本科生科研能力在遗传学实验教学中的培养

对本科生科研能力的内涵和在遗传学实验教学中如何培养本科生科研能力进行探讨。通过总结多年的实践经验,提出在遗传学实验教学中有助于培养本科生科研能力的4种方式,即将科研经验和课题引入教学、引导学生参加科研和创新活动、增加设计性综合实验以及强化科研激励机制。这能为本科生科研能力的培养和提高积累参考资料。

齐口裂腹鱼同种移植炎症因子AIF-1的克隆及蛋白质结构预测

同种移植炎症因子AIF-1是一种细胞质的钙离子结合蛋白。本研究采用RT-PCR方法从齐口裂腹鱼脾脏中克隆到AIF-1,并运用生物信息学方法预测其蛋白质结构。结果表明:齐口裂腹鱼AIF-1基因包含一个444 bp的完整阅读框,编码一个由147个氨基酸组成的蛋白。AIF-1蛋白预测分子量为16.5 KDa,理论pI为4.43,无信号肽,有一个跨膜区,二级结构以α-螺旋为主,未见β-折叠区。同源建模显示齐口裂腹鱼AIF-1蛋白与已测定的小神经胶质细胞特定蛋白具有非常相似的三级结构。这为深入研究AIF-1分子结构和功能积累了参考资料。

牦牛IL-1β基因的鉴定及组织表达

为了克隆麦洼牦牛IL-1β基因并分析其蛋白质结构及表达,给研究IL-1β基因的生物学功能提供理论基础,试验利用RT-PCR方法扩增麦洼牦牛IL-1β基因序列,分析IL-1β基因在不同组织中的表达情况,通过生物学软件进行核酸序列分析及蛋白质结构预测。结果表明:麦洼牦牛IL-1β基因大小为899 bp,Gen Bank登录号为KU510225。此序列编码266个氨基酸,蛋白质分子质量为30 684.0 u,不含跨膜区且没有信号肽;蛋白二级结构以α-螺旋为主,三级结构与小鼠IL-1β蛋白结构类似。IL-1β基因在各组织中表达量的顺序为脾脏>肝脏>心脏>肺脏>肾脏。说明试验成功克隆了麦洼牦牛IL-1β基因,在脾脏表达量高,表明IL-1β基因可能参与机体的免疫应答。

胭脂鱼维氏气单胞菌和中间气单胞菌的鉴定及药物敏感性

由发病的胭脂鱼体内分离出两株细菌YZ-1和YZ-2,进行常规的形态学观察、生理生化试验,16SrDNA序列分析和药敏试验。试验结果表明,两株菌均为发酵型,具动力性的革兰氏阴性菌。菌株YZ-1和YZ-2的16SrDNA序列在GenBank数据库中登入号分别为JX441870和JX441871,Blast比对分析发现与GenBank数据库中维氏气单胞菌和中间气单胞菌的不同菌株16SrDNA基因序列同源性最高,相似性达99%;系统发育树显示这两株菌分别与维氏气单胞菌和中间气单胞菌不同菌株聚为一簇,从而判定YZ-1为维氏气单胞菌,YZ-2为中间气单胞菌。药敏试验结果显示,四环素、恩诺沙星、氟苯尼考、庆大霉素对两株菌有较好的抑制效果。为气单胞菌的鉴定及胭脂鱼细菌病防治等提供科学依据。

江黄颡鱼小肠结肠炎耶尔森氏菌的主要生物学特性研究

从发病江黄颡鱼中分离出菌株YER6022,通过细菌培养、生理生化试、16SrDNA基因扩增等方法对其生物学特性进行研究.结果表明:该菌株为革兰氏阴性球杆菌,具有动力性,不发酵山梨醇,赖氨酸、苯丙氨酸阴性,尿素、鸟氨酸阳性.16SrDNA片段测序为1408bp,与小肠结肠炎耶尔森氏菌相似性达99%,GenBank登录号为JX434637.系统进化树显示菌株YER6022与耶尔森菌属的小肠结肠炎耶尔森菌亲缘关系最近.

鲫鱼弗氏柠檬酸杆菌的耐药表型及耐药基因检测

为了检测鲫鱼费氏柠檬酸杆菌的耐药表型及耐药基因,试验采用标准Kirby-Bauer纸片扩散法检测鲫鱼弗氏柠檬酸杆菌对13种抗生素的耐药表型,并用PCR法检测弗氏柠檬酸杆菌对四环素类和磺胺类抗生素的6种耐药基因(tetA、tetC、tetM、Sul1、Sul2和Sul3)。结果表明:鲫鱼弗氏柠檬酸杆菌对四环素、氨苄西林、强力霉素、红霉素、头孢拉定和阿莫西林耐药;仅检测出四环素类的tetA和tetM基因,而其他未检测出。

鲫鱼维氏气单胞菌的分离鉴定及耐药表型检测

为了对从鲫鱼中分离出的菌株(命名为JY-01)进行鉴定,试验采用了生理生化鉴定、16SrDNA基因扩增、系统发育分析和药敏试验等方法进行了鉴定和耐药表型检测。结果表明:该菌株为革兰阴性短小杆菌,16S rDNA序列长度为1 449 bp,GenBank收录号为JN083778.1;其与GenBank数据库中维氏气单胞菌16S rDNA序列的相似性达99%;在系统发育树上与维氏气单胞菌聚在一起,亲缘关系最近,说明菌株JY-01为维氏气单胞菌;该菌对卡那霉素、四环素、左氟沙星和环丙沙星高度敏感,而对红霉素、氨苄西林、青霉素、强力霉素和链霉素耐药。

Toll样受体在鱼类中的研究进展

Toll样受体是鱼类Toll信号传导途径的一个重要组成成员,对激活鱼类机体对入侵病原微生物的先天免疫应答起着十分重要的作用。对鱼类Toll样受体的结构、组织分布、功能及Toll信号传导途径进行了概述,并对鱼类Toll样受体的研究前景进行展望。

黄颡鱼小肠结肠炎耶尔森氏菌16S rDNA及系统发育分析

从发病黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)心脏中分离到1株细菌GM 2402,进行了分离培养、形态学观察、生理生化试验与16S rDNA基因的PCR扩增及序列分析。结果表明,菌株GM 2402为革兰氏阴性杆菌,具动力性,V-P试验、水杨酸、过氧化氢酶、脲酶等阳性,不发酵鼠李糖、乳糖等,硫化氢、枸椽酸盐等阴性。16S rDNA序列长1 417 bp,GenBank的登录号是JX 101598,且与数据库中小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)的相似性高达99.6%,系统发育树显示与小肠结肠炎耶尔森氏菌聚为一个分支。综合菌株的生化特性及分子生物学分析结果,判定菌株GM2402为小肠结肠炎耶尔森氏菌。