微囊引发剂控制聚合凝胶体系成胶实验研究

就地聚合凝胶是改善油藏非均质性的重要手段之一。针对就地聚合凝胶体系成胶时间过快,以聚乙烯醇缩丁醛为壁材,乙醇与水混合液为溶剂,采用界面沉淀法制备了以过硫酸铵为活性芯的微囊延迟成胶剂,并对微囊调控就地聚合凝胶体系成胶时间的性能进行研究。将0.05%聚乙烯醇缩丁醛的乙醇溶液与含有过硫酸铵和0.6%复配稳定剂(OP-10和吐温80)的水溶液按体积比7∶3混合,可制得平均粒径0.7~1.5μm的微囊引发剂,其中水中过硫酸铵的最佳质量浓度为0.2%~0.4%。在40~90℃条件下,通过调节微囊引发剂加量,可使就地聚合凝胶体系成胶时间大于30 h。岩心评价实验表明,微囊引发剂能顺利注入平均渗透率为50×10^-3μm^2的岩心中,并引发就地聚合凝胶体系聚合成胶,产生有效封堵;非均质驱油实验表明,凝胶封堵后可提高采收率20.24%。

磁化破乳剂的研究现状

综述了近年来磁化破乳剂的研究进展,介绍了制备磁化破乳剂常用的方法及现有磁化破乳剂的种类,讨论了不同磁化破乳剂的破乳性能,包括其作用对象、有效加量、循环利用次数及除油率等。通过对各种磁化破乳剂性能的对比研究,从油水界面张力和界面膜强度的角度分析了相关磁化破乳剂的破乳机理。结合目前的研究现状,讨论了磁化破乳剂在应用中存在的问题并对其进一步的研究方向进行了展望。

不同类型清水剂对不同原油组分界面稳定性的影响

清水剂是处理油田聚驱后产生的含有残余聚合物的含油污水(含聚污水)的重要添加剂,不同类型清水剂实现含聚污水油、水分离的作用过程不尽相同。以3种不同类型清水剂(阳离子型、两性离子型和非离子型)为研究对象,利用液滴聚并法研究了在不同温度和清水剂添加量下模拟残余聚合物水溶液中清水剂对不同原油组分界面稳定性的影响,并结合界面张力结果分析了原因。结果表明:阳离子清水剂主要与沥青质作用促进水中油滴聚并,两性离子清水剂主要与胶质和沥青质作用促进水中油滴聚并,非离子清水剂与原油中4种组分均可作用促进油滴聚并。

聚驱残余聚合物结构对其性能的影响

以部分水解聚丙烯酰胺(P1)和疏水缔合聚丙烯酰胺(P2)为原料得到了相对分子质量或水解度不同的聚合物,利用SEM,UV-vis等方法考察了不同结构聚合物的性能,并分析了影响乳液稳定性的因素。表征结果显示,水解度相同时,随相对分子质量的减小,P1和P2由分子间缠绕向单分子线团颗粒变化;相对分子质量较小时,不同水解度的P1线团颗粒团聚呈带条状,P2线团呈堆积状。P1和P2的油水分配系数均随相对分子质量和水解度的增大而减小,在相同条件下,P2的油水分配系数小于P1。P1和P2均能增强W/O乳液的稳定性,P1的相对分子质量和水解度越大,乳液稳定性越强;随P2相对分子质量的减小,乳液稳定性先增大后减小,P2的水解度越大,乳液越稳定。对于O/W乳液,P1会降低稳定性,P2则可增强稳定性。