液相色谱中蛋白质的累加进样分离法

分离蛋白质的梯度洗脱色谱中,当洗脱液B液达到一定的百分浓度前,可以多次累加进样,保留值及分离度无可觉察的变化。蛋白质的分析和制备时,应用此方法可以大大增加柱子的处理量,提高检测灵敏度,节省时间和消耗。

分离蛋白质的硅胶基质弱阳离子交换剂的合成与性能

大孔硅胶与氨丙基三甲氧基硅烷反应 ,所得产物与聚琥珀酰亚胺反应 ,再经碱性水解制得高交换容量的分离蛋白质的弱阳离子交换剂 ;产物与丁二酸酐反应也可制得弱阳离子交换剂 ,其交换容量和蛋白质活性回收率都不如前者。