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PCR-DGGE研究微生物种群中多条带产生原因分析
被引量:
9
1
作者
陈章宝
向少能
+1 位作者
江震献
周泽扬
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期147-154,共8页
鸡肠道微生物菌群经PCR-DGGE分析,回收PCR-DGGE分析胶上的一条DNA片段,回收的DNA片段再重复进行2次PCR-DGGE分析,以及分别用PCR反复循环扩增和PCR高保真酶扩增后再进行DGGE分析等方法研究PCR-DGGE分析中多条带产生原因。结果显示PCR-DGG...
鸡肠道微生物菌群经PCR-DGGE分析,回收PCR-DGGE分析胶上的一条DNA片段,回收的DNA片段再重复进行2次PCR-DGGE分析,以及分别用PCR反复循环扩增和PCR高保真酶扩增后再进行DGGE分析等方法研究PCR-DGGE分析中多条带产生原因。结果显示PCR-DGGE分析中多条带产生原因可能是作PCR扩增模板的DNA混杂有少量其他DNA片段,多条带现象不易被消除。DGGE分析胶上的DNA片段测序时,将该DNA片段回收、PCR扩增后克隆,提取多个阳性克隆菌的质粒DNA片段,分别与其原目的DNA片段进行DGGE分析,在DGGE分析胶上选取与原目的DNA片段处于同一电泳位置的质粒DNA测序,提高测序的准确性。
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关键词
PCR—DGGE技术
多条带
原因分析
微生物种群
原文传递
题名
PCR-DGGE研究微生物种群中多条带产生原因分析
被引量:
9
1
作者
陈章宝
向少能
江震献
周泽扬
机构
西南大学蚕学与系统生物学研究所微生物分室
重庆师范
大学
生命科
学
学
院
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期147-154,共8页
文摘
鸡肠道微生物菌群经PCR-DGGE分析,回收PCR-DGGE分析胶上的一条DNA片段,回收的DNA片段再重复进行2次PCR-DGGE分析,以及分别用PCR反复循环扩增和PCR高保真酶扩增后再进行DGGE分析等方法研究PCR-DGGE分析中多条带产生原因。结果显示PCR-DGGE分析中多条带产生原因可能是作PCR扩增模板的DNA混杂有少量其他DNA片段,多条带现象不易被消除。DGGE分析胶上的DNA片段测序时,将该DNA片段回收、PCR扩增后克隆,提取多个阳性克隆菌的质粒DNA片段,分别与其原目的DNA片段进行DGGE分析,在DGGE分析胶上选取与原目的DNA片段处于同一电泳位置的质粒DNA测序,提高测序的准确性。
关键词
PCR—DGGE技术
多条带
原因分析
微生物种群
Keywords
PCR-DGGE technology, Multi-bands, Analysis on causes, Microbe populations.
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PCR-DGGE研究微生物种群中多条带产生原因分析
陈章宝
向少能
江震献
周泽扬
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
9
原文传递
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参考文献
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