浅谈傣族与傣医药的起源

傣族传统医药学是傣族人民的智慧结晶，是傣民族社会历史发展的必然产物，是中华民族优秀传统文化的重要组成部分。它的发展历史反应了傣族社会发展中傣族人民长期的防病、治病、保障健康的全过程。

傣医“解药”探讨

“解药”,傣语称之为YaGei(雅给),英文名为ANTIDOTE,狭义的“解药”内容包括解除食物毒性、解除毒性动物叮咬中毒、解除毒热、解除药物毒性和解除药物作用五个方面;“解药”应归为药物的第二级分类中;傣医解药分为解除食物毒性类、解除毒性动物叮咬中毒类、解除药物毒性及药物作用类、解热类和其他共五类。系统的整理研究傣医“解药”,有助于傣医的临床应用和傣药的开发。

名老傣医康朗香诊治急性风湿性关节炎的经验介绍

通过查阅文献、跟师学习等方法 ,总结、整理并分析名老傣医康朗香诊治急性风湿性关节炎的经验。康朗香老师认为急性风湿性关节炎属"拢阿麻巴"病范畴。其病因病机为嗜食醇酒厚味以致热毒内生,在外感风邪的鼓动下,过关走节,影响关节处四塔功能而发病。此病主要依据病史与典型临床表现诊断,证型主要为风火毒邪偏盛型。采用康朗香老师经验方,傣药内治与外治并施的方法进行治疗。康朗香老师对急性风湿性关节炎的病因病机、诊断、治疗的经验深刻、独到,疗效卓著,值得临床推广与进一步研究。

傣医对体质的认识、分类和判定标准研究

通过对傣医学古籍文献的检索梳理,归纳总结傣医学对体质的描述及界定。同时以傣医四塔五蕴理论为基础,结合傣医体质相异观、年龄三阶段论、血性与肤色论及雅解理论,推演出傣医体质的分类和特征表现,制定规范的傣医体质辨识量表和判定标准。随机抽取本院体检中心正常及亚健康人群进行量表测试,验证量表和判定标准的可靠性和合理性,并针对不同体质给出傣医的调养建议及生活处方,为今后傣医健康管理工作及傣医治未病服务提供坚实的基础。

云南西双版纳地区民间常用雅解及资源调研

作为傣医学理论体系中最具特色的“雅解”,是傣族人民在长期生产生活中,特别是与恶劣自然环境长期斗争所获得的经验的积累和智慧的结晶。经西双版纳州卫健委认定的、具有“一技之长”民间傣医有着丰富的“雅解”用药经验和习惯。通过民间走访结合文献古籍分析发现,各地民间傣医常用“雅解”主要靠野生采撷,“雅解”常用品种存在明显的地区差异,部分民间常用“雅解”未被收载。一些野生“雅解”数量正逐年减少,无法满足门诊量相对较大的民间诊所,即使总的用量不算大。特色“雅解”在西双版纳以外的地区鲜为人知。通过在调研基础上对推动“雅解”的进一步发展提出了一些建议,拟为促进傣医药的传承与发展提供借鉴作用。

浅析傣医对帕雅拢牛的认识

目的探讨傣医对“拢牛”疾病的认识。方法采用文献调研与田间调查为主,结合临床诊治,梳理和总结傣医对帕雅拢牛的认知。结果傣医把帕雅拢牛分为拢牛沙巴(尿路感染)、拢牛亨牛晒(尿路结石),不包括拢泵(水肿病),并且把小儿(鲁旺拢牛)与产妇(格鲁了兵拢牛)尿路感染单列论治,区别用药。从文献中检索到方剂225首,傣药360味,经使用频次排序得到常用傣药7种;尿路感染、尿路结石的代表方剂与加减应用;民间常用防治方药与茶饮主料。结论傣医对帕雅拢牛认识系统,病因病机清晰,选方用药有特色和内涵,值得传承与挖掘。

FTIR结合有效成分定量分析在傣药灯台叶质量控制中的应用

傣医药是我国传统医药的瑰宝,同时也是我国"四大民族医药"(藏、蒙、维、傣)之一。建立灯台树叶片(傣语习称"摆埋丁别")、嫩茎的傅里叶红外光谱和HPLC测定鸭脚树叶碱、熊果酸、齐墩果酸含量的方法以快速鉴别和区分不同药用部位,探讨嫩茎对灯台叶整体质量的影响及红外光谱结合高效液相色谱技术在傣药材质量评价中的应用。采集15批灯台叶和嫩茎红外光谱,平行三次,原始光谱经自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化、二阶求导等预处理后进行主成分分析,分别测定鸭脚树叶碱[乙腈-0.1%氨水(40∶60),检测波长287nm],熊果酸和齐墩果酸[甲醇-0.1%甲酸水(88∶12),检测波长210nm]的含量。灯台叶及嫩茎原始光谱呈现相似的变化规律,差异较小,经自动基线校正、自动平滑、纵坐标归一化和二阶求导处理后在3 000~2 800和1 800~500cm^(-1)波段中吸收峰数目和强度差异明显;由导数光谱数据的主成分得分图可得知叶片和嫩茎各为一类,且不同批次叶片之间的变异大于嫩茎;叶片中有效成分平均含量均明显高于嫩茎(鸭脚树叶碱含量为嫩茎中的3.8倍,熊果酸含量为嫩茎中的5.1倍,齐墩果酸含量为嫩茎中的4.2倍);叶片中鸭脚树叶碱、熊果酸和齐墩果酸平均含量分别为0.79,8.47,7.51mg·g^(-1),嫩茎中三者的平均含量分别为0.21,1.78,1.67mg·g^(-1),熊果酸、齐墩果酸含量均明显高于鸭脚树叶碱含量,而熊果酸和齐墩果酸含量相对稳定。灯台叶的整体质量优于嫩茎,市售掺杂嫩茎的灯台叶不能直接纳入傣药应用,应先进行一定的净选后再加以利用。红外光谱技术结合液相色谱能快速对傣药不同药用部位进行定性定量分析,系统评价药材整体质量,可用于傣药的质量控制。

UV-Vis结合HPLC FP对不同采收期傣药灯台叶的鉴别及品质研究

建立不同采收期灯台叶紫外-可见光谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,结合主成分分析、聚类分析对不同采收期灯台叶进行快速鉴别和品质评价,确定最佳采收期,推动傣药现代化发展进程。通过单因素实验确定灯台叶紫外-可见光谱的最佳提取条件,采集12个月份灯台叶紫外光谱数据,平行3次,扣除背景8点平滑后倒入SIMCA-P+11.5进行主成分分析,以前三个主成分三维得分图快速鉴别不同采收期。Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)为流动相,梯度洗脱(0~5min,5%B;5~35min,5%B→26%B;35~40min,26%B→56%B),流速1mL·min^(-1),进样量7μL,柱温30℃,检测波长287nm。不同采收期灯台叶紫外-可见光谱根据吸收峰位置及变化的幅度可以将光谱分为三段,第一段为235~400nm,第二段为400~500nm,第三段为500~800nm。第一段中吸收峰数目最多,主要集中在270,287和325nm,吸光度及其变化幅度最大,体现出不同月份光谱图的指纹特征。第二段吸收峰较少主要分布在410nm和464nm附近,吸光度及其变化较第一段减小。第三段图谱在665nm处均有一个较大吸收峰,吸光度无明显差异。将UV-Vis光谱数据进行主成分分析,不同月份样品在主成分得分图中离散分布,同一月份样品相对集中,可以将不同月份样品鉴别开。HPLC指纹图谱结合聚类分析可将不同采收期样品分为Ⅲ类,第Ⅰ类为3,4,5和7月份,第Ⅱ类为6,8和9月份,第Ⅲ类为10,11,12,1及2月。结合共有峰面积可以看出同一类样品化学成分含量相近,不同类之间差异较明显,第Ⅲ类样品化学成分含量最高。UV-Vis FP,HPLC FP结合主成分分析和聚类分析能快速鉴别不同采收期灯台叶并对其进行品质评价。灯台叶最佳采收期为10月至次年2月,即傣历中的冷季。

浅谈我国傣药的发展与存在的问题

本文通过对我国傣药发展现况及存在问题的描述,希望更多的读者能了解傣药,重视傣药的发展。

傣药灯台叶化学成分、药理作用、质量控制及临床应用研究进展

本文通过调研国内外文献和傣医药相关资料,对灯台叶的化学成分、药理作用,质量控制和临床应用进行整理研究,以期为该药材及其相关新产品的开发利用提供参考,并促进化学、药理及质量控制等现代研究和临床应用的有机结合。

HPLC测定不同产地傣药肾茶中熊果酸的含量

目的:建立HPLC测定傣药肾茶中熊果酸含量的方法,研究不同产地肾茶中熊果酸含量的差异。方法:色谱柱为EclipseXDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(88:12),体积流量1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长210nm,图谱采集时间为20min。结果:熊果酸与其他成分分离良好,在0.14～1.40μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.82%,RSD为0.79%(n=6)。结论:该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中熊果酸的含量测定及肾茶的质量控制,不同产地熊果酸含量有较大差异。

HPLC法测定傣药材楠果缅(栘木衣树皮)中的槲皮素含量

目的:建立采用高效液相色谱法测定傣药材楠果缅(栘木衣树皮)中槲皮素的含量。方法:使用色谱柱:Hypersi l ODS2C18(4.6mm×150 mm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(49:51),流速为0.8m L/min,检测波长为370nm柱温为35℃。结果:高效液相色谱法可测定傣药材楠果缅(栘木衣树皮)中槲皮素的含量,槲皮素对照品溶液在4.4~44μg范围内与所测得的峰面积呈良好线性关系。回归方程:Y=49006X-54.918,(r=0.9997,n=6)。平均加样回收率可达100.19%(RSD=1.31%,n=9)。楠果缅(栘木衣树皮)的理论板数以槲皮素峰计算应不低于4000。结论:此方法分辨率、灵敏度高、重现性好、分离速度快、精确,可用于傣药材楠果缅(栘木衣树皮)中槲皮素的含量测定。

傣药雅叫哈顿治疗感冒45例疗效观察

目的：观察傣药“雅叫哈顿”治疗感冒的临床疗效。方法：雅叫哈顿胶囊口服，每日3次，每次4～8粒，3～5天为1个疗程。结果：45例患者治愈23例，好转21例，无效1例，总有效率97．78％。结论：采用僚药“雅叫哈顿”治疗感冒疗程短，疗效满意。

傣药“摆埋丁别”生药学鉴别研究

目的:对傣药"摆埋丁别"(灯台叶、糖胶树叶)进行生药学鉴别。方法:从原植物形态、药材形状、显微特征、薄层色谱特征、紫外及红外光谱特征、HPLC含量测定等方面对傣药灯台叶进行定性和定量鉴别。结果:灯台叶原植物形态、药材形状、不同器官显微组织结构特征明显;薄层色谱分离度较好且斑点清晰;紫外可见光谱、傅里叶红外光谱吸收峰和光谱特征明显;鸭脚树叶碱、熊果酸、齐墩果酸HPLC含量测定方法准确可靠。结论:通过本实验的研究,完善了灯台叶药材的生药学鉴别方法,所建立的鉴别方法简单易行、准确可靠,为该药材的质量控制与资源评价提供了坚实的科学基础。

傣药鲜品包药疗法治疗痛风性关节炎(拢沙喉)35例

目的:观察傣药鲜品包药疗法治疗痛风性关节炎治疗效果。方法:取傣药鲜品包敷患处,每日1次,每日包6小时,3天为1个疗程。结果:治愈27例,占77%;显效5例,占14%;有效3例,占9%。总有效率100%。结论:采用傣药鲜品包药疗法治疗痛风性关节炎效果好,疗效短、无副作用。

傣药劳雅打麻想治疗慢性湿疹21例疗效观察

目的:观察傣药制剂劳雅打麻想治疗慢性湿疹(结节样皮疹)的临床疗效。方法:采用局部外搽劳雅打麻想,配合汤药内调,综合治疗。结果:100例结节性痒疹中,治愈50例,好转41例,未愈9例,总有效率91%。结论:外用劳雅打麻想配合内服傣药治疗慢性湿疹(结节样皮疹)有较好疗效。

不同干燥方法对傣药灯台叶HPLC指纹图谱研究

目的:建立傣药灯台叶HPLC指纹图谱,通过对不同干燥方法灯台叶指纹图谱的分析,为其产地初加工和质量控制奠定基础,进一步推进傣药现代化发展进程。方法:实验使用Agilent 1260型高效液相色谱仪,Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)为流动相洗脱梯度,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长287 nm,进样量7μL。洗脱程序:0~5min,5%B;5~35min,5%B^26%B;35~40min,26%B^56%B。结果:指纹图谱标记了16个共有峰,色谱峰数量基本相似但峰面积差异较大。绝大多数共有峰面积相对标准偏差均大于50%,其中共有峰6面积的RSD高达123.92%。S2阴干样品与S1晒干相比相似度为0.667,50℃烘干样品与S1的相似度为0.715,70℃烘干者与S1比相似度为0.844,90℃烘干样品与S1相比相似度为0.774。晒干样品中鸭脚树叶碱0.6166 mg·g-1,阴干样品中该成分含量明显降低,随着烘干温度的升高,鸭脚树叶碱含量先升高后降低。干燥温度对熊果酸和齐墩果酸含量影响较小,相对稳定。结论:该研究建立的灯台叶HPLC指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性和稳定性。不同干燥方法对灯台叶中活性成分含量和整体质量有一定影响,除晒干之外可以选择阴干或者低温烘干,以50℃为宜但不能超过70℃。

傣药摆埋丁别的应用研究

目的:对傣药灯台叶传统应用方法进行整理分析。方法:文献调研。结果:灯台叶多以复方的形式用于治疗外感、呼吸系统疾病、月子病、乳腺疾病、风湿病、皮肤病、精神疾病等病症,通常采用内服、外包、外敷的给药方式。结论:灯台叶民间习用历史悠久,为其进一步研究和产品开发提供思路和借鉴。

名老中医李方洁附子半夏配伍经验浅析

附子、半夏是"十八反"中明确提出不能同时调剂使用的中药品种。但大量古今文献显示,临床上仍有一些古代医家及近现代医家常常将二者配伍应用以治疗阳虚痰湿所致的高血压、眩晕、痹证、不寐、心悸等一系列病证。基于此,本文中笔者将结合自己的跟师经验,从附子半夏配伍应用的溯源、现代配伍研究、病案分析等3方面对二者的配伍应用进行整理分析。结果表明在特定病理状态下附子半夏可以配伍使用。