株的外膜蛋白YncD编码基因,构建原核表达载体pET28a-yncD,并测序鉴定。表达载体转入大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达重组蛋白,并通过亲和层析和离子交换柱进行纯化。获得的重组蛋白免疫接种小鼠,以Ty2株进行攻击,观察重组蛋白的免疫保护效果。结果经DNA测序鉴定,p ET28a-yncD原核表达重组载体构建成功,其在原核表达系统中表达量高,产物蛋白相对分子质量约为79 000,与预期相符。表达产物经亲和层析和离子交换柱纯化后,得到高纯度重组YncD蛋白。小鼠经重组YncD免疫接种后,可抵抗致死剂量的毒株攻击。结论成功构建伤寒沙门菌外膜蛋白YncD基因重组原核表达系统,并获得高纯度重组YncD蛋白,动物实验初步显示重组蛋白具有良好的免疫保护作用,为进一步的免疫保护效能评价奠定基础。

凝结芽孢杆菌在胃肠道疾病治疗中的应用进展

凝结芽胞杆菌(Bacillus coagulans)是一种能够产生芽孢的益生菌,由于稳定性好,在医药、食品、化工等方面具有较广泛应用。动物毒理试验和大量临床观察显示,凝结芽胞杆菌具有安全性良好、无毒副作用等优点。近年的研究显示,凝结芽胞杆菌通过改善微生态、调节机体免疫,对胃肠道疾病如急性腹泻、肠易激综合征、抗生素相关性腹泻、便秘等均有一定的治疗效果。

伤寒感染的保护性免疫机制及疫苗研究进展

作为一种传统传染病,伤寒在全球范围内尚未得到有效控制,目前仍然是一个严重的公共卫生问题。伤寒的有效防控依赖于饮水和卫生条件的改善,但在发展中国家尚难做到这一点。疫苗接种也是有效的防控措施之一,但目前面临保护率不高、缺乏交叉保护等问题,新型疫苗的研制有赖于对伤寒致病机制、宿主保护性免疫机制的全面认识。该文综述了伤寒的基本概况、致病机制、免疫机制、疫苗研制等最新进展,并对未来伤寒感染的防控进行展望。