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DAR疗法对重症急性胰腺炎大鼠血浆内毒素和TNF-α、IL-6水平的影响
被引量:
2
1
作者
张健
杨正安
刘敏龙
《山西医科大学学报》
CAS
2011年第11期873-876,共4页
目的探讨DAR疗法治疗重症急性胰腺炎(SAP)的机制。方法实验动物为160只SD大鼠。用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射法制备SAP模型,造模后随机分为6 h和12 h DAR组、对照组、单药给药组[D(地塞米松)组、A(山莨菪碱)组、R(生大黄)组]和联合给药...
目的探讨DAR疗法治疗重症急性胰腺炎(SAP)的机制。方法实验动物为160只SD大鼠。用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射法制备SAP模型,造模后随机分为6 h和12 h DAR组、对照组、单药给药组[D(地塞米松)组、A(山莨菪碱)组、R(生大黄)组]和联合给药组[DA(地塞米松+山莨菪碱)组、DR(地塞米松+生大黄)组、AR(山莨菪碱+生大黄)组],每组均10只。DAR组地塞米松(2 mg/kg)腹腔内注射,山莨菪碱(2 mg/kg)腹腔内注射,6 h后重复给药,生大黄粉混悬液(200mg/kg)灌胃。对照组用等量生理盐水替代地塞米松、山莨菪碱和大黄,用法同DAR组。单药给药组和联合给药组按DAR组相应药物的剂量和方法单独或联合给药。结果 DAR组较单药给药组和联合给药组可显著降低血浆内毒素水平;DAR组较单药给药组可显著降低血浆TNF-α和IL-6含量,并显著低于部分联合给药组中TNF-α和IL-6含量。结论 DAR疗法可能通过地塞米松、山莨菪碱和大黄三者分别作用于SAP病理生理进程的不同环节,功能上相互补充、加强,发挥对SAP的治疗作用。
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关键词
重症急性胰腺炎
DAR疗法
内毒素
肿瘤坏死因子-Α
白介素-6
下载PDF
职称材料
题名
DAR疗法对重症急性胰腺炎大鼠血浆内毒素和TNF-α、IL-6水平的影响
被引量:
2
1
作者
张健
杨正安
刘敏龙
机构
西安交通大学医学院第二附属医院
干
四
病
区
(
普通外科
)
西安交通大学医学院第二附属医院
重症
医学
科
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2011年第11期873-876,共4页
基金
陕西省科学技术研究发展计划项目(2006k14-G2)
文摘
目的探讨DAR疗法治疗重症急性胰腺炎(SAP)的机制。方法实验动物为160只SD大鼠。用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射法制备SAP模型,造模后随机分为6 h和12 h DAR组、对照组、单药给药组[D(地塞米松)组、A(山莨菪碱)组、R(生大黄)组]和联合给药组[DA(地塞米松+山莨菪碱)组、DR(地塞米松+生大黄)组、AR(山莨菪碱+生大黄)组],每组均10只。DAR组地塞米松(2 mg/kg)腹腔内注射,山莨菪碱(2 mg/kg)腹腔内注射,6 h后重复给药,生大黄粉混悬液(200mg/kg)灌胃。对照组用等量生理盐水替代地塞米松、山莨菪碱和大黄,用法同DAR组。单药给药组和联合给药组按DAR组相应药物的剂量和方法单独或联合给药。结果 DAR组较单药给药组和联合给药组可显著降低血浆内毒素水平;DAR组较单药给药组可显著降低血浆TNF-α和IL-6含量,并显著低于部分联合给药组中TNF-α和IL-6含量。结论 DAR疗法可能通过地塞米松、山莨菪碱和大黄三者分别作用于SAP病理生理进程的不同环节,功能上相互补充、加强,发挥对SAP的治疗作用。
关键词
重症急性胰腺炎
DAR疗法
内毒素
肿瘤坏死因子-Α
白介素-6
Keywords
severe acute pancreatitis
DAR therapy
endotoxin
tumor necrosis factor-α
interleukin-6
分类号
R657.51 [医药卫生—外科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DAR疗法对重症急性胰腺炎大鼠血浆内毒素和TNF-α、IL-6水平的影响
张健
杨正安
刘敏龙
《山西医科大学学报》
CAS
2011
2
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