我国环境介质中多环芳烃的分布及其生态风险

持久性有机污染物多环芳烃(PAHs)在我国环境介质中广泛分布,美国EPA规定的16种优先控制多环芳烃大多在我国大气、水体、沉积物、土壤和生物体内检出。总结了我国环境介质中PAHs污染水平及特点,分析了其存在的环境风险。我国大气中PAHs污染较重,尤其是北方。水体已普遍受PAHs污染,其中部分水体污染严重;沉积物多环芳烃污染大多处于低生态风险水平,但沉积记录研究表明有越来越严重的趋势。我国土壤和生物体PAHs含量较低,污染生态风险较小。部分区域蔬菜中PAHs含量较高,存在不可忽视的生态风险。

次级河流底泥对Pb的吸附-解吸及其环境风险评估

为研究河流底泥对Pb吸附一解吸的特性并评估其环境风险，利用一次平衡法研究了次级河流重庆大溪河的底泥对Pb吸附一解吸特性，发现Langmuir方程X-1000c／，（1＋2C）和Freundlich方程X-334．97C^-21.74可以描述底泥对Pb等温吸附的行为；Elovich方程5＇-230．47＋26．93Int和双常数方程lns=5．51＋0．08Inf更适合描述底泥对Pb吸附动力学的行为。用保留因子R评估了环境风险，结果表明：随水体中Pb含量的增加，R降低，环境风险呈几何级数增加。根据Pb的平衡浓度X与保留因子RR到趋势方程InR=-1．29X-I-7．88，得出大溪河底泥Pb的保留因子R为24075．59L／kg，Pb的环境风险较低。用该趋势方程与同类对Cd的试验所得的趋势方程InR=-0．53X＋9．87相比较，得到大溪河中Pb在底泥中的迁移及环境风险变化趋势大于Cd。计算了河流水质分别达到5类水体水质时Pb和cd所对应的保留因子R，以作为河流底泥中Pb、Cd的环境风险评估依据。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定环境水样中的15种抗生素

采用固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法,建立了水样中磺胺类、四环素类、氟喹诺酮类、大环内酯类和氯霉素类15种抗生素的同时测定方法.水样经HLB固相萃取柱富集,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol·L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源-串联质谱多反应监测模式检测.结果表明,同时测定15种抗生素的线性范围为5—100μg·L-1(相关系数均大于0.997),检出限为2.1—22.0 ng·L-1,定量限为6.9—71.8 ng·L-1;空白水样在加标水平为5、10、20μg·L-1时,抗生素的回收率为50.1%—109.0%,相对标准偏差为0.4%—8.5%(n=7).用本文建立的方法检测某农业小流域环境水样,发现5类抗生素可被不同程度检出,浓度范围为0.1—106.2 ng·L-1.

四川盆地丘陵区农田土壤对磷的吸附与解吸特征

研究了四川盆地丘陵区典型水田和旱地土壤对磷的吸附与解吸特征,并讨论了吸附-解吸参数与土壤基本理化性质的关系。结果表明,不同pH的农田土壤对磷的吸附和解吸均存在显著差异,土壤对磷的吸持能力表现为中性土壤>酸性土壤>石灰性土壤,中性有利于土壤吸附磷;水稻土对磷的最大吸附容量(Qm)和最大缓冲容量(MBC)高于紫色土,而临界平衡磷浓度(EPC0)和解吸率(b)低于紫色土。农田土壤对磷的吸附与解吸参数还受土壤理化性质的影响,Qm和MBC与有机质含量、无定形铁(Fe-ox)含量呈极显著正相关(P<0.01,n=6);吸附常数(K)与有机磷含量呈显著负相关(P<0.05,n=6);EPC0与土壤pH、CaCO3含量呈显著负相关,与有机磷含量呈显著正相关(P<0.05,n=6);b与Fe-ox含量呈显著负相关(P<0.05,n=6)。

林火迹地森林生态系统恢复研究

对国内外林火迹地森林恢复研究进行阐述与比较,为完善该领域的研究提出相应对策,并对未来的发展趋势加以展望。

微波和超声波处理制药废水初探

研究了相同功率(400W)条件下超声波、微波分别处理制药废水的效果,结果表明:(1)在处理的初始超声波、微波均使COD有先升高后下降,最后趋于稳定的现象;就去除COD而言,在运行条件为400W时,处理制药废水的最佳时间为240s。(2)超声波、微波处理制药废水NH3-N去除率都能达到47%,开始NH3-N下降较快但随后有波动,在480s后NH3-N分别稳定在14、6mg/L。此外,在功率400W,处理时间240s条件下,微波和超声波分别与生物接触氧化法组合处理制药废水对COD和NH3-N去除率>60%。使用总体综合特征的假设性检验(α=0.05),两种组合处理制药废水对COD和NH3-N的去除效果不存在显著差异。

毒死蜱农药在中性紫色土腐殖酸上的吸附

通过平衡振荡法研究毒死蜱在中性紫色土腐殖酸(HA)上的吸附.结果表明,毒死蜱在腐殖酸上的吸附行为均可用Linear方程和Freundlich方程来描述,拟合效果均达到极显著水平.毒死蜱在腐殖酸上的吸附量随着环境温度的升高而降低,随着腐殖酸含量的增加而增大,溶液pH值对毒死蜱吸附的影响主要与氢键吸附有关;离子强度对毒死蜱的吸附影响很小.通过计算毒死蜱在HA上的吸附自由能变化量(△G的绝对值均<40kJ/mol),可以推测毒死蜱在HA上的吸附属于物理吸附,其吸附机理可能有氢键、疏水分配、偶极作用力和范德华力等作用,而不存在化学键作用.

土壤腐殖酸对毒死蜱的吸附

采用平衡振荡法进行农药毒死蜱在5种土壤腐殖酸上的吸附试验.结果表明,毒死蜱在不同土壤腐殖酸上的吸附行为表现出一定的差异,并均可用Linear方程和Freundlich方程来描述;5种土壤腐殖酸对毒死蜱吸附能力都很强,吸附率均较高(平均值在72.57%～88.21%之间),大小顺序为:紫色潮土HA>黄壤HA>中性紫色土HA>酸性紫色土HA>腐殖土HA,此顺序与腐殖酸腐殖化程度一致;pH=2时,腐殖酸对毒死蜱的吸附能力显著增大;离子强度对毒死蜱的吸附影响不明显;腐殖酸添加量越大,单位质量的腐殖酸吸附量越小.

TiO_2/AC负载型光催化剂的制备及光催化性能的研究

利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM),对溶胶-凝胶法中不同煅烧温度条件下合成的TiO2/AC负载型光催化剂的表面形貌、分布均匀性、粒径大小及晶型等进行了表征;通过亚甲基蓝溶液光催化降解试验,对TiO2/AC负载型光催化剂的催化性能进行了测试.结果表明,经400℃煅烧制备而成的TiO2/AC负载型光催化剂的表面TiO2纳米粒子分布均匀、无明显的团聚现象,在紫外光灯的照射下对亚甲基蓝的降解率在2 h内可达68.30%,经6次重复使用后其催化降解率仍能达到60%以上,表明该催化剂具有良好、稳定的催化性能和较高的循环利用价值.

不同品种烟草生长和镉及营养元素吸收对镉胁迫响应的差异

通过盆栽试验研究了两个品种烟草Xanthi和贵烟11号生长、镉的吸收和运转及营养元素吸收对镉胁迫的反应。结果表明,Xanthi的生长量在3 mg/kg Cd处理时增加,10 mg/kg Cd处理时降低,贵烟11号根及地上部的生长则随土壤镉浓度的提高而降低,表明Xanthi较贵烟11号对镉有更强的忍耐能力。提高土壤镉水平,烟草根和地上部镉含量增加,镉的转运系数下降,下降幅度为Xanthi>贵烟11号。两个品种烟草镉的向上转运速率,Xanthi表现为先上升后下降的过程,贵烟11号则持续上升,表明Xanthi根部阻止镉向地上部运输的能力较贵烟11号强。镉对两个品种烟草N,K,Zn,Mn的吸收有促进作用,对Fe,Mg的吸收有抑制作用,对Xanthi的P吸收有促进作用、Ca吸收有抑制作用,对贵烟11号的P含量影响不明显,却提高贵烟11号的Ca含量。

无定形氧化铁-胡敏酸复合胶体对Cu^(2+)的吸附特征

采用Cu2+选择电极研究了不同pH值条件下胡敏酸(HA)、无定形Fe2O3、HA-Fe2O3复合胶体对Cu2+的等温吸附规律.结果表明,随着pH值的升高,3种胶体饱和吸附量和吸附平衡常数均增大,有利于吸附的进行.HA和无定形Fe2O3等温吸附Cu2+的4种拟合方程中,Langmuir方程整体拟合效果最佳,其次为对数方程和Freundlich方程,Linear方程较差.HA-Fe2O3复合胶体等温吸附Cu2+的4种拟合方程均达到显著相关.在相同pH值条件下,无定形Fe2O3对Cu2+吸附量最小,复合胶体次之,HA胶体最大;而且,无定形Fe2O3和复合胶体的饱和吸附量之和小于HA胶体.

胡敏酸吸附解吸Fe^(3+)反应特征研究

采用C-25葡聚糖凝胶层析方法研究了在不同酸度、离子强度、温度条件下胡敏酸(HA)吸附解吸Fe3+特征。结果表明,在相同离子强度、反应温度条件下,随着pH的升高,HA对Fe(Ⅲ)最大吸附量Smax和吸附平衡常数k增加,标准摩尔自由能变ΔGom绝对值减小。相同pH和温度下,离子强度从0.00到0.10mol L-1,HA对Fe(Ⅲ)最大吸附量Smax和吸附亲和力常数k增加,自由能变ΔGom绝对值减小,但离子强度从0.10 mol L-1继续上升到0.15 mol L-1,则上述特征常数变化刚好相反。温度升高,胡敏酸吸附Fe3+的最大吸附量、吸附平衡常数k、自由能变ΔGom绝对值均较大幅度降低,表明升高温度对吸附反应不利。吸附反应的焓变ΔHom和熵变ΔSom均小于零,为放热反应,反应向更有序状态进行;在相同条件下,pH越大,焓变ΔHom和熵变ΔrSθm绝对值越大,表明pH越大,越有利于吸附反应的进行。随着pH的升高,Fe3+被还原的百分率η减小,用幂函数方程拟合,相关系数达到显著水平。随着pH的降低,胡敏酸铁Fe3+解吸率增大;对解吸率曲线进行拟合,线形方程具有显著的相关系数。胡敏酸吸附Fe3+的反应为包括胡敏酸内部和外部结合的“两相”反应。

垃圾渗滤液中氨氮脱除技术研究进展

生活垃圾填埋场渗滤液中氨氮含量普遍较高,研究氨氮脱除技术对于保证后续生化处理系统正常运行及其低浓度出水氨氮具有重要意义。本文综述了垃圾渗滤液中氨氮脱除技术,分析了传统的物理化学脱氮法和生物脱氮法的优缺点,着重讨论了新型生物脱氮技术以及利用填埋场处理功能脱除氨氮的研究,并提出了垃圾填埋场渗滤液中氨氮脱除技术研究的发展方向。

毒死蜱在不同土壤腐殖酸上的吸附/解吸特征

通过平衡振荡法研究毒死蜱在不同来源土壤腐殖酸(HAs)上的吸附/解吸行为。结果表明,毒死蜱在HAs上的等温吸附行为用Freundlich模型描述相对更合理;它们的吸附等温线在实验范围内基本呈直线,且吸附能力很强,顺序为:紫色潮土HAs>黄壤HAs>中性紫色土HAs>酸性紫色土HAs>腐殖土HAs;但毒死蜱的解吸率较小,其值均小于26.70%,有明显的滞后现象,尤其是腐殖土HAs和紫色潮土HAs,固定能力顺序为:紫色潮土HAs>腐殖土HAs>中性紫色土HAs>酸性紫色土HAs>黄壤HAs。由于不同来源土壤中HAs的组成结构差异明显,它们对毒死蜱的吸附/解吸规律表现出不同的特征。土壤HAs对毒死蜱的吸附/解吸行为的影响是多种因素综合作用的结果,具体作用机理尚待进一步研究。

不同土壤腐殖酸对辛硫磷水解的影响

各种试验土壤腐殖酸的紫外吸收曲线相似,但吸收峰强度和E 465/E 665值差异较大,腐殖酸的腐殖化程度由大至小排序为:紫色潮土HA>黄壤HA>中性紫色土HA>酸性紫色土HA,说明它们组成相似,结构和性质有差异。在此基础上,研究它们对辛硫磷水解的影响。结果表明,不同来源土壤腐殖酸均阻碍辛硫磷的水解,但它们的影响程度有明显的差异。腐殖酸溶液浓度越大,辛硫磷水解速率越慢,相同腐殖酸浓度下以腐殖化程度较高的紫色潮土的作用最大。初步说明辛硫磷的水解速率与土壤腐殖酸的浓度和腐殖化程度有关。

超声波联合混凝法处理制药废水的研究

为了探讨单独超声波降解法、混凝法及2种方法联合处理制药废水的可行性,研究了超声波辐射时间、功率以及混凝剂的种类、浓度对制药废水中COD和NH3-N去除的影响。结果表明:(1)超声波单独处理制药废水时,COD和NH3-N去除率先随着超声波辐射时间(200～1000s)的增大而增大,最佳时间为1000s,COD和NH3-N的最大去除率分别为27.80%、45.34%;超声波辐射时间为1000s,COD和NH3-N去除率随着超声波辐射功率的增大而先增大后减小。(2)单独用混凝剂处理制药废水时,COD的去除率随着混凝剂的浓度(0.1～0.6g/L)的增大而先增大后减小,PAC在0.3g/L时为最佳,COD的去除率为40.10%,NH3-N的平均去除率保持在5%左右。(3)在各自的最佳状态下,先用超声波处理后加混凝剂比先加混凝剂后用超声波处理的COD和NH3-N的去除率高,分别为61.24%、58.63%。试验表明,先用超声波处理后加混凝剂比先加混凝剂后用超声波处理对COD和NH3-N的去除率高。

针铁矿对重金属Pb^(2+)、Cd^(2+)的吸附特征

本文采用平衡振荡法,主要探讨了重金属铅和镉在针铁矿上的环境行为。研究结果表明针铁矿对重金属有较强的吸附作用。在pH一定时,针铁矿对Pb2+和Cd2+的吸附率随着初始浓度的增加而增大。随着介质pH升高,针铁矿对Pb2+和Cd2+的吸附量与吸附率均增大,最大吸附率可达到99.71%和99.46%,而解吸量则随之降低。在高pH条件下,针铁矿对Pb2+和Cd2+的结合牢固,且与Pb2+的稳定度大于Cd2+。研究表明,环境中针铁矿对铅、镉等重金属的环境化学行为具有重要的影响。利用针铁矿处理含Pb2+和Cd2+的污水具有良好的应用潜力。

高效液相色谱荧光检测湖泊沉积物间隙水中的微量硫醇

提出了测定天然水中微量低分子质量硫醇的灵敏、可靠方法，即采用7-氟苯并-2-氧-1，3-二唑-4-磺酸铵盐（SBD-F）柱前衍生化、逆相高效液相色谱分离和荧光检测技术。文中详细研究了一些洗脱条件，如流动相的组成、pH值和洗脱模式对色谱保留行为的影响，从而获得了最佳的洗脱条件。对于被研究的5种低分子质量硫醇，获得了其浓度在25-250mmol／L范围内的标准曲线和测定限。本方法成功地测定了湖泊沉积物间隙水中的微量硫醇。

淋溶条件下低分子量有机酸对淋出液及三峡库区典型土壤性质的影响

[目的] 研究低分子量有机酸（草酸、柠檬酸、酒石酸）作用下淋出液及土壤（紫色潮土和灰棕紫泥）性质的变化，以期为三峡库区的环境管理提供参考和科学依据。[方法] 采用间歇式土柱模拟试验进行研究。[结果] 高浓度低分子量有机酸（≥50mmol/L）能够破坏灰棕紫泥的酸碱缓冲体系，当草酸、柠檬酸和酒石酸浓度≥50mmol/L时，灰棕紫泥土壤pH值均从8左右降到了4.11以下；而紫色潮土的缓冲性能较强，经淋溶后土壤pH值变化不大，仍然维持在6.84~8.71左右，与空白处理差异性不显著。另外，灰棕紫泥淋出液电导率变化较紫色潮土明显，高浓度低分子量有机酸处理下，灰棕紫泥淋出液电导率最高值达到了34.400mS；灰棕紫泥在3种低分子量有机酸淋洗下淋溶出离子量的大小顺序为：柠檬酸〉酒石酸〉草酸。[结论] 低分子量有机酸的酸解作用和络合作用是影响淋出液pH值、淋出液电导率和土壤pH值变化的主要原因，并能够参与紫色潮土和灰棕紫泥的化学和生物化学过程。低分子量有机酸的存在对三峡库区水环境恶化存在一定的风险。