信号转导通路与表观遗传模式在学习和记忆中的作用

海马区神经突触长时程增强(LTP)是应用最广的神经突触可塑性研究模型,为学习和记忆脑功能的基础。cAMP反应元件结合蛋白(cAMP-CREB)、Ras/细胞外信号调节激酶(Ras/ERK)等信号通路参与了学习和记忆的过程。通过组蛋白乙酰化和DNA甲基化对染色质结构进行调节,可以介导长时间、持续性的学习和记忆行为变化,其中,丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)级联通路起到了关键作用。本文就学习和记忆形成中的信号转导、表观遗传模式及两者在学习和记忆中的作用进行综述。

高效siRNA设计的研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是生物界普遍存在的一种抵御外来基因和病毒感染的保守进化机制,其本质是siRNA与靶向mRNA特异结合、并由RISC介导其降解,从而阻止mRNA的翻译,导致基因沉默。因此, RNAi可以作为基因功能研究、基因治疗等的新工具。但是,随机设计的siRNA之间沉默效应差别很大。如何针对靶基因设计特异、高效的siRNA就成了一个关键的问题。文章对siRNA设计原则的研究进展进行了总结论述。

miRNA-449家族靶向CCNE2对胃癌细胞生长的抑制调节作用

目的研究miRNA-449在胃癌细胞中对细胞增殖、凋亡的影响,以及对靶基因CCNE2(cyclin E2)表达的影响。方法荧光定量PCR检测人低分化胃癌细胞株BGC823瞬时转染miRNA-449a/b及抑制剂后的表达;流式细胞术分析转染后细胞凋亡变化。Western blot检测miRNA-449a/b对靶基因表达的影响。结果在转染后,miRNA-449a/b组在48、72h对肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用(P<0.05),miRNA-449a/b组对肿瘤细胞凋亡有明显的促进作用(P<0.05),对CCNE2蛋白表达有显著抑制作用(P<0.05)。结论 miRNA-449a/b可能通过CCNE2来发挥其抑制胃癌细胞生长的作用。

miRNA及其靶位点多态性的研究进展

微RNA(microRNA,miRNA)是一类进化上保守、长度为21～23nt的非编码单链小RNA,参与个体发育、器官形成、细胞增殖、分化和细胞凋亡等生物学过程,并在其中发挥重要的调节作用。近年来研究发现,miRNA及其靶位点的多态将引起不同类型的疾患。文章主要从miRNA及其靶位点的多态类型,以及由多态性引起的相关疾病等方面来阐述miRNA的最新进展。

小鼠海马CA1区高频刺激诱发的突触可塑性分析(英文)

通过细胞外记录方法记录场兴奋性突触后电位(field excitatory postsynaptic potential,fEPSP)的变化是研究突触可塑性,诸如长时程增强(long-term potentiation,LTP)和双脉冲可塑性(paired-pulse plasticity,PPP)的最常见方法之一。fEPSP波形的起始斜率、起始面积、峰值及总面积等的变化常用作判断突触可塑性增强或减弱的标准。在相同记录结果中测量fEPSP波形不同部位通常会有不同的结果,因此可能得出不同的结论,这些往往会被研究者忽略。本文通过测量小鼠海马CA1区细胞fEPSP波形的起始斜率、起始面积、峰值、总面积及时间参数等,分析比较高频刺激(high-frequency stimulation,HFS)诱发的突触可塑性,包括LTP和PPP的变化。结果显示,LTP过程中AMPA受体动力学变化加快,且在同一记录中,fEPSP波形不同部位的测量分析可以产生较大幅度的LTP和PPP差异。给予HFS后,双脉冲诱发fEPSP的比率在测量起始面积时略有下降,但在测量起始斜率时则显著增加,这些结果可能导致相反的结论。因此,全面仔细地分析fEPSP波形在整个实验中的变化对正确了解突触可塑性至关重要。

microRNA与口腔鳞状细胞癌的研究进展

口腔鳞状细胞癌（OSCC）是最常见的口腔恶性肿瘤,约占所有口腔癌的90%以上[1]。其发病率在全身范围的肿瘤中居第八位。近年来,随着多学科综合序列治疗和手术技术及重建技术的提高,对于OSCC患者,通常采取手术治疗,根据病变情况应用术前诱导化疗或术后辅助放化疗方案,但仍有不少患者术后会出现复发症状而降低生存率。

siRNA沉默MAPK p42对肝癌SMMC7721增殖和凋亡的影响

目的应用siRNA沉默SMMC7721细胞MAPK p42,并观察其对增殖和凋亡的影响。方法应用SilencerTMsiRNA构建试剂盒合成2条MAPK p42siRNAs和一条随机对照siRNAs,用脂质体LipofectaminTM 2000将其转染入肝癌SMMC-7721细胞株。应用Western blot检测MAPK p42表达,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期及其细胞凋亡。结果与对照相比,MAPK p42siRNA明显抑制MAPK p42表达。MAPK p42siRNA抑制了SMMC-7721细胞的生长,将细胞阻滞于细胞周期S期,进而诱导了细胞凋亡的发生。结论 MAPK p42靶向siRNA可能为肝癌基因治疗的重要手段。

miR-519在肿瘤中的研究进展

肿瘤的发生发展为复杂的多基因事件,microRNAs(miRNAs)参与其中并发挥重要作用。miRNAs是由长度为18-25个核苷酸组成的的非编码单链小RNA分子,通过与特定的靶mRNA结合来抑制靶基因转录或蛋白翻译从而沉默靶基因的表达,作为抑癌或致癌因子与靶基因共同作用参与肿瘤发生、发展。本文从miR-519的生成与组织分布、靶基因及相关肿瘤作用机制等方面进行综述。

恐惧声音心理应激对青年小鼠空间学习记忆能力的影响

目的建立了恐惧声音心理应激模型，并研究该模型对青年小鼠学习与记忆的影响。方法实验采用昆明小鼠，将其随机分成应激组和对照组。应激组以小鼠恐惧声音为应激源（强度为65～85dB），每日上、下午各播放2h，持续2周。应用Morris水迷宫测试小鼠学习与记忆成绩。结果学习的第1天对照组和应激组之间差异无显著性，第2，3，4天对照组的逃离潜伏期[分别为（67．79±6．8）s、（56．78±2．62）s、（41．67±3）s]明显高于应激组[分别为（48．85±7．29）s、（43．71±2．35）s、（30．1±7．04）s，P〈0．05]，应激组搜索平台的次数[（3．04±0．47）次]与对照组[（3．11±0．45）次]之间差异无显著性（P〉0．05），雌鼠搜索平台的次数为（2．79±0．49）次，雄鼠搜索平台的次数为（3．42±0．9）次（P〈0．05）。结论恐惧声音心理应激可增强小鼠的空间学习能力，但对小鼠的空间记忆能力无明显影响。