聚乙二醇光化学法制备金纳米微粒及共振散射光谱研究

采用共振散射光谱、紫外-可见吸收光谱、透射电镜对聚乙二醇(PEG)-Au3+纳米光化学反应进行了研究.讨论了金纳米粒子合成条件的影响,发现金纳米粒子的尺寸与PEG分子量大小有关.建立了一个利用不同分子量PEG制备一系列粒径为6～60 nm金纳米粒子的光化学合成新方法.根据PEG分子的空间位阻、疏水性等解释了PEG分子量不同而获得不同粒径金纳米粒子的原因.提出了一个合理的纳米光化学反应机理.

铝离子与脱氧核糖核酸作用的共振光散射研究

在pH 2 .2 1的酸性介质中 ,Al3+ 与脱氧核糖核酸 (DNA)发生静电作用产生以 2 91.0nm为特征峰的共振光散射 (RLS)增强光谱 ,即Al3+ 主要与DNA分子表面的磷酸根结合 ,但DNA热变性将导致Al3+ 与DNA的碱基结合 ,使光散射信号降低。在 2 91.0nm处的共振光散射 (RLS)强度与DNA的浓度呈线性关系 ,据此建立了用共振光散射测量痕量DNA的新方法。方法的检出限为ng级 ,用于合成样分析 ,回收率在 91.6 %～ 10 5 .0 %。

溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究

首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸 (DNA)作用所导致的共振光散射增强 (RLSE)。在pH 10 .4～ 11.8和离子强度低于 0 .0 5 0mol/L的条件下 ,亮绿 (BG)与DNA作用产生 398.0和 46 7.2nm的特征RLSE信号 ,而溴代十六烷基三甲基铵 (CTMAB)进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与 0～ 1.2mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比 ,检测限低于 5mg/L。方法成功应用于合成样中DNA的测定。

共振光散射技术的原理及其在生化研究和分析中的应用

共振光散射技术是一项在普通荧光分光光度计上进行测量的光散射分析技术。本文在简要介绍该技术的基础上，作了可能的原理探索和定量基础讨论，就共振光散射技术在有机染料分子的聚集、在生物大分子上的堆积以及对生物大分子构象所产生的影响方面作了综述，简要评价该技术在生物大分子分析中的应用，并对其在生化研究和分析中可能的发展进行了预测。引用文献５２篇。

氯金酸-小檗碱离子缔合物体系的共振瑞利散射光谱研究及其分析应用

在pH=2.0的HCl-NaOAc缓冲溶液中, 小檗碱阳离子与氯金酸根阴离子由于静电引力和疏水作用力形成离子缔合物时, 将引起溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强, 并产生新的RRS 光谱, 其最大RRS 波长位于370 nm, 另在277 nm也有一个较强的RRS峰. 在1.83×10-8～5.0×10-6 mol/L范围内小檗碱浓度与散射强度(?I)成正比; 反应有很高的灵敏度, 对小檗碱的检出限(3σ/K)为1.83×10-8 mol/L (7.5 ng/mL). 研究了共振瑞利散射光谱测定小檗碱的影响因素, 考察了共存物质的影响, 实验表明该方法有良好的选择性. 基于小檗碱与氯金酸反应产物的RRS光谱, 发展了一种高灵敏、简便、快速测定小檗碱的新方法, 用于中成药和中药饮片样品的测定, 结果满意. 本文还对反应机理进行了初步的探讨.

阳离子表面活性剂存在下卟啉聚集的光谱研究

报导在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下mcso-四（对-磺基苯基）卟啉（TPPS_4）发生聚集的电子吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱特性．结果表明：CTMAB低于1．0×10^(－5)mol·L^(-1)时TPPS_4发生J-型聚集，形成一种交错卡迭式二聚体。在1．0×10^(－5)～1.0×10^(－4)mol·L^(－1)时，J-型聚集产物仍然存在，但TPPS_4的Soret蜂蓝移．如果CTMAB浓度高于1．0×10^（-4）mol·L^（-1），J-型聚集产物消失，出现游离碱卟啉的D_(2h)。吸收特征．相对于水介质，游离碱卟啉的Soret带在CTMAB胶束中红移．

氨基糖苷类抗生素分析方法的研究进展

对近20年来氨基糖苷类抗生素分析方法的进展进行了评述,其中包括微生物法、分光光度法、发光分析法、免疫分析法、色谱分析法、电化学分析法、共振瑞利散射法以及其他一些分析方法。引用文献79篇。

CoFe_2O_4纳米粒子的共振散射光谱研究

液相纳米粒子CoFe2 O4在 4 0 0 ,4 70 ,510 ,80 0和 94 0nm产生五个共振散射峰。它是一种非线性光散射介质。当激发波长为 330nm时 ,CoFe2 O4纳米粒子分别在于 330 ,6 6 0和 990nm产生一个共振散射峰、一个 1/2分频散射峰和一个 1/3分频散射峰 ;当激发波长为 80 0nm时 ,在 80 0nm产生一个共振散射峰 ,而在4 0 0nm产生一个较该共振散射峰更强的 2倍频散射峰。分频散射和倍频散射与共振散射有相似的散射行为。根据建立的灰白粒子体系共振散射光谱原理定性解析了CoFe2

碳纳米微粒的共振散射光谱研究

液相碳纳米微粒的共振散射光谱实验表明 ,当碳浓度小于 36 0 mg/ L 时 ,它在 4 0 0、4 70、5 1 0和94 0 nm产生 4个共振散射峰 ;浓度大于 90 0 mg/ L时无共振散射 .碳微粒浓度在 0 .4 5～ 4 5 mg/ L范围内与共振散射光强度 I470 n m成良好线性关系 .研究了光源和扫描速度对液相碳纳米微粒共振散射光谱的影响 .结果表明 ,光源的发射强度分布不一是产生共振散射光谱峰的一个重要因素 .并结合已有的实验结果提出了界面共振吸收和黑白纳米微粒共振散射概念 。

氯金酸-罗丹明S缔合纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭研究

在 0 .2mol/LHCl介质中 ,罗丹明S(RDS)分别在 5 2 0nm和 5 5 0nm处有一个吸收峰和荧光峰。当有Au 存在时 ,Au 与Cl-形成AuCl-4,AuCl-4与RDS+ 借助于静电引力形成疏水性的AuCl4 RDS缔合物分子。AuCl4 RDS分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 (AuCl4 RDS) n 缔合纳米微粒 ,粒径为 4 5nm。在 36 0nm产生瑞利散射峰 ,在 6 0 0nm产生共振散射峰。由于纳米微粒形成后 ,只有裹露在 (AuCl4 RDS) n 纳米微粒界面的RDS荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态 ,进而返回基态产生荧光。而体相的RDS荧光分子无法与激发光作用产生荧光 ,即受激RDS分子数大为降低 ,故 5 5 0nm荧光峰和 5 2 0nm吸收峰的降低。当缔合纳米微粒体系加入乙醇后 ,体系的红紫色和共振散射峰消失 ,吸收峰和荧光峰恢复 ,由于乙醇致使(AuCl4 RDS) n 纳米微粒分解为AuCl4 RDS分子。结果表明 :红紫色 (AuCl4 RDS) n 纳米粒子的形成是其共振散射增强。

长链烷基化物与牛血清白蛋白相互作用的共振光散射研究

应用荧光分光光度计进行共振光散射测定,研究了水相介质中长链烷基化物十二烷基硫酸钠(ＳＬＳ)与牛血清白蛋白(ＢＳＡ)的结合平衡．实验表明,在微酸性条件下,ＳＬＳ与ＢＳＡ形成的复合物引起共振光散射增强．根据４７０ｍｍ的光散射增强信号建立了一定酸度下ＳＬＳ与ＢＳＡ结合的数学关系式．随着ｐＨ值的变化,二者相互作用的结合平衡常数(Ｋｆ)及每分子ＢＳＡ所结合的ＳＬＳ个数(ｎ)均不相同．

活性炭吸附下TiO_2光催化降解苯酚的研究

探索了不同C/TiO2质量比例下,影响苯酚去除率的一些因素.通过实验得到:在单一影响因素下C/TiO2质量的比例为1∶1时效果最佳,降解速度最快;苯酚的起始浓度升高,其降解速度增大,但去除率降低;在pH5～10范围内,pH7时1h去除率最大;TiO2的最佳用量为10g/L.在此条件下,50mg/L苯酚溶液光解2h,去除率达99%以上.

藏红T与核酸作用的荧光特性研究

低离子强度和生理酸度下，藏红Ｔ（ＳＴ）与核酸的作用随ＳＴ与核酸的摩尔比（Ｒ）变化具有３种荧光特性，表现出３种结合机理．当Ｒ＞０３３，ＳＴ的荧光为核酸线性猝灭，最大激发波长发生紫移，但发射波长不变，是ＳＴ在核酸分子表面进行长距组装；Ｒ在０３３～０１３范围内，ＳＴ的荧光虽为核酸猝灭，但没有线性关系，表现为ＳＴ在核酸分子表面的组装与嵌入核酸碱基对结合处于微弱的平衡状态；当Ｒ＜０１３，ＤＮＡ体系产生新荧光，荧光激发峰红移，而发射波长仍保持不变，对应于ＳＴ嵌入核酸的双联碱基对之间，而ＲＮＡ体系却没有新的荧光产生．

二氧化锰纳米微粒的制备及其共振瑞利散射光谱研究

基于KMnO4 与NH3 ·H2 O反应 ,用微波高压液相合成技术制备了粒径为 12 5nm的二氧化锰纳米微粒。二氧化锰纳米微粒的稳定性实验发现 ,微量NaNO3 和TritonX 10 0对二氧化锰纳米微粒的稳定起一定作用 .二氧化锰纳米微粒在 34 2nm处有特征吸收峰 .它的共振瑞利散射峰分别位于 410nm ,470nm ,5 30nm ,共振瑞利散射强度I4 70 与二氧化锰浓度在 2× 10 -7～ 4× 10 -5mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 9987.还研究了二氧化锰米微粒的非线性散射现象 .

TiO_2光催化降解印染废水的研究

研究了实际印染废水的TiO2光催化降解，并与不加催化剂的光降解进行比较．结果表明：采用TiO2为催化剂可以显著加快光催化氧化过程．探讨了pH值，催化剂用量，气流速率及过氧化氢对光催化降解的影响．当催化剂用量为2g／L，气流速率为0．4L／min时光催化效率最高．最佳pH值取决于水样的色度和COD．过氧化氢的加入可显著提高度水的光催化脱色率．

用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究

在酸性BR缓冲溶液中 ,新洁尔灭 (溴化十二烷基二甲基苄铵 ,BB)与小牛胸腺DNA (ctDNA)鲱鱼精DNA (hs DNA)、鲑鱼精DNA (sDNA)和酵母RNA (yRNA)反应 ,产生强烈的共振瑞利散射 (RRS)增强 ,其最大散射峰位于 470nm处 .由此建立测定微量核酸的新分析方法 .ctDNA ,hsDNA ,sDNA和yRNA的测定范围分别为 0～ 4 2 μg/mL ,0～4 0 μg/mL ,0～ 4 6 μg/mL ,0～ 12 0 μg/mL ;检出限 (3σ)分别为 8 6ng/mL ,9 2ng/mL ,9 9ng/mL和 2 7 9ng/mL .研究发现RRS强度变化与核酸构象转变有密切联系 。

灰白黑纳米微粒铁酸钴的共振散射光谱研究

采用共沉淀-酸蚀法制备液相CoFe2O4纳米粒子.TEM和STM表明CoFe2O4纳米粒子呈球形,粒径为12nm.当CoFe2O4纳米粒子浓度低于8.4×10-6mol/L时在400,470,510,800和940nm产生5个共振散射峰.以它作模型,结合已有的实验结果提出了界面共振吸收概念和灰白黑纳米微粒共振散射原理,解释了CoFe2O4纳米粒子等体系的共振散射光谱.探讨了共振散射光谱分析体系的选择及提高方法选择性的途径.

黄色硫化镉纳米粒子的共振瑞利散射光谱研究

在高分子聚乙烯醇存在下 ,Cd2 + 与S2 - 反应生成黄色CdS纳米微粒。当CdS浓度小于 5× 1 0 - 4 mol L时 ,它在 4 70nm产生一个最强RRS峰 ,这是由低浓度较小粒径黄色CdS纳米微粒或黄色CdS分子与光源相互作用的结果 ;当CdS浓度大于 7.5× 1 0 - 4 mol L时 ,在 5 2 0nm产生一个最强的特征RRS峰。黄色CdS纳米微粒体系在可见光区无吸收峰。当CdS纳米微粒的浓度在 7.5× 1 0 - 4 ～ 2 .0× 1 0 - 3mol L范围内 ,所得纳米粒子的粒径为 4 3nm。实验表明

新显色剂对-二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素显色反应及其分析应用研究

研究了新显色剂对二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素的显色反应.在05mol/L盐酸介质中,试剂与轻、重稀土元素均能发生显色反应,其络合物的表现摩尔吸光系数ε值分别在(40×50)×104和(05～15)×104L·mol-1·cm-1.当有一定量的CTMAB、乙醇和草酸存在时,试剂与轻稀土元素显色灵敏度提高,而重稀土几乎不显色.轻稀土元素含量有0～12g/25mL范围内与试剂所形成的络合物在662nm,604nm,531nm3个波长处吸光度绝对值之和与轻稀土的浓度具有良好的线性关系,可利用3波长处吸光度值叠加的方法测定其含量,ε值达14×105L·mol-1·cm-1.该方法可用于钢、铝合金、铸铁试样中轻稀土元素含量的测定.

金原子团簇的共振散射光强度函数研究

金原子团簇在 32 0nm ,470nm ,5 80nm ,72 0nm处产生 4个共振散射峰 .它是一种非线性光学介质 ,当入射光的频率γ不同时可获得金原子团簇的 2γ倍频、γ/2分频、γ/3分频、 2γ/3分频散射峰 .探讨了影响散射光信号强度I(λ)的主要因素即散射光能量分布、强度分布比率、粒径d、Δλ (λex-λ)和散射光辐射度 .