水蛭免加热提取物抗凝血及抗血栓作用

目的观察水蛭免加热提取物的抗凝血、抗血栓作用,并与水蛭煎煮浓缩物进行比较。方法小鼠灌胃给水蛭两种提取物5.72g生药/kg,2.86g生药/kg,1.43g生药/kg,采用玻片法测定小鼠凝血时间;剪尾法测定小鼠出血时间。大鼠灌胃给水蛭两种提取物4g生药/kg,2g生药/kg,1g生药/kg,观察对大鼠下腔静脉结扎后静脉血栓湿重及干重的影响、对电刺激颈总动脉闭塞性血栓形成时间的影响、对大鼠动-静脉旁路血小板血栓湿重的影响。结果水蛭免加热提取物延长正常小鼠凝血时间和出血时间,减轻大鼠静脉血栓的湿重和干重,延长大鼠颈总动脉血栓形成时间、减轻大鼠血小板血栓的湿重。结论水蛭免加热提取物具有强大的抗凝血作用,抑制大鼠静脉血栓、动脉血栓及血小板血栓的形成。水蛭免加热提取物在抑制大鼠静脉血栓形成、延长小鼠凝血时间等方面优于传统的煎煮提取物。

川芎嗪对缺氧缺糖损伤的血管内皮细胞周期和前列环素的影响

目的 :研究在缺氧缺糖条件下 ,血管内皮细胞活性、前列环素生成和细胞周期的变化及川芎嗪对它们的影响。方法 :缺氧缺糖诱导血管内皮细胞损伤 ,MTT比色法、流式细胞仪观察川芎嗪对血管内皮细胞作用及细胞周期的影响 ,放射免疫法测定细胞培养液中前列环素含量。结果 :川芎嗪抑制缺氧缺糖引起的血管内皮细胞减少 ,其作用主要使S期和G2 M期细胞比率增加 ,促进损伤的血管内皮细胞释放前列环素。结论 :川芎嗪具有保护缺氧缺糖诱导血管内皮细胞损伤 ,其作用主要是通过增加S期和G2

酸枣仁油长期使用对小鼠催眠作用的影响

研究长期使用酸枣仁油 ( SMZO)对小鼠的直接催眠作用及是否产生耐受性 ;酸枣仁油 ( 1 .4～ 5.6ml/kg)灌胃给药 ,测试其睡眠潜伏期和睡眠时间。结果表明 ,与空白对照组比较 ,酸枣仁油组的睡眠潜伏期缩短、睡眠时间延长 ( P <0 .0 1 ) ;对数据进行效应 -时间依赖性分析表明 ,随着用药时间延长 ,酸枣仁组作用趋于明显。提示酸枣仁油对小鼠有直接催眠作用 。

腺苷抗豚鼠室性心律失常的电生理研究(英文)

实验用全细胞膜片钳技术在单个豚鼠心室肌细胞上研究了腺苷 (Ado)对正常及异丙肾上腺素 (Iso)致豚鼠心室肌细胞动作电位、迟后除极 (DAD)、L 型钙电流 (ICa.L)和短暂内向电流 (Iti)的作用。结果表明 :(1)Ado在2 0～ 10 0 μmol/L时对豚鼠心室肌细胞动作电位和ICa .L无明显直接作用 ,但却可明显降低Iso所致的动作电位时程(APD)延长和ICa .L峰值增大 ,Iso (10nmol/L)使细胞APD50 从 3 40± 2 1ms延长到 486± 2 8ms (P <0 0 1) ,APD90从 3 61± 17ms延长至 5 0 1± 2 9ms (P <0 0 1) ;ICa .L峰值从 - 6 5 3± 1 4pA/pF增大到 - 18 2 8± 2 4pA/pF (P <0 0 1) ,电流电压曲线明显左移和下移 ;Ado (5 0 μmol/L)使APD50 和APD90 降至 40 3± 19ms和 419± 2 6ms ,但并不影响动作电位其它参数 ,使ICa.L峰值降低至 - 10 2± 1 5pA/pF (P <0 0 1)。 (2 )Iso (3 0nmol/L)可诱发心室肌细胞产生DADs,其发生率为 10 0 % ;Ado (5 0 μmol/L)可完全抑制Iso引发DADs;细胞经 - 40～ +2 0mV、时程 2s的除极电压 ,Iso (3 0nmol/L)诱导出Iti,其发生率为 10 0 % ;Ado (5 0 μmol/L)可明显抑制Iso致Iti的发生 ,其发生率降为 14 3 %。研究结果提示 ,Ado对豚鼠心室肌细胞动作电位和ICa.L无明显直接作用 。

A型肉毒杆菌毒素

肉毒杆菌毒素是肉毒杆菌分泌的一种生物毒性蛋白质,其药理机制是与胆碱能神经末稍SNAP-25等蛋白产生作用,抑制乙酰胆碱释放,减少肌肉收缩和痉挛。目前,A型肉毒杆菌毒素获准用于治疗皱纹,其疗效平均持续4～6月,可以反复注射治疗。本文系统的回顾了A型肉毒杆菌毒的作用机制、临床试验、临床应用及不良反应。大量研究和病例分析已证明肉毒杆菌毒素注射术对于治疗面部各部位的皱纹是安全有效的。

二维三七桂利嗪胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察二维三七桂利嗪胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响。方法:SD大鼠分别用292,146和73 mg.kg-1的二维三七桂利嗪胶囊灌胃10 d,线拴法制备大鼠大脑中动脉缺血模型(middle cerebral arteryocclusion,MCAO),缺血3 h后再灌注3 h,分别取脑组织测定脑梗死范围、脑指数、脑含水量并观察脑组织形态结构,取血测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:3个剂量的二维三七桂利嗪胶囊能够不同程度地缩小缺血再灌注损伤后脑梗死范围、降低脑指数、脑含水量和血清LDH活性,提高SOD活性并减轻光镜下脑组织缺血性损伤。结论:二维三七桂利嗪胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用。

神经递质乙酰胆碱对心室肌的作用

支配心脏的迷走神经释放乙酰胆碱(ACh),可对心脏产生抑制作用,使心率减慢(负性变时)、心肌收缩力减弱(负性变力)、传导减慢(负性变传导),但这种作用在心脏存在部位差异性.实验证实,心房及传导组织(包括窦房结、房室结及浦氏纤维)对ACh反应较为敏感,而以往大多数观点认为ACh对心室肌无直接作用,它仅能拮抗交感神经对心室肌的作用.现已证实,心室肌上具有迷走神经纤维支配,心室肌细胞膜上也存在相应的M受体,其中以M2型为主,迷走神经末梢释放的ACh可与受体结合而直接作用于心室肌细胞. ……

HEK293α1A、HEK293α1B细胞膜色谱系统的构建及其与配体的细胞膜色谱研究

目的：作为一种新型生物亲和色谱技术，细胞膜色谱（Cell membrane chromatography，CMC）始创于1996年。细胞膜固定相（The cell membrane stationary phase，CMSP）由多孔硅胶包被生物活性细胞膜组成。本文研究了细胞膜色谱系统中受体和配体之间的相互作用，尤其是评价了细胞膜色谱法用于亚型受体研究的精确性和可行性。提供受体高表达HEK293α1A、HEK293α1B。细胞膜色谱系统和技术路线，为肾上腺素受体亚型高选择性配体的研究提供新的方法。

乙酰胆碱对心脏脱敏的离子机制

脱敏是指靶细胞对激素、药物或神经递质的反应逐渐降低现象.已有研究表明无论是直接刺激迷走神经还是施加乙酰胆碱(ACh)到心脏,均可见脱敏的情况存在.心脏对ACh脱敏本身在生理条件下就可能具有重要意义,因为处于迷走紧张性支配的条件下,心脏的窦房结持续暴露在ACh作用下,而脱敏正是在这种情况下发生的,亦可能是一种防止ACh的过度作用的保护、适应及负反馈调节.我们采用膜片钳全细胞记录的方法发现在给豚鼠单个心房肌细胞灌注ACh时,乙酰胆碱可以激活一种经毒蕈碱受体激活的钾通道(即iK.ACh). ……

VEC抗血栓作用药物研究进展

血管内皮细胞(vascular endothelial cell, VEC)除了作为血管内壁的屏障外,还可分泌一系列血管活性物质,参与多种生理功能.其最基本的功能是抗血栓形成,以保证血液流体性及循环管道通畅性.在病理状况下,VEC损伤或激活,可导致VEC功能异常,产生较多的抗血栓物质,在不同程度上减小或削弱VEC在调节血小板行为、凝血与抗凝血、纤维蛋白形成与溶解、血管张力调节等多方面功能,启动了病理性血栓形成的"连锁”过程,导致血栓栓塞性疾病.笔者综述VEC抗血栓作用及相应药物研究进展. ……

胃肠舒泰颗粒对小鼠肠推进和大鼠胃液分泌及对在体兔肠平滑肌的影响

目的 :观察胃肠舒泰颗粒 (胃肠舒泰 )对正常小鼠大肠推进和对吗啡引起的小鼠小肠推进功能抑制的影响 ,以及对正常大鼠胃液分泌和在体兔肠平滑肌的影响。方法 :昆明小鼠 110只 ,对小鼠大肠推进及对吗啡引起的小肠推进 ,分别随机分为 5及 6组 :阴性对照组、(模型对照组 )和胃肠舒泰小、中、大剂量组与普瑞博思组 ,观察各组大肠推进率及以吗啡为抑制剂的小肠推进率 ;SD大鼠 5 0只 ,分 5组 ,观察该药对大鼠胃液分泌的影响 ;大耳白兔 4 0只 ,观察该药对在体兔肠平滑肌的影响。结果 :胃肠舒泰可促进正常小鼠大肠推进率 ,不能拮抗吗啡引起的小鼠小肠推进 ,可升高正常大鼠胃蛋白酶排出量及增强兔肠平滑肌运动的频率与幅度。结论 :胃肠舒泰具有促胃肠动力作用 ,并可升高正常大鼠胃蛋白酶排出量 ,这可能是其治疗胃肠动力障碍性消化不良疾病的药理学基础之一。