ICR小鼠下颌第一磨牙牙胚发育的动态组织学观察

目的了解ICR小鼠下颌第一磨牙牙胚的发育时序特点,为使用小鼠研究牙齿发育机制和相关影响因素提供实验基础。方法分别取E(胚胎)11.5、E12.5、E13.5、E14.5、E15.5、E16.5、E17.5和E18.5 d的胎鼠和PN(出生后)2 d的新生小鼠的头部或下颌骨,固定脱钙包埋后行连续切片,进行HE染色,在显微照相系统下进行观察记录,分析ICR小鼠磨牙牙胚发育的动态变化规律。结果 E11.5 d为牙胚发育始动,E12.5 d牙胚向蕾状期过渡,E13.5 d进入蕾状期,帽状期为E14.5~E15.5 d,钟状期开始于E16.5 d,出生后2 d牙体硬组织开始逐渐形成。结论 ICR小鼠胚胎11 d至出生后第2天是研究下颌第一磨牙牙胚发育机制的最佳时机。

培养基加氟导致的渗透压变化对成釉细胞生物学特性的影响

目的观察DMEM培养基加入不同质量浓度氟化钠及渗透压变化对成釉细胞生物学特性的影响。方法将体外培养5 d的成釉细胞,换用含不同质量浓度氟化钠(0、42、84 mg/L)、氯化钠(58.5、117 mg/L)、甘油(0.05、0.09 mg/L)、山梨醇(1、1.5 mg/L)的DMEM培养基中,培养48 h,用MTT比色法检测各组成釉细胞存活及增殖情况,流式细胞仪AV-PI双染检验各组成釉细胞的凋亡率,Real-time PCR检测各组成釉细胞CK14、KLK4的mRNA表达。结果随着渗透压的增加,与对照组相比,MTT结果显示氟化钠组、氯化钠组、甘油组、山梨醇组的成釉细胞增殖活力均降低;流式检测结果显示:各组成釉细胞凋亡率增加;Real-time PCR结果显示:各组细胞CK14和KLK4的mRNA表达均下调;各检测结果中氟化钠组的变化均最为明显。结论成釉细胞生物学特性的改变主要由氟离子的毒性所致,而培养基的渗透压变化对成釉细胞的增殖能力、凋亡率及蛋白表达影响轻微。

Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、分化及矿化能力的影响

目的 研究Lin28过表达对人牙髓细胞(HDPCs)增殖、分化及矿化能力的影响。方法 通过慢病毒载体构建Lin28稳定过表达牙髓细胞株,实验分组为:正常HDPC组(正常组)、转染空载体的HDPCs组(空载体组)及Lin28过表达组。经矿化诱导培养后,分别用CCK-8法、ATP活性测定、碱性磷酸酶(ALP)活性测定和茜素红钙染色法检测Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、能量、分化和矿化能力的影响;qRT-PCR检测成牙本质相关基因(DMP-1、DSPP、OCN、OPN、ALP)的mRNA相对表达水平。结果 CCK-8法检测增殖活性结果显示Lin28过表达组的OD值明显高于正常组和空载体组,差异具有统计学意义( P <0.05);Lin28过表达牙髓细胞ATP及ALP活性较空载体组和正常组明显升高( P <0.05);Lin28过表达组的钙化结节形成数量显著超过正常组,同时Lin28过表达组的牙本质形成相关基因DMP-1、DSPP、OCN、OPN、ALP的mRNA相对表达水平较空载体组和正常组上调( P <0.05)。而空载体组和正常组间的差异没有明显的统计学意义( P <0.05)。结论 Lin28过表达可增强人牙髓细胞的增殖、分化及矿化能力,以及牙本质形成相关基因mRNA的相对表达水平。

西安市178名4～15岁特殊学校残障儿童患龋状况调查分析

目的了解并分析西安市4~15岁特殊学校残障儿童患龋现况,为制定残障儿童龋病防治对策提供依据。方法整群抽取西安市4所特殊学校4~15岁残障儿童共178名,检查其患龋情况,并评估其对龋病防治的配合程度。结果被调查对象总患龋率和龋均分别为39.33%和1.70±2.27,龋齿充填和因龋丧失构成比分别为1.66%和10.93%。混合牙列期总患龋率最高（47.87%）。被调查残障儿童配合度属于中高难度者占24.16%。结论西安市残障儿童口腔保健水平低,治疗配合难度较大,应引起口腔医务工作者和相关部门的关注;尤其是对混合牙列期残障儿童应给予更多地重视。