甲苯胺蓝修饰电极的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了甲苯胺蓝(TB)聚合膜修饰金电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定.在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,AA在甲苯胺蓝修饰金电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA的浓度在3.9×10-5～1.0×10-2mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.3×10-5mol/L.该电极重现性良好,已用于实际样品中AA的测定.

天青Ⅰ修饰玻碳电极的电化学性质及其对NADH的催化氧化

本文利用滴涂于玻碳表面的Nation膜中负电性的磺酸基与天青Ⅰ阳离子之间的静电作用，以实现天青Ⅰ的固定化，从而制备出Nafion／天青Ⅰ电催化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）传感器。采用循环伏安法考察了传感器的电化学性质，并研究了该修饰电极对NADH的电催化作用。实验结果表明：该修饰电极对NADH有良好的电催化作用，NADH氧化峰电位比未修饰的玻碳电极负移了660mV，响应电流与NADH的浓度在8．7×10^-5～1．5×10^-2mol／L范围内呈良好的线性关系。该方法检出限为3．0×10^-5mol／L。

纳米金增强DNA修饰金电极电化学性能的研究(英文)

采用小牛胸腺DNA修饰金电极并用纳米金增强了DNA在电极上的吸附量.Co(bpy)3+3被用作电子媒介体来表征通过恒电位法吸附在电极表面的DNA的变化过程,并通过循环伏安法测定Co(bpy)3+3在电极上的富集量;同时,考察了DNA修饰金电极在不同pH值及不同温度下的稳定性,发现纳米金使DNA修饰电极稳定性增加.

聚品红修饰玻碳的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了品红(FB)聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定。在 pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,AA 在聚品红修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与 AA 的浓度在3.0×10^(-5)～8.7×10^(-3)mol/L 范围内呈良好的线性关系,检出限为 1.0×10^(-5)mol/L。该电极重现性良好,用于维生素 C 片中 AA 的测定,获得满意结果。

聚亚甲基蓝和纳米金修饰玻碳电极的葡萄糖生物传感器

用循环伏安法在玻碳电极上电聚合一层稳定的亚甲蓝聚合物膜,研究了这层膜在0.1 mol/L磷酸缓冲溶液(pH 7.0)中的电化学性质.用纳米金溶胶与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)构成复合固酶基质,采用溶胶-凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOD)于亚甲蓝修饰的玻碳电极表面,制成了新型葡萄糖生物传感器.实验发现,加入纳米金后提高了酶电极对葡萄糖的电流响应,所制备的传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好,对葡萄糖的线性响应范围为1×10-6～3×10-3mol/L,检出限为5×10 ml/L.并具有抗尿酸、抗坏血酸干扰的特点.

新型双核铜金属配合物为中性载体的硫氰酸根离子高选择性电极的研究

研制了基于N,N'-亚乙基(μ-5,5-亚甲基-二水杨醛根)(乙酰丙酮根)合二铜(II)[Cu2(II)-MDSBAE]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.试验表明,以Cu2(II)-MDSBAE金属配合物为中性载体的电极对SCN-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:SCN->Sal->I->ClO-4>NO-3>Br->NO2->Cl-≈SO23->2SO4-.在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为1.0×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-53.6mV/dec(25℃),检测下限为8.1×10-7mol/L.用交流阻抗研究了电极的响应机理,并用紫外可见光谱技术测定了电极载体与SCN-,Sal-,I-,ClO-4和NO-3离子间的配位数及缔合常数.将该电极用于实验室废水和工业废水中硫氰酸根的检测,其结果令人满意.

纳米金修饰玻碳电极测定邻苯二酚

采用恒电位沉积方法将HAuCl4直接还原成纳米金并修饰于玻碳电极表面,制备了对邻苯二酚具有电催化氧化作用的纳米金修饰电极。邻苯二酚在该修饰电极上发生一可逆的氧化还原反应。在磷酸盐缓冲溶液（pH 7.5）中,当邻苯二酚的浓度为3.0×10^-3mol·L^-1时,与裸玻碳电极相比,其Epa负位移了170 mV,Epc正位移了50 mV,ΔE下降为60 mV,且峰电流显著增大,氧化峰电流与邻苯二酚浓度在5.0×10^-6-4.2×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系,相关系数为0.997 6,检出限（3σ）为5.0×10^-7mol·L^-1。在浓度为5.0×10^-4mol·L^-1测得RSD（n=10）为2.9%,回收率在98.0%-101.0%之间。

硫杂大环希夫碱汞(Ⅱ)配合物为中性载体的碘离子选择性电极的研究

研究了以新型硫杂大环希夫碱金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极,结果表明,该硫杂大环希夫碱的Hg(Ⅱ)配合物作为载体的电极对Ⅰ-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为Ⅰ-＞Sal-＞ClO4-＞SCN-＞NO3-＞NO2-＞F-＞Br-＞SO32-＞SO42-＞H2PO4.在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在0.1～1.0×10-6mol/L范围内呈近能斯特响应,斜率为-57 mV/pI-(25℃),检出限为8.9×10-7mol/L,用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果满意.

新型高选择性硫氰酸根离子电极的研究

首次研制了基于二苯甲酮缩氨基硫脲合铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的阴离子选择性电极。该电极对硫氰酸根(SCN^-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反 Hofmeister 选择性行为,其选择性次序为:SCN^->I^-≈Sal^->ClO_4^->Br^->NO_3^->NO_2^->F^->SO_3^(2-)>SO_4^(2-)。在 pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8.0×10^(-6)～1.0×10^(-1)mol/L,斜率为-55.2mV/dec(20℃),检测下限是4.5×10^(-6)mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。并将该电极用于实验室废水硫氰酸根检测,其结果令人满意。

新型高选择性水杨酸根离子选择性电极的研究

首次研究了基于苯甲醛甘氨酸合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ)-BBAG]为中性载体的阴离子选择性电极。该电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为SM^->ClO_4^->SCN^->I^->NO_2^->Br^->NO_3^->SO_3^(2-)>SO_4^(2-)>Cl^-。在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为5.0×10^(-5)～1.0×10^(-1)mol/L,斜率为-58.5 mV/dec(20℃),检测下限为2.0×10^(-5) mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。并将电极用于药品分析,其结果令人满意。

以萘酚绿B为电子媒介体的葡萄糖生物传感器的研究(英文)

首次采用了染料萘酚绿B作为葡萄糖氧化酶电极的电子媒介体制备电流型葡萄糖生物传感器.该传感器具有检测电位低,抗干扰能力强,灵敏度高等特点,其对葡萄糖的线性响应范围为1 5～18μmol/L,检测下限为0 5μmol/L及响应时间小于30s.

以硫堇为介体的纳米金颗粒增强的葡萄糖传感器

研制以纳米金颗粒与聚乙烯缩丁醛(PVB)及葡萄糖氧化酶(GOD)混合制成复合固酶膜基质,制成葡萄糖氧化酶生物传感器。研究了使用硫堇(Thi.)作为电子媒介体对葡萄糖氧化酶电极响应的影响。实验证明,电子媒介体的引入可以大大提高葡萄糖氧化酶电极响应的灵敏度,为制备有实用价值的葡萄糖生物传感器提供了重要的实验依据。

普鲁士蓝、纳米金共修饰铂丝电极葡萄糖传感器的研制

在电聚合制备普鲁士蓝(PB)膜修饰铂丝电极基础上,引入纳米粒子采用聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为辅助固酶膜基质制成一种新型的葡萄糖传感器。系统地研究了膜修饰和测试条件对传感器性能的影响,结果表明传感器的最佳工作电位是0.23 V,测试液的最适宜的pH值为7.0,最佳的测试温度35℃。在选定的工作条件下,传感器的测定范围为1×10^(-7)～4.8×10^(-6)mol/L,检出下限为4×10^(-8) mol/L,响应时间为30 s,灵敏度较当前的葡萄糖传感器有明显的提高。

基于双核汞(Ⅱ)配合物为中性载体的碘离子选择性电极的研究

研究了以水杨醛缩邻苯二胺为配体的双核金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极,结果表明,双核Hg(Ⅱ)配合物作为中性载体的电极对I^-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I^->Sal^->ClO_4^->SCN^->Br^->F^->NO_2^->NO_3^->SO_3^(2-)>SO_4^(2-)>H_2PO_4^-。在pH 3.0的磷酸盐缓冲体系中该电极对I^-具有最佳的电位响应,在1.0×10^(-1)～9.0×10^(-5)mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-56.5mV/pI^-(25℃),检测下限为7.8×10^(-6)mol/L,采用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果满意。

基于安息香缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体新型硫氰酸根离子选择性电极的研究

该文研究了以安息香缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体的硫氰酸根离子(SCN^-)选择性电极,其选择性次序为:SCN^->I^->CIO_4^->NO_3^->Br^->SO_3^(2-)>Cl^->NO_2^->SO_4^(2-)。该电极在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN^-具有最佳的电位响应,在1.0×10^(-1)～8.0×10^(-5) mol/L SCN^-浓度范围呈近能斯特响应。斜率为-55.0 mV/pSCN^-(25℃),检测下限为4.0×10^(-5) mol/L。采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理。将该电极用于工业废水中硫氰酸根离子含量的测定,得到了满意的结果。