大骨节病核心家系12号染色体上8个STR位点与大骨节病的连锁分析

目的:分析大骨节病核心家系12号染色体上8个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点与大骨节病的连锁关系。方法:依据大骨节病临床诊断标准诊断先证者及23个核心家庭的90例成员并收集其血样。采用GeneScan扫描方法,对12号染色体上的D12S1613、D12S1725、D12S1663、D12S1697、D12S1675、D12S358、D12S1638和D12S1682共8个STR位点的基因多态性进行分析,统计各位点的基因频率,并进行家系连锁分析。结果:12号染色体上的D12S1613、D12S1725、D12S1663、D12S1697、D12S1675、D12S358、D12S1638和D12S1682在核心家系中分别检出11、10、5、5、10、8、7和11共8种等位基因,其中D12S1725 STR位点与大骨节病的对数优势分数(LOD)值为2.52。结论:大骨节病连锁位点可能位于D12S1725位点附近。

3169例孕中期孕妇产前筛查结果分析

目的分析安康地区孕中期孕妇产前唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的筛查结果。方法选取2011年12月至2013年5月安康地区的3 169例孕中期孕妇为研究对象,将其唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷高危风险比例进行统计分析,并比较其中不同年龄与孕周者的高危风险比例。结果 3 169例孕中期孕妇中共检出唐氏综合征高风险者96例(3.03%),18-三体综合征高风险者30例(0.95%),神经管缺陷高风险者32例(1.01%),其中≤20岁及≥35岁者的总比例均高于其他年龄段,其差异均有统计学意义(P<0.05),而不同孕周者之间则差异无统计学意义(P>0.05)。结论安康地区孕中期孕妇以唐氏综合征高风险比例高于18-三体综合征和神经管缺陷,且不同年龄段的差异也较为明显。

IL-1β和DVWA基因多态性与大骨节病的关联分析

目的探讨IL-1β和DVWA基因3个SNP位点多态性与大骨节病的关联关系。方法选取大骨节病病区的105例大骨节病患者和98例健康人群作为病例组和对照组,提取研究群体外周血基因组DNA,用限制性核酸酶切方法对所选两基因的SNP位点进行基因分型,计算相应人群中3个位点的基因型频率、单位点等位基因频率,比较各组间基因型频率、单位点等位基因频率的差异。结果 rs16944(IL-1β)位点基因型频率在病例组与对照组人群中分布差异有统计学意义(χ2=24.28,P<0.001),该位点等位基因频率在病例组与对照组间的差异也有统计学意义(χ2=5.683,P=0.0171)。rs4685241和rs1143627在基因型频率、单位点等位基因频率及单倍型重构分析中两组人群的分布差异无统计学意义。结论 rs16944(IL-1β)与大骨节病存在相关性,可能是大骨节病的致病位点之一。