以消化道出血为首发症状的胃肠道间质瘤12例临床病理分析

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumour,GIST)是消化道最常见的间叶性肿瘤,其临床表现及生物学行为可以从良性到恶性。形态类似平滑肌瘤及神经鞘瘤。细胞多数为形态多种多样的长梭形细胞,其间可见片状或灶性的上皮样细胞、也可见多形性的细胞呈束状或弥漫状排列。免疫组化为KIT酪氨酸激酶受体阳性。现研究发现Anoclamin-1(ANO1)是一种氯通道蛋白,可以通过DOG1抗体来检测,具有与KIT相同的敏感性和特异性标记物。分子病理检测大多数病例具有c-kit或PDGFRA活化突变。

血管扩张型骨肉瘤1例并文献复习

对1例血管扩张型骨肉瘤进行光镜、免疫组织化学和电镜观察,并结合文献进行讨论,总结分析了血管扩张型骨肉瘤的临床、放射线和病理特点,诊断和鉴别诊断。血管扩张型骨肉瘤是一种少见的、独特的骨肉瘤亚型,肿瘤的高度恶性、活检成功率低从而延误治疗时机是预后差的重要因素。临床及病理医师需要提高认识避免误诊,结合其影像学及病理形态学特点可做出正确诊断。

乳腺转移性恶性黑色素瘤1例

患者女性，38岁。3年前左面颊部黑痣，手术后病检示：恶性黑色素瘤。未做任何治疗。3月前发现右乳房包块，渐增大，无疼痛。查体：右乳外上象限可触及一5cm×5cm包块，质软，无压痛，右乳房及周围皮肤无异常。B超提示：囊性包块。手术见右乳房实质内5cm×5cm×3cm囊性包块，呈黑色，无明显包膜，完整切除送病检。病理巨检：灰褐囊性肿物1个，体积5cm×5cm×3cm，似有包膜，

前列腺淋巴瘤合并前列腺PINⅡ-Ⅲ级1例

目的探讨前列腺淋巴瘤的临床病理特点。方法对一例前列腺淋巴瘤合并前列腺PIN进行了免疫组化染色，并文献复习。结果本例因发热2天伴尿潴留入院。B超提示：前列腺肥大。镜下：前列腺间质内大量中等大小淋巴细胞浸润，细胞异型小。部分前列腺腺体不规则，呈芽状生长，基底细胞缺失。免疫组化：间质浸润的淋巴细胞CD20（＋）CD79（＋）CD3（-）CD45R0（-）HCK显示腺体基底细胞不完整或缺失。结论前列腺淋巴瘤是罕见的，临床误诊率高，治疗手术及化疗和放疗，预后差。

成人肝间叶性错构瘤1例及文献复习

肝脏间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of the liver,MHL)是一种较为少见的肝脏良性疾病,国外文献累积报道约200余例,本文结合国内文献对MHL诊断治疗进行回顾性分析。

原发性胆囊癌24例临床病理分析

原发性胆囊癌是胆道系统最常见的恶性肿瘤,占消化道肿瘤的第5位。90%以上胆囊癌发生于50岁以上,妇女发病率是男性的4~5倍〔1〕。临床上胆囊癌早期缺乏特异的症状和体征,其表现往往与胆囊炎和胆石症相类似。本文收集原发性胆囊癌24例,对其临床病理特点分析如下。