组织工程支架材料修复口腔颌面部软组织缺损

背景:近年来越来越多的支架材料被应用于软组织缺损修复,而软组织缺损的临床修复效果与材料来源和性能紧密相关。目的:综述口腔颌面部软组织缺损修复领域中不同生物支架的制备和应用研究进展。方法:检索PubMed、Medline数据库1966至2019年收录的文献,英文关键词为"Materials;Scaffold;Biological scaffold;Soft tissue;Coloboma;Tissue engineering;review";检索中国期刊全文数据库、中国科学引文数据库2003至2019年收录的文献,中文关键词为"材料;支架;生物支架;软组织;缺损;组织工程;综述"。结果与结论:天然生物支架材料直接来源于生物体,生物相容性好,可释放细胞活性因子,促进细胞黏附增殖和分化,与性能可控的合成高分子材料结合后具有优越的生物学性能,是口腔颌面部软组织缺损修复的理想支架材料。纳米材料相对于其他支架材料具有更高的生物活性,更能促进种子细胞的黏附和增殖,为细胞的生长提供理想的三维空间,但其应用目前主要体现在骨组织修复方面,在软组织修复应用中甚少。目前在口腔颌面部软组织修复中以天然生物支架材料研究较多,主要包括小肠黏膜下层、脱细胞真皮基质和脱细胞血管支架,而天然生物支架材料与合成高分子材料的结合,将是口腔颌面部软组织缺损修复材料中的一大研究趋势。

多孔双相磷酸钙陶瓷修复骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损的实验研究

目的:探讨多孔双相磷酸钙陶瓷支架(BCP)对骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损的修复效果。方法:建立骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损模型,运用BCP修复颅骨极量缺损,分为4组,分别是Ctrl组,OP组,Ctrl+BCP组,OP+BCP组,8周后处死大鼠,应用Micro-CT、HE和Masson染色检测骨形成差异。结果:Ctrl组和OP组未见明显新生骨组织;Ctrl+BCP组和OP+BCP组可见新生骨组织,骨质疏松症组(OP+BCP组)新生骨组织明显少于非骨质疏松组(Ctrl+BCP组)。结论:BCP对骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损具有一定的修复作用,可作为骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损修复的支架材料,但修复效果弱于正常SD大鼠。

数字化模型制备个性化钛网修复眼眶骨折的应用

背景:应用3D打印制作数字化模型可以提高眼眶骨折修复的精确性,有较好的临床应用前景。目的:在数字化模型上制作个性化钛网重建眼眶骨折,评价其治疗效果。方法:选取西南医科大学附属口腔医院2014年1月至2015年10月期间收治的眼眶骨折患者12例,术前行眼眶水平位、冠状位、矢状位CT扫描及三维重建,以CT数据为基础,应用3D打印技术制作数字化模型,在其上制作个性化钛网,术中植入钛网行眼眶重建。术后复查眼眶CT,观察钛网植入位置和眼功能。结果与结论:(1)术后CT显示12例患者植入的个性化钛网均能够精确重建骨折的眼眶,所有患者未出现感染和钛网松动、脱出、排斥现象;(2)以健眼为对照,11例眼球内陷得到完全矫正,1例欠矫治;(3)9例有复视症状的患者,8例复视症状消失,1例复视症状减轻;(4)7例有眼球运动受限的患者,术后均恢复正常;(5)结果表明,个性化预成形钛网在解剖上可以精确地重建眼眶骨折,取得了良好的临床效果。

短种植体修复牙槽骨严重吸收的下颌第二磨牙的三维有限元分析

目的:对比分析种植修复牙槽骨严重吸收的下颌第二磨牙时,不同长度种植体和牙冠直径对种植体及周围骨组织的影响。旨在为短种植体修复下颌第二磨牙的应用奠定理论基础。方法:将影像学资料导入软件,建立6个不同修复方式的模型,对牙冠施加垂直向150 N的载荷,比较分析不同模型的生物力学性能。结果:与长种植体模型相比,短种植体模型的种植体最大位移值和骨皮质最大应力值均较之更小,而骨松质最大应力值较之更大。随着牙冠减径的比例增加,种植体的最大位移值、骨皮质最大应力值、骨松质最大应变值均减小。结论:从生物力学角度来看,短种植体修复牙槽骨严重吸收的下颌第二磨牙是一种比较可靠的修复方式。对牙冠进行减径处理能降低种植体位移、骨组织应力和应变。

黄精多糖干预骨质疏松小鼠脂肪干细胞成骨分化的实验研究

目的:研究不同浓度的黄精多糖(polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP)对骨质疏松小鼠脂肪干细胞(adipose derived stem cells in osteoporosis mice,OP-ASCs)成骨分化的影响。方法:建立骨质疏松症小鼠动物模型。体外分离培养OP-ASCs。使用不同浓度(5、10、25、50、75、100 mg/L)PSP干预OP-ASCs,成骨诱导后,CCK-8法检测细胞增殖;PSP干预OP-ASCs成骨诱导3 d和5 d后,Western blot及Real-time PCR检测成骨相关因子表达情况;碱性磷酸酶染色检测成骨能力改变。结果:PSP干预后第1、3、5、7天,相较于空白对照组,其他组OP-ASCs细胞增殖活力增加。其中PSP浓度为75 mg/L和100 mg/L时OP-ASCs细胞增殖活力较其他实验组有所下降(P<0.001)。在PSP浓度为50 mg/L时,Western blot及Real-time PCR结果显示:实验组Runx2、OPN、β-catenin、P-GSK-3β蛋白及其基因表达水平明显高于对照组(P<0.05);碱性磷酸酶染色示成骨效果实验组高于对照组。结论:PSP可以增强OP-ASCs成骨分化能力,可能是PSP通过上调Wnt/β-catenin信号通路实现。

显微修薄股前外侧皮瓣在口腔颌面软组织缺损中的临床应用

目的:探讨显微修薄股前外侧皮瓣在口腔颌面软组织缺损修复中的临床效果。方法:以2015年12月~2018年5月期间56例行股前外侧皮瓣修复手术的患者,术前常规行股前区CT血管造影,利用影像工作站(Philips Medical Systems)定位穿支血管出肌点的体表位置,以其为中心设计个性化皮瓣,模拟切取皮瓣,并对其周界脂肪厚度进行测量,对皮下脂肪较厚的15例患者,应用手术显微镜对皮瓣进行修薄后转移至受区进行外科修复。结果:显微修薄股外侧皮瓣14例完全存活,1例皮瓣远端出现坏死,经换药后愈合。切取皮瓣面积最大9 cm×5 cm,面积从最小6 cm×4 cm,供区无运动感觉功能障碍,并且避免二期去脂手术。结论:CT血管造影能够指导股前外侧皮瓣的制备,对于皮下脂肪较厚的患者,显微修薄股前外侧皮瓣修复口腔颌面软组织缺损可以获得理想的临床效果。

丝素蛋白支架修复颊黏膜缺损

背景:丝素蛋白属于天然的大分子材料,含有一种与细胞黏附关系密切的特殊三肽结构,即精-甘-天冬氨酸肽结构,能促进细胞在纤维材料表面迁移、黏附和增殖,影响细胞的形态和功能。目的:比较不同丝素蛋白支架修复大鼠颊黏膜缺损的效果。方法:取90只SD大鼠,制作单侧颊黏膜缺损模型,随机分为3组,每组30只,实验组于颊黏膜缺损处置入多孔丝素蛋白支架,对照组于颊黏膜缺损处置入复层物理交联丝素蛋白膜,空白对照组于颊黏膜缺损处覆盖凡士林纱布并缝合。术后15 d检测创面直径;术后30 d取缺损部位,进行苏木精-伊红染色。结果与结论:(1)颊黏膜创面直径检测结果:术后15 d,实验组颊黏膜创面直径显著小于对照组、空白对照组(P<0.05),对照组小于空白对照组(P<0.05)。(2)苏木精-伊红染色结果:术后30 d,实验组上皮细胞钉突相对较多,丝素蛋白纤维部分吸收降解,成纤维细胞数明显多于对照组、空白对照组(P<0.05),炎性细胞数少于对照组、空白对照组(P<0.05)。(3)结果证明,多孔丝素蛋白支架在颊黏膜缺损修复中能够加速上皮化,更加有利于创面愈合。

纳米纤维素蛋白和脱细胞基质修复口腔黏膜

背景:口腔黏膜的敏感性和分泌黏液的功能等增加了口腔软组织修复难度,患者修复后其形态和功能难以达到预期的修复效果。纳米纤维素蛋白主要由甘氨酸、丙氨酸以及丝氨酸等组成,该材料具有良好的组织相容性。但是,目前临床上对于纳米纤维素蛋白和脱细胞基质在口腔黏膜修复中效果效果比较研究较少,且临床上对于两种材料修复效果尚存在较大争议。目的:观察纳米纤维素蛋白和脱细胞基质在口腔黏膜修复中的应用,比较两种不同修复材料的效果。方法:建立缺口黏膜缺损模型大鼠,建模后随机分为4组,对照组大鼠采用凡士林油修复,纳米纤维素蛋白组大鼠采用纳米纤维素蛋白修复,牛脱细胞基质组采用牛皮肤组织脱细胞基质修复,人脱细胞基质组则利用人皮肤组织脱细胞基质修复。各组大鼠进行2个月观察,比较不同材料下大鼠口腔黏膜中的修复效果。结果与结论:(1)口腔黏膜缺损直径:采用游标卡尺对4组口腔黏膜修复进行测量,各组大鼠术后1 d口腔黏膜缺损直径差异无显著性意义(P>0.05),纳米纤维素蛋白组大鼠术后3,5,7 d口腔黏膜缺损直径显著低于其他3组(P<0.05),牛脱细胞基质组和人脱细胞基质组在术后5,7 d口腔黏膜缺损直径显著低于对照组(P<0.05);(2)口腔黏膜组织形态:光学显微镜下观察显示,纳米纤维素蛋白组、牛脱细胞基质组和人脱细胞基质组在术后1,3,5,7周口腔黏膜缺损部分新生组织中毛细血管内皮数差异无显著性意义(P>0.05);纳米纤维素蛋白组、牛脱细胞基质组和人脱细胞基质组与对照组相比差异有显著性意义(P<0.05);纳米纤维素蛋白组术后21 d新生上皮较厚,排列比较紧密;牛脱细胞基质组术后21 d缺损部位修复良好,新生上皮存在,炎性细胞减少;人脱细胞基质组存在明显炎性细胞,存在新生上皮组织,厚度一般;对照组修复21 d后炎性细胞较多,上皮组织较薄。(3)结果说明,纳米纤维素蛋白材料和脱细胞基质能促进口腔黏膜上皮增生,加快创面愈合。

VEGF 165基因转染HUVEC促进大鼠血管生成的实验研究

目的:探讨VEGF 165基因转染脐静脉内皮细胞(HUVEC)移植在体内促进血管生成的能力。方法:常规复苏HUVEC后体外培养,经缺陷性腺病毒介导VEGF 165基因转染HUVEC。大鼠背部建立缺血皮瓣模型,实验组(10只),将VEGF 165基因转染的HUVEC移植于皮瓣局部;对照组(10只),移植未转染基因的HUVEC;空白组(10只)注射等量生理盐水。分别检测皮瓣存活率、外周血血清中VEGF浓度,行HE染色及CD31的免疫组化,并计算各组皮瓣微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:不同时期,实验组外周血中VEGF浓度明显高于其他两组(P<0.05);对照组和空白组各个时期血清中VEGF浓度无明显变化(P>0.05)。皮瓣术后11 d,各组皮瓣存活率分别为实验组(72.5±4.7)%、对照组(45.8±3.6)%、空白组(32.4±1.7)%,3组皮瓣存活率比较差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色及CD31免疫组化染色结果显示,实验组中毛细血管密度远大于其他两组(P<0.05)。结论:VEGF 165基因转染的HUVEC,移植在体内,具有显著地促进血管生成能力。

PBL教学模式对提高口腔修复学教学效果的研究

目的:将PBL教学模式应用于口腔修复学教学当中,观察其教学应用效果。方法:选取本校2012级口腔医学专业学生60名作为研究对象,将其随机平均分成实验组和对照组,各30名,在进行口腔修复学教学的过程中,实验组学生使用PBL教学模式,对照组使用传统教学模式,以问卷调查和理论考试的形式来对比两种教学模式的应用效果。结果:实验组学生的理论考试成绩要明显高于对照组学生,问卷调查结果学生对PBL教学模式的评价要明显高于传统教学模式。结论:PBL教学模式在口腔修复学教学中的效果优于传统教学模式。

数字化赝复体在兔腭瘘修复中的应用

背景:数字化印模技术在口腔领域应用广泛,与传统印模技术相比,其更加便利化、精准化。目的:探讨数字化赝复体在兔腭瘘修复中的应用效果。方法:用手术方法建立兔腭瘘动物模型,术后1个月利用数字化口内扫描系统对10只兔腭瘘动物模型行口内腭瘘缺损区域数字化扫描,通过数字化印模技术,基于数字化设计,制作兔腭瘘医用硅橡胶赝复体,试戴赝复体后,检查其精确性能、固位性能及封闭性能。实验方案经西南医科大学附属口腔医院动物实验伦理委员会批准。结果与结论:数字化赝复体修复腭瘘后,赝复体的精确性能、固位性能及封闭性能良好。提示通过数字化印模技术,数字化赝复体实现了对兔腭瘘的精确修复,有一定的临床应用价值。

鹿角可再生动物模型建立与即刻加载对种植体及 其周围骨改建的作用

目的以鹿角为植入床建立新型的即刻加载种植研究动物模型,分析即刻加载对种植体及其周围骨组织改建的作用。方法选取梅花鹿6只,在其左侧鹿角植入种植体2枚,其中1枚即刻加载,另1枚不加载。术后4周、8周分别取得3只动物的带种植体鹿角组织标本,拍摄Micro-CT后,选取种植体周围1.0 mm鹿角组织行骨计量学分析。结果随着术后时间的延长,种植体周围鹿角组织的新生骨数量逐渐增加,骨体积分数(bone volumefraction,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecularthickness,Tb.Th)和骨小梁数量(trabecularnumber,Tb.N)值均逐渐增加,而骨小梁分离度(trabecularseparation,Tb.Sp)值则不断减小。同一时间点,加载组种植体周围鹿角组织的BV/TV,Tb.Th和Tb.N值大于未加载组。结论本研究成功建立了鹿角可再生动物模型,并进一步将其用于即刻加载种植体及其周围骨改建的研究中,进一步证实了适当的即刻加载可以促进种植体周围的骨改建。

3Shape TRIOS口内扫描制作氧化锆嵌体冠修复短冠磨牙的临床疗效观察

目的:通过评价3Shape TRIOS口内扫描制作的氧化锆嵌体冠修复短冠磨牙的临床疗效,为临床上需要冠保护的短冠磨牙提供一种理想的修复方式。方法:选择本院根管治疗术后临床牙冠高度不足4 mm、需行冠保护的磨牙52例,通过3Shape TRIOS口内扫描后制作氧化锆嵌体冠,经2年随访,按照改良的美国卫生公署(USPHS)对牙科修复体的评价标准对修复体进行评价。结果:52例氧化锆嵌体冠在戴入时边缘密合性和邻接关系均良好,其中50例在两年内使用正常且患者满意,有1例嵌体冠脱落,1例破损。结论:短冠磨牙可行氧化锆嵌体冠修复,3Shape TRIOS口内扫描的精度能达到临床应用的要求。

Er:YAG激光照射种植体表面微形貌变化的扫描电子显微镜观察

目的探讨Er:YAG激光不同模式、不同参数照射对种植体SA、SLA、Xpeed及RBM表面微形貌的影响。方法选择波长为2940 nm的Er:YAG激光并设置为软组织模式及参数50 mJ、10 Hz,100 mJ、10 Hz,200 mJ、10 Hz;设置硬组织模式及参数100 mJ、10 Hz,200 mJ、10 Hz。均在水冷却环境下,采取非接触模式,工作尖距离种植体表面1 mm,对SA、SLA、Xpeed及RBM 4种种植体表面固定一点照射5 s。用扫描电子显微镜(SEM)观察照射前后表面微形貌的变化。结果SEM观察可见,SA表面在软组织模式50 mJ、10 Hz及100 mJ、10 Hz照射下无变化,能量提高到200 mJ、10 Hz可见表面微形貌部分熔化;SLA表面在软组织模式50 mJ、10 Hz照射下无变化,能量提高到100 mJ、10Hz及200 mJ、10 Hz可见表面部分熔化及完全熔化;SA及SLA表面在硬组织模式100 mJ、10 Hz或200 mJ、10 Hz照射下,表面无变化。Xpeed和RBM表面在软组织模式50 mJ、10 Hz照射下分别表现为高峰塌陷和片状熔化;在能量提高到100 mJ、10 Hz及200 mJ、10 Hz均可见部分熔化及完全熔化;Xpeed及RBM表面在硬组织模式100 mJ、10 Hz照射下无变化,能量提高到200 mJ、10 Hz可见部分熔化;Xpeed表面未见涂层剥脱。结论本研究显示,在用Er:YAG激光处理种植体表面时,为避免对种植体表面造成损伤,SA和SLA表面用软组织模式时能量参数需设置在50 mJ、10 Hz以下,硬组织模式时参数设置200 mJ、10 Hz以下。Xpeed及RBM表面不适合用软组织模式处理,可在硬组织模式100 mJ、10 Hz以下处理。

周期性张应力作用下Hippo-YAP信号通路调控人牙周膜细胞自噬

目的探究周期性张应力(CTS)作用下人牙周膜细胞(hPDLCs)自噬激活的分子机制。方法分离培养正常牙周组织的hPDLCs,利用Forcel四点弯曲细胞加力仪对hPDLCs加载张应力模拟正畸牙移动过程中正畸力诱导的张力侧hPDLCs自噬,利用XMU-MP-1抑制Hippo信号通路探究Hippo-YAP信号通路在张应力激活hPDLCs自噬中的作用。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测hPDLCs自噬相关基因(Beclin-1、LC3、p62)的表达;采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测hPDLCs自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、p62)及Hippo-YAP通路相关蛋白(active-YAP、p-YAP)的表达;采用免疫荧光染色定位hPDLCs自噬相关蛋白(LC3-Ⅱ、p62)及Hippo-YAP通路相关蛋白(active-YAP)。结果CTS激活hPDLCs的自噬,自噬相关因子表达随加力时间的延长呈先升高后降低的趋势,30 min自噬开始,3 h达到高峰,随后出现下调(P<0.05);CTS促进active-YAP蛋白表达增加,p-YAP蛋白表达降低(P<0.05)。XMU-MP-1抑制Hippo-YAP信号通路后(P<0.05),促进active-YAP蛋白进入细胞核,自噬表达增强(P<0.05)。结论Hippo-YAP信号通路参与CTS作用下hPDLCs自噬激活的调控。

高迁移率族蛋白B1及ERK1/2通路对张应力下人牙周膜细胞自噬的影响

背景:正畸牙移动骨重塑的机械力信号转导通路及其调控机制是正畸生物力学和生物学研究的热点。目前正畸牙移动过程中张力侧牙周膜细胞对机械刺激反应的复杂分子信号网络机制尚不太明确。目的:探究正畸牙移动过程中张应力作用下高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein 1,HMGB1)和ERK1/2通路对人牙周膜细胞自噬的影响。方法:选取第3-5代生长状态良好的人牙周膜细胞,施加周期性张应力,利用免疫荧光观察HMGB1在细胞中的分布情况,RT-qPCR及Westernblot检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、Beclin-1和HMGB1的表达水平,完成张应力加载后分别提取胞核蛋白和胞浆蛋白,Westernblot分别检测胞核及胞浆中HMGB1蛋白水平。为探究HMGB1通过何种机制参与调控细胞自噬,使用丙酮酸乙酯(HMGB1胞浆抑制剂)进行细胞处理,通过免疫荧光、RT-qPCR和Western blot检测细胞自噬水平。最后,选用PD98059抑制ERK1/2通路,通过RT-qPCR以及Western blot检测自噬水平变化,探讨HMGB1通过ERK1/2通路调控自噬的机制。结果与结论:(1)通过体外张应力加载,诱导了人牙周膜细胞内自噬水平升高,HMGB1的表达增加,同时HMGB1发生了由胞核到胞质的转位;(2)人牙周膜细胞通过HMGB1核质转位机制参与张应力作用下自噬的调控;(3)使用ERK1/2通路抑制剂PD98059显著抑制了张应力作用下HMGB1引起的细胞自噬;(4)结果表明,张应力作用下HMGB1从细胞核转移到细胞质,并通过ERK1/2途径调节自噬,维持人牙周膜细胞的稳态和牙周动态平衡。

四川籍人群副颏孔的观测分析

目的利用锥形束CT(CBCT)观测四川籍人群副颏孔(AMF)的解剖学数据,为临床颏孔(MF)区种植手术及颏部外科手术等提供解剖学数据。方法调取890例就诊于四川大学华西口腔医院患者的CBCT资料,由一名专业口腔医生对AMF的发生率、直径、同侧MF直径、与同侧MF的直径比例、中心距离、相对位置及与相邻牙的相对位置等进行观察测量。所有数据采用统计学软件SPSS 20.0进行统计学分析。结果四川籍人群AMF的发生率为6.63%,AMF及同侧MF的平均直径分别为(1.65±0.25)mm和(3.84±0.64)mm,AMF与同侧MF的平均直径比例为0.4±0.1,AMF与同侧MF的中心距离平均为(5.45±0.85)mm。AMF与相邻解剖结构的相对位置变异较大,多位于同侧MF的后下位和前上位,第二前磨牙和第一磨牙之间。结论四川籍人群AMF的发生率较高,平均直径为1.65 mm,与同侧MF及相邻牙的相对位置多样。临床进行MF区种植手术及颏部外科手术时应注意AMF的存在。

舌侧正畸治疗对牙周组织状况影响的临床研究

目的:了解舌侧正畸治疗对牙周组织状况的影响。方法:对30例因牙列不齐而采用舌侧正畸治疗的患者,收集并比较其治疗前后牙周指数的变化,包括牙龈指数(gingival index,GI)、菌斑指数(plaque index,PLI)、龈沟出血指数(sulcular bleeding index,SBI)及探诊深度(probing depth,PD)。结果:治疗前患者的GI、PLI、SBI、PD分别为1.10±0.80、1.23±0.73、1.30±1.02及(1.38±0.77)mm,治疗后的GI、PLI、SBI、PD分别为1.30±0.65、1.40±0.72、1.57±1.14及(1.57±0.72)mm,舌侧正畸治疗后牙周指数略高于治疗前,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舌侧正畸治疗对牙周状况无显著影响,是一项可以推广的正畸治疗技术。

A型钾离子通道对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响

目的:探究A型钾离子(Potassium,K^+)通道抑制后对舌鳞状细胞癌株(Tca8113)细胞的影响。方法:全细胞膜片钳技术记录和分析A型K^+通道阻滞剂4-氨基吡啶(4-AP)对Tca8113细胞K^+电流的影响;MTT检测A型K^+通道对细胞增殖的作用。结果:在终浓度为2 mmol/L 4-AP作用下,A型K^+电流的峰值从(267.04±13.84)pA降到(124.81±5.24)pA。在一定范围内,不同浓度4-AP能抑制Tca8113细胞在体外的增殖,且抑制程度随药物浓度和作用时间的增加而增强。结论:A型K^+通道参与Tca8113细胞增殖的过程,且A型K^+通道阻滞剂能抑制Tca8113细胞的增殖。

纯钛等离子涂层圆柱状骨内种植体与周围骨界面的三维结构分析

目的:通过组织形态学的方法评价和分析纯钛等离子涂层圆柱状骨内种植体与周围骨界面的三维结构情况。方法:选择2只成年雄性比格犬,拔除双侧下颌第二、第四前磨牙,自行愈合3个月,植入纯钛等离子涂层圆柱状种植体,共8枚。3个月后处死动物,取下包含种植体的下颌骨,固定后用自动磨片机切片、染色、拍照数字化后输入计算机构建三维结构模型并分析。结果:种植体平均骨接触率(bone contact ratio,BCR)为(64.5±5.3)%,最高在舌侧和上部,最低在近远中和底部。平均骨体积率(bone volume ratio,BVR)为(68.9±4.4)%,最佳在舌侧150~225μm带和上部,最差在近远中0~75μm带和底部。结论:纯钛等离子涂层圆柱状骨内种植体与周围骨界面的三维结构能清晰的构建出来,二者能形成良好的结合,特别是在皮质骨致密的舌侧和上部。