山羊INHβB cDNA的克隆及序列分析

为了探索INHβB对山羊繁殖力影响的遗传基础,文章采用RT-PCR技术克隆出山羊INHβB cDNA序列、并使用分子生物学软件进行了序列分析。结果发现:山羊INHβB cDNA序列为1 499 bp,与GenBank中牛和绵羊相同区片段的同源性达96%以上,其CDS区为1 227bp,编码408个氨基酸、包含20个氨基酸信号肽、380个氨基酸成熟肽;在山羊INHβB cDNA序列中没有发现引起氨基酸变异的位点。