合成蒙克汀新工艺研究

采用丙酮将甘油的2个羟基进行保护,再与辛酰氯反应合成辛酸异丙叉甘油醚单酯,水解后得到辛酸甘油单酯;将甘油的相邻二羟基与对甲苯磺酰氯反应,制得对甲苯磺酸甘油二酯活性中间体,然后再与辛酸反应合成辛酸甘油二酯;将质量分数分别为70%和30%的单酯和双酯混合,即得蒙克汀。此种工艺与传统的酯化法相比,双或单酯收率都提高30%以上,所得产品色浅,溶石能力高,达到药用要求。

硝苯啶治疗痛经的实验研究

硝苯啶对催产素所起的大鼠离体子宫和家兔在体子官的收缩均有明显的抑制作用,对小鼠的LD50为2606.15±527.74mg/kg.说明本品用于痛经的治疗是安全、有效的.

莼菜的研究进展

本文概述国内外对莼菜（ＢｒａｓｅｎｉａｓｃｈｒｅｂｅｒｉＪ．Ｆ．Ｇｍｅｌ）植物的化学成分，特别是莼菜多糖的结构、及其提取分离和生理活性的研究进展．

犬口服和静注双氟沙星后的药代动力学研究

犬口服和静注DFL的药动学分别符合一室和二室模型。犬口服DFL40、20和10mg/1kg后,平均于5小时达到峰浓度,其峰浓度分别为7.91、4.01与1.79mg/L,相应的消除半衰期为3.62、4.14和7.61小时,平均为4.94小时。犬静注DFL20mg/1g后,即刻血药浓度为17.8mg/L,消除半衰期为4.67小时。采用微生物法测定血药浓度的结果计算药动学参数。

双氟哌酸和其它六种抗微生物药物的体外活性比较研究

用琼脂稀释法测定双氟哌酸和其它六种抗微生物药物对13种303株菌的体外活性。除变形杆菌外,四种氟喹诺酮的MIC_(90)均不超过4 ug/ml包括对MRSA和PRSA的MIC90。它们对所有细菌的几何均值MIC都小于1ug/ml,以此为比较标准,双氟哌酸活性最强,其后依次为氟哌酸,甲氟哌酸和氟啶酸,但它们一般要比其它三种抗生素的抗菌活性强。四种氟喹诺酮的接种效应不明显,培养基pH值的改变明显影响其抗菌活性。DFL在2到4小时内能把99.9％的细菌杀灭。

一个计算双原子卤化物分子键长的公式

为了计算的方便，本文给出了双原子卤化物分子键长，与组成分子的原子的价层轨道的平均能￣［１］的关系式。用该式计算了７５个常见卤化物双原子分子的键长，结果与实验相当吻合。