脑心通对人THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的影响

目的以阿托伐他汀为标准对照,研究中成药脑心通对人THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体CD36和SR-A表达的影响。方法人THP-1单核源性巨噬细胞与50 mg/L oxLDL共培养0、8、162、4 h,流式细胞术检测各时间点细胞表面清道夫受体CD36和SR-A的表达。不同浓度脑心通(0.125、0.25、0.5、1 g/L)和1μmol/L阿托伐他汀分别干预THP-1单核源性巨噬细胞12 h后换液,分别加入上述浓度药液及50 mg/L oxLDL孵育24 h,检测CD36和SR-A的表达量,统计分析不同浓度脑心通及1μmol/L阿托伐他汀对CD36和SR-A表达的影响。结果oxLDL明显促进人THP-1单核源性巨噬细胞CD36和SR-A的表达;脑心通呈剂量依赖性抑制CD36和SR-A的表达,1 g/L脑心通作用最为明显(分别降低22.3%、25.0%,P<0.05);1μmol/L阿托伐他汀显著抑制两者表达(分别下降63.3%、70.5%,P<0.05)。结论中成药脑心通有轻度抑制THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的作用,此作用弱于阿托伐他汀。

反义HSP70真核表达载体的构建和在人喉癌细胞的表达

目的 进行促凋亡治疗喉癌实验 ,构建和鉴定携带反义HSP70 (heatshockprotein 70 )基因的真核表达载体。方法 将HSP70cDNA反向克隆入 pcDNA 3.1,构建CMV启动子控制的真核表达载体 pcDNA AHSP70 ,用酶切鉴定结果 ;应用该载体转染人喉表皮样癌细胞Hep 2 ,G4 18筛选阳性克隆 ;westernblot和免疫组化检测转染前后瘤细胞的HSP70的表达。检测转染前后瘤细胞的生物学性状。结果 获得 pcDNA AHSP70真核表达载体 ,HSP70反义RNA阻断了Hep 2细胞的HSP70的表达 ,经westernblotting和免疫组化证实 ,实验组瘤细胞不能表达或低表达HSP70 ,而对照和空载体组高表达HSP70。转染反义HSP70的真核表达载体的Hep 2细胞比空载体组和对照组的细胞生长缓慢 ,细胞周期可见实验组出现亚二倍凋亡峰 ,而空载体组没有。结论 本研究成功构建了反义HSP70真核表达载体并在人喉癌细胞得以表达。

电脑中频电疗仪配合小金丸治疗乳腺增生病52例

目的观察电脑中频电疗仪配合小金丸治疗乳腺增生病的疗效。方法采用随机分组,治疗组52例采用小金丸(麝香、乳香、地龙、没药等)与电脑中频电疗仪共治,对照组51例用小金丸治疗,进行对比疗效观察。结果治疗组、对照组总有效率分别为100%和88.2%。经统计学处理(P<0.05)。提示小金丸具有活血化瘀、散结消肿的功效,电脑中频电疗仪具有止痛,促进静脉回流,促进代谢产物及炎症产物排泄等作用。

口腔颌面部间隙感染患者的临床表现及病原菌分布情况研究

目的:探究口腔颌面部间隙感染患者的临床表现以及病原菌分布情况。方法:选择2019年1月-2019年12月西安交通大学口腔医院接诊的口腔颌面部间隙感染患者77例病例资料回顾性分析。记录全部患者的一般情况,患者的临床表现分布情况、细菌培养结果、治疗情况及治疗结果。结果:研究共纳入77例患者,临床表现中,"食欲减退"的发生比例为98.70%,"感染部位红肿热痛"的发生比例为97.40%;有57例患者接受标本采集后的细菌培养和药敏实验,标本包括切开引流的脓液27例,穿刺抽吸的脓液20例,自然破溃的脓液10例。培养出草绿色链球菌10例,金黄色葡萄球菌8例,肺炎克雷伯菌7例,有21例标本未检出病原体;54例患者给予青霉素衍生物,21例给予头孢类药物,2例儿童患者给予阿奇霉素,有52例患者在治疗过程中联合给予奥硝唑;蜂窝组织炎的18例患者均单纯使用抗感染治疗,脓肿的59例患者均采用切开引流+抗感染治疗。77例患者经救治后全部达到治愈标准出院。结论:口腔颌面部间隙感染的临床表现比较典型,多种病原体均为造成感染的原因,治疗方法的选择上一般以切开引流联合抗感染为主,及时治疗后可取得良好结果,在治疗过程中需防范并发症。