纳米磁性药物载体的制备及其物理性能

目的探讨纳米磁性药物载体2，2’-联吡啶（2，2’-dipyridyl）磁性白蛋白纳米粒（MNA-DPD）的制备工艺并分析其物理性能。 方法应用化学反应制备纳米级的磁流体（Fe3O4），用热处理法将人血浆蛋白质和2，2’-联吡啶分散在磁流体中，在高速超声搅拌下加热，使蛋白质稳定，得到蛋白质包覆的生物相容性MNA-DPD。进一步分析MNA-DPD磁响应性、磁特性、靶向性和分散性。 结果成功制备稳定的纳米级的MNA-DPD，其平均粒径（D）＝131.3 nm。物理性能分析结果显示，制备出的MNA-DPD具有良好的磁响应性、磁特性、靶向性、分散性。 结论用热处理法可以制备纳米级、具有良好磁响应性、磁特性、靶向性、分散性的MNA-DPD。