GC/MS法同时测定6种新精神活性物质

采用气相色谱-质谱联用法对3种卡西酮类物质4-MEC、Methylone、MDPV和3种合成大麻素JWH-018、JWH-250、AM-2201进行检测,通过改变柱温和升温速率等对色谱条件进行优化,结果表明柱温初温100℃保持1min,以每分钟30℃的速率升至280℃,保持1min,再以每分钟20℃的速率升至300℃,保持36min的条件下,6种新精神活性物质达到完全分离,结合保留时间和质谱图可准确定性,卡西酮类物质和合成大麻素的方法检测限分别为10μg/mL、20μg/mL。本方法灵敏、快捷、易于操作,适合对未知样品进行筛查选用。

黄连药材及其炮制品中有机磷类农药残留量的研究

目的制定黄连药材及其炮制品中有机磷类农药最大残留限量标准(MRLs)。方法采用醋酸乙酯冰浴超声提取,SPE活性炭固相萃取柱净化除杂质,GC-NPD法检测药材中有机磷类农药残留量。结果建议将黄连药材及其炮制品中有机磷类农药最大残留限量规定为:甲胺磷:不得检出、敌敌畏:0.2μg/g;乙酰甲胺磷:0.5μg/g;乐果:0.2μg/g;马拉硫磷:0.5μg/g;杀扑磷:2.0μg/g;对硫磷:不得检出;二嗪农:0.2μg/g;乙硫磷:0.5μg/g;甲基对硫磷:不得检出;久效磷:不得检出;氧化乐果:0.05μg/g。结论该研究为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据。

头孢哌酮钠静脉滴注液浑浊原因及对策

目的:探讨头孢哌酮钠静脉滴注液浑浊的原因及解决方法。方法:考察药品质量、pH值、不同溶剂。将微量5%碳酸氢钠注射液加入到头孢哌酮钠静脉滴注液中,可以控制其pH值的下降趋势,从而保持药液澄明。结果:室温下溶液出现浑浊的原因在于pH值下降至该药液的变化点(pH值=4.2)以下,与药品质量无关。结论:此解决方法简便,临床应用方便,有推广价值。

基于原子吸收分光光度计对乳酸亚铁中铅盐检测的实践

本文创新性地利用原子吸收分光光度计来检测乳酸亚铁中铅盐的限量,通过实践总结出了利用原子吸收分光光度计对乳酸亚铁中铅盐的检测过程。笔者经多次实践,检测结果与国家法定方法完全一致,而且利用原子吸收分光光度计法可减少检测步骤、准确可靠,同时避免使用剧毒试药氰化钾对检测人员身体的危害。

青霉素V钾片处方工艺研究

目的解决自制青霉素V钾片中有关物质不稳定的问题。方法通过正交试验所确定的优化处方与对照样品进行溶出曲线比对,通过加速试验,考察处方中有关物质、含量的变化情况。结果自制处方溶出行为及稳定性与对照样品基本一致。结论新研究出的自制处方科学实用,稳定性良好。

川白芷药材中有机磷类农药残留量的测定

目的制定川白芷药材中有机磷类农药最大残留的限量标准(MRLs)。方法采用乙酸乙酯冰浴超声提取,SPE活性炭固相萃取柱净化除杂质,GC-NPD法检测药材中有机磷类农药的残留量。结果建议将川白芷药材中有机磷类农药的最大残留限量规定为:敌敌畏0.2μg.g-1、乙酰甲胺磷0.5μg.g-1、乐果0.2μg.g-1、马拉硫磷0.5μg.g-1、杀扑磷2.0μg.g-1、二嗪农0.2μg.g-1、乙硫磷0.5μg.g-1、氧化乐果0.05μg.g-1,甲胺磷、甲基对硫磷、久效磷、对硫磷不得检出。结论有机磷农药残留的检测可为生产绿色中药和保障用药安全提供科学依据。