聚L-半胱氨酸/DNA-HRP混合自组装膜修饰的过氧化氢传感器的研究

采用循环伏安法在铂电极表面聚合L半胱氨酸制得修饰电极,再利用DNA与蛋白质的特异性结合,将小牛胸腺DNA与辣根过氧化物酶依次滴加到聚L-Cys/Pt电极表面,制备得到DNA-HRP/L-Cys/Pt电极,实验证实该电极对过氧化氢具有响应快、灵敏度高、线性范围宽、稳定性好的性能,且具有良好的选择性.线性范围为1·2×10-6～9·0×10-3mol·L-1,检出限:8·0×10-7mol·L-1.

流动注射-电化学氧化荧光法测定叶酸

提出了一种流动注射在线电化学氧化荧光分析新方法,并用于叶酸的测定.该方法将电化学氧化与流动注射荧光光度法很好的结合起来,通过在流路中的流通电氧化池将弱荧光物质叶酸氧化成为具有较强荧光的蝶呤-6-羧酸,并进行测定.在0.02 mol/L,pH 8的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,电解质NaCl浓度为0.01 mol/L,氧化电位为1.100 V时,氧化产物蝶呤-6-羧酸的最大λex和λem分别为370和460 nm.在此条件下,叶酸的浓度和荧光信号的增强强度在1.0×10^-7～1.0×10^-5 g/mL的范围内有很好的线性关系,检出限为4.2×10^-8 g/mL（3σ）.已用于B族复合维生素及奶粉中叶酸的测定.

流动注射化学发光法测定抗蚜威

在多聚磷酸钠介质中，抗蚜威能显著增强RhB-Cu^2＋H2O2体系的化学发光强度。基于此，结合流动注射技术，建立了测定抗蚜威的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为58μg/L（3σ）；线性范围为0.1～10mg／L；对1．0mg/L的抗蚜威连续平行测定11次，其相对标准偏差（RSD）为2．8％。该方法灵敏、简单、快速。用于农田水、乌江水、长江水以及自来水中抗蚜威含量的测定，回收率为95．5％。100．9％，结果令人满意。

以马铃薯组织为酶供体化学发光新方法测定血清中游离多巴胺

基于超常氧化态的Cu(Ⅲ)配合物K5[Cu(HIO6)2]能催化低浓度的鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,用以测定痕量的过氧化氢;利用马铃薯组织作为酶的提供体,建立了一种测定多巴胺的新方法.多巴胺在马铃薯组织中的多酚氧化酶催化下被溶解氧氧化产生过氧化氢,通过测定产生的过氧化氢间接地测定多巴胺的浓度.实验表明,相对发光强度与多巴胺浓度在2.1×10-10～2.1×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为7.2×10-11mol·L-1.对3.0×10-9mol·L-1多巴胺平行测定7次,相对标准偏差为2.1%.该方法具有极高的灵敏度,可用于直接测定正常人血清中的游离多巴胺的浓度.

基于分子印迹聚合物的化学发光传感器测定尿样中的甲福明

合成了甲福明的分子印迹聚合物，以此聚合物为识别物质，在线分离富集甲福明，建立了一种测定甲福明的流动式化学发光但感器。N-溴代丁二酰亚胺（NBS）和荧光素与甲福明发生化学反应，产生强的化学发光。甲福明质量浓度在2×10^-8-8×10^-6g／mL范围内同发光强度成良好线性关系，方法的检出限为6×10^-9g／mL，相对标准偏差小于5％（n=9）。选择性实验表明将分子印迹聚合物作为识别物质应用于化学发光分析中，能大大提高化学发光分析方法的选择性。该传感器可逆性强、稳定性好，可重复使用100次以上，已用于人体尿样中甲福明的测定。

流动注射化学发光法测定西咪替丁

碱性条件下，N-溴代琥珀酰亚胺（NBSM）氧化西咪替丁，荧光素作为能量转移剂，在溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）的增敏作用下产生化学发光。基于此，结合流动注射技术，建立了测定西咪替丁的化学发光分析法，研究了影响化学发光强度的因素，并探讨了化学发光可能的机理。化学发光信号强度△I与西咪替丁的浓度在8×10^-5～1×10^-1g·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3σ）为2．8×10^-5g·L^-1，对3×10^-3g·L^-1的西咪替丁进行了11次平行测定，相对标准偏差为1．4％，将方法用于西咪替丁胶囊中西咪替丁的定量分析，结果满意。

高效毛细管电泳法测定人血及尿样中甲磺酸帕珠沙星

采用高效毛细管电泳法测定甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.实验用未涂层弹性石英毛细管柱,规格是39 cm×50 μm（i.d.）,其有效长度为28.5 cm.pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液（75 mmol/L）作为运行缓冲液,氧氟沙星为内标,在10 kV高压下进样12 s,分离电压选择20 kV,在波长为247 nm的条件下,可有效分离甲磺酸帕珠沙星与氧氟沙星.甲磺酸帕珠沙星在10～700 μg/L质量浓度范围内线性良好（r=0.999 6）,检出限为5.0 μg/L.此方法简便、准确、重复性好.

Ce(Ⅳ)-罗丹明6G化学发光体系与毛细管电泳联用同时测定氯丙嗪和异丙嗪

提出了一种毛细管电泳化学发光联用技术同时测定氯丙嗪和异丙嗪。在酸性条件下,氯丙嗪和异丙嗪能被Ce（Ⅳ）氧化,然后将能量转移给荧光发射体-罗丹明6G,并以化学发光形式释放能量。基于此,结合流动注射技术,以10 mmol/L KH2PO4/H3PO4（pH3.5）为运行缓冲液,实现了两种药物的分离。方法的线性范围分别为4.0×10-8~2.0×10-6g/mL和2.0×10-8~2.0×10-6g/mL,检出限分别为5.6 ng/mL和3.4 ng/mL,对2.0×10-6g/mL异丙嗪平行测定了9次,相对标准偏差为2.8%。方法可用于同时测定人血清中的氯丙嗪和异丙嗪。