记忆合金肋骨环抱接骨器治疗多发性肋骨骨折的临床观察

总结应用记忆合金肋骨环抱接骨器对10例多发肋骨骨折的临床治疗经验,我们认为该术式操作简单、安全,手术创伤小,疗效可靠,对于多发肋骨骨折,特别适用于伴有胸壁浮动、连枷胸、血气胸等并发症的病人,是一种值得推广的治疗方法。

可吸收肋骨钉固定多发肋骨骨折

探讨可吸收肋骨钉在多发性肋骨骨折治疗中的应用效果。在有开胸适应证时,对18例多发性肋骨骨折患者采用可吸收肋骨钉固定,治愈率达100%,无并发症发生。

血管紧张素原M235T多态性与神经胶质瘤的关系

目的探讨血管紧张素原基因(AGT)甲硫氨酸235苏氨酸(M235T)多态性在神经胶质瘤患者和正常对照人群中的分布及与神经胶质瘤的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测135例神经胶质瘤患者和181例健康对照组AGT M235T多态性。结果与苏氨酸/苏氨酸(TT)基因型相比,甲硫氨酸/苏氨酸(MT)和甲硫氨酸/苏氨酸+甲硫氨酸/甲硫氨酸(MT/MM)基因型显著增加了神经胶质瘤的发病风险(P=0.045和0.02)。与T等位基因相比,M等位基因显著增加了神经胶质瘤的发病风险(P=0.019)。根据性别进行亚组分析,发现MT/TT基因型在男性神经胶质瘤中的分布为57.1%,明显高于其在正常对照组男性中的分布(40.2%),差异具有统计学意义(P=0.026)。结论 AGT M235T多态性与神经胶质瘤的发病具有相关性。

颈部神经鞘瘤45例临床分析

神经鞘瘤系由神经鞘的施旺细胞发生的肿瘤，颈部是神经鞘瘤的好发部位之一，颈部任何神经均可发生。颈部神经的解剖部位深在，毗邻关系复杂，给诊断及手术带来一定难度，现将云南省肿瘤医院头颈肿瘤治疗中心近9年收治的颈部神经鞘瘤45例诊治情况报道如下。

白细胞介素1A多态性与神经胶质瘤的相关性

目的探讨白细胞介素1A(IL-1A)多态性与神经胶质瘤的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测154例神经胶质瘤患者和195例正常对照组IL-1A多态性。结果 IL-1A+4845G/T位点:与GG基因型相比,GT/TT基因型显著增加了神经胶质瘤的发病风险(GT/TT与GG相比:χ2=5.94,P=0.015)。与G等位基因相比,T等位基因显著增加了神经胶质瘤的发病风险(χ2=5.97,P=0.015)。未发现IL-1A-889C/T多态性频率分布在对照组和神经胶质瘤组之间存在显著差异。根据神经胶质瘤病理分级进行亚组分析,未发现IL-1A-889C/T和+4845G/T多态性与病理分级存在明显相关性(P>0.05)。结论 IL-1A+4845G/T多态性与神经胶质瘤的发病有关。

白细胞介素-1B多态性与神经胶质瘤的关联

目的探讨白细胞介素-1B(IL-1B)多态性与神经胶质瘤的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测152例神经胶质瘤患者和201例正常对照组IL-1B-511C/T和-31T/C多态性。结果 IL-1B-511C/T位点:与CC基因型相比,TT基因型显著增加了神经胶质瘤的发病风险(χ2=5.61,P=0.021)。与C等位基因相比,T等位基因显著增加了神经胶质瘤的发病风险(χ2=5.71,P=0.019)。未发现IL-1 B-31 T/C多态性频率分布在对照组和神经胶质瘤组之间存在明显差异。IL-1B-511C/T和-31T/C两位点单倍型分析显示,-511C/-31T单倍型显著降低了神经胶质瘤的发病风险(χ2=4.89,P=0.03),-511 T/-31 C单倍型显著增加了神经胶质瘤的发病风险(χ2=18.55,P<0.001)。结论 IL-1B可能是中国人群神经胶质瘤发病的易感基因。

癌基因Ras在脑胶质瘤中的表达及意义

大鼠肉瘤癌基因 （ Rat sarcoma, RAS）包含Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因（V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog, KRAS） ,naivety鼠肉瘤病毒癌基因（ V-ha-ras harvey rat sarcoma viral oncogene homolog, HRAS）和神经母细胞瘤癌基因（ neuroblastoma RAS viral oncogene homolog, NRAS），均为原癌基因家族成员，三种基因编码蛋白具有鸟苷三磷酸酶活性，统称为p21蛋白。

心脏瓣膜病的瓣膜置换治疗58例临床分析

1999年5月-2008年5月我院共完成心脏瓣膜置换手术58例，取得良好效果，现将其术前准备、手术技术、围手术期处理等总结如下。

Let-7靶基因KRAS结合区rs712多态性与脑胶质瘤发生相关性的研究

目的:探讨let-7靶基因KRAS结合区rs712多态性在脑胶质瘤患者和健康对照人群中的分布及与脑胶质瘤临床特征的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测153例脑胶质瘤患者(脑胶质瘤组)和204例健康人群(对照组)KRAS rs712多态性。结果:对照组中GG、GT和TT基因型频率分别为67.2%、29.9%和2.9%;脑胶质瘤组中各基因型频率分别为54.2%、36.6%和9.2%。与GG基因型相比,TT和GT/TT基因型显著增加了脑胶质瘤的发病风险,TT与GG相比,χ2=7.93,OR=3.85,95%CI为1.43～10.41,P=0.005;GT/TT与GG相比,χ2=6.16,OR=1.73,95%CI为1.12～2.66,P=0.013。对照组中G和T等位基因频率分别为82.1%和17.9%;脑胶质瘤组中分别为72.5%和27.5%。与G等位基因相比,T等位基因显著增加了脑胶质瘤的发病风险,χ2=9.31,OR=1.74,95%CI为1.22～2.48,P=0.002。根据脑胶质瘤临床病理分级进行亚组分析发现,GT/TT基因型和T等位基因在Ⅲ～Ⅳ级脑胶质瘤患者的频率均显著高于在Ⅰ～Ⅱ级患者中的频率。GT/TT与GG相比,χ2=4.40,OR=1.99,95%CI为1.04～3.81,P=0.036;T与G相比,χ2=5.51,OR=1.83,95%CI为1.10～3.04,P=0.019。结论:KRAS rs712等位基因多态性可能是脑胶质瘤的易感因素。