伪狂犬病病毒编码的内膜蛋白生物学功能研究进展

伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)属于甲型疱疹病毒亚科,能够感染宿主神经系统并在神经元中建立潜伏感染,是威胁全球养猪业的重要病原体。与其他甲型疱疹病毒类似,PRV的病毒粒子存在一层富含蛋白质的内膜层,它通过将含有DNA的核衣壳与布满糖蛋白的囊膜层衔接起来构成病毒粒子的完整结构。研究表明,在PRV的感染周期中,内膜蛋白可以通过单独作用或与其他蛋白相互作用的方式,在维持病毒形态结构的稳定、促进病毒的复制和出核、参与病毒在细胞质中的二次包膜、以及对抗宿主免疫系统等方面发挥重要生物学功能。因此本文重点讨论了近年来PRV内膜蛋白生物学功能的相关研究进展,以期为伪狂犬病病毒的病原学研究以及抗病毒研究提供重要参考。

微生物-肠-脑轴调控蛋鸡应激性异常行为的研究进展

现代养禽业采用的高密度笼养体系、分阶段饲养、断喙等管理措施可引起禽的过度应激,使它们出现啄羽、攻击或同类相食等异常行为。肠道菌群被视为一种跨物种的虚拟内分泌器官,通过肠-脑轴的双向通讯整合来自代谢、免疫、内分泌和神经通路发出的信号,并通过肠神经和迷走神经等外周神经系统、5-羟色胺和短链脂肪酸等微生物代谢产物以及免疫系统等途径调控动物应激反应及相应异常行为。本文系统地总结了蛋鸡饲养管理措施所造成的禽过度应激行为,并对微生物-肠-脑轴对鸡应激及其相关行为调控的可能机制进行论述,旨在为益生菌在蛋鸡饲养管理的推广应用提供参考依据。

影响鸡脂肪肝出血综合征的因素及“多重打击”学说

鸡脂肪肝出血综合征(fatty liver hemorrhagic syndrome,FLHS)是笼养鸡非感染性死亡的主要原因之一,以肝组织质脆、破裂出血、突然死亡为主要特征。鸡由于其生理特性较哺乳动物更易形成FLHS,但鸡FLHS发病机制尚未明确。本文将从FLHS疾病发生的多重影响因素如遗传、营养、激素、环境、肠道微生物等方面进行阐述,列举和对比研究人员通过改变鸡饲粮成分或使用激素等构建FLHS模型的方法,提出“多重打击”学说的发病机制,以期为鸡FLHS研究提供一定的参考。

不同麻醉药对成年蛋鸡麻醉效果及行为的影响

为筛选适用于鸡的麻醉药,研究将戊巴比妥钠、舒泰、陆眠宁、丙泊酚及舒眠宁应用于蛋鸡,观察并记录麻醉诱导时间、麻醉维持时间和麻醉苏醒时间;检测蛋鸡进入麻醉期后的心率、每分钟呼吸次数、体温、眼睑反射、镇静效果、痛觉反射和肌肉松弛度;观察分析麻醉苏醒6h后紧张性静止不动时间和啄食频率。结果显示:0.07mL/kg舒眠宁和0.18mL/kg舒泰的麻醉起效时间、麻醉效果、安全性等与戊巴比妥钠接近,但两种药物到麻醉后期肌肉松驰效果均变差;丙泊酚麻醉起效迅速、麻醉维持时间较短,苏醒快,镇静和镇痛效果较好,肌肉松驰效果中等;陆眠宁不能达到100%麻醉效果,且麻醉用量大,麻醉起效慢,镇静和肌肉松驰不确实,有明显的呼吸抑制作用。研究结果表明0.07mL/kg舒眠宁和0.18mL/kg舒泰可用于兽医临床教学或科学研究中的蛋鸡麻醉。

NLRP6在感染性和非感染性疾病中的作用

核苷酸结合寡聚化结构域样受体含pyrin结构域蛋白6(NLRP6)属于核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NLRs)家族蛋白。NLRP6可以作为受体蛋白参与炎症小体的组装,引起白细胞介素IL-1β和IL-18的成熟与分泌。NLRP6在病原体感染诱导宿主天然免疫应答中发挥重要作用。此外,NLRP6在维持肠道上皮完整、调控代谢性疾病及神经性炎症等方面也发挥重要功能。本文将对NLRP6炎症小体的激活与调控机制、NLRP6在感染性和非感染性疾病中的作用等研究进展进行综述。

细菌溶血磷脂的生物合成及生物学功能

溶血磷脂(lysophospholipids,LPLs)是细胞膜中的一类脂质代谢中间产物,主要由磷脂分子被水解后生成。LPL的生物学功能与其前体磷脂有明显的区别。在真核细胞中,LPL是一种参与多种胞内生物信号调控的重要活性分子,但在细菌中,LPL的生物学功能还未被充分揭示。LPL通常是细菌细胞膜中的次要组分,在环境压力条件下其含量可显著升高。除了参与细胞膜磷脂代谢,LPL被认为在细菌环境适应性及致病性中发挥重要作用。其在细胞膜中的累积可以显著提高细菌在环境压力下的存活及增殖效率,同时还是细菌感染过程中重要的信号分子。近期有研究表明,LPL可能是细菌新发现的潜在毒力因子。本文因此将结合最新研究数据,对不同种类LPL的从头合成通路以及LPL在细菌抵御环境压力和细菌-宿主互作等方面所发挥的生物学功能进行综述,为对细菌致病机制和防治细菌感染的相关研究提供新的思路和参考借鉴。

炎症小体在机体血脑屏障损伤中的作用机制研究进展

血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)是一种天然的结构和功能屏障,可抑制病原体的进入并严格控制分子进入脑实质,完整的血脑屏障对于维持中枢神经系统内稳态至关重要。这一屏障功能是由特殊的多细胞结构决定的,每一种组成的细胞类型对血脑屏障的完整性都有不可或缺的贡献。炎症小体(inflammasome)是先天免疫系统最重要的组成部分之一,是一种多蛋白复合体。当病原侵入或机体产生过度免疫反应时,能够激活炎症小体并介导大量细胞因子以及趋化因子分泌。细胞因子及趋化因子表达上调会引起血脑屏障破坏,导致病原突破血脑屏障进入中枢神经系统,引发机体各种脑内疾病。本文就感染性疾病与非感染性疾病这两种情况下,对炎症小体介导机体血脑屏障的损伤进行综述,并列举了当前针对血脑屏障损伤的不同修复方式。

链球菌突破血脑屏障的作用机制研究进展

血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)的天然结构和功能屏障之一,可有效阻止病原菌的入侵。然而病原菌能通过其自身毒力因子与脑内皮细胞相互作用,诱导宿主免疫应答反应,分泌大量细胞因子、趋化因子等,破坏紧密连接蛋白,最终突破血脑屏障,引起细菌性脑膜炎,产生不可逆的神经系统损伤。链球菌(Streptococcus)作为引起细菌性脑膜炎的重要病原菌,关于其突破血脑屏障分子机制研究已有显著进展。本文针对主要的链球菌,包括肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae)、猪链球菌(Streptococcussuis)、B型链球菌(group B Streptococcus,GBS)、马链球菌等突破血脑屏障的作用机制研究进展进行综述。

细胞外囊泡传递CRISPR/Cas9系统的研究进展

CRISPR/Cas9系统能高效便捷的进行基因编辑,在多个领域深受青睐并广泛使用,其传递方法引起国内外大量研究学者的关注。细胞外囊泡(EVs)作为天然的纳米级载体,来源广泛,是一种极具吸引力的CRISPR/Cas9系统传递载体。与常规病毒载体或非病毒载体相比,EVs在安全性、容量、穿透力、靶向性和改造潜力等方面都具有明显优势,有望成为传递CRISPR/Cas9系统的最佳载体。总结了CRISPR/Cas9系统常见的传递策略和加载方式,将EVs与其他载体进行比较,并对EVs传递CRISPR/Cas9系统的优势及国内外研究进展、应用等进行综述,以期为基因编辑递送领域的发展提供帮助。