氯化镓对Walker256癌骨侵袭的抑制作用

目的 观察氯化镓 (GaCl3 )对Walker2 5 6癌骨侵袭大鼠的保护作用。方法 抽取SD大鼠的Walker 2 5 6癌腹水瘤 ,在大鼠右后肢胫骨内侧上 1/ 3处旁肌肉内接种 ,造成癌骨侵袭大鼠模型 ,从X线、生化、病理等方面 ,观察GaCl3 对Walker2 5 6癌骨侵袭的抑制作用。结果 在X线上显示GaCl3 对大鼠骨溶解有抑制作用 ;同时能显著降低血清中抗酒石酸酸性磷酸酶 (TrACP)的活性 ;镜下观察能减轻骨组织的病理学改变。结论 GaCl3 对Walker2 5

整合素αvβ3抑制剂RGDfv对人骨肉瘤F_5M_2细胞系增殖及凋亡的影响

目的研究整合素αvβ3抑制剂RGDfv对骨肉瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法通过MTT法检测不同浓度RGDfv序列肽对F5M2细胞生长增殖的抑制作用;通过Western blot方法观察经RGDfv诱导48 h的F5M2细胞中凋亡蛋白cleaved Caspase-3的表达。结果 MTT法检测结果显示经不同浓度RGDfv序列肽处理的F5M2细胞增殖受到抑制,OD值明显减少,并且呈浓度及时间依赖性(P<0.05 or 0.01);RGDfv处理后的F5M2细胞中,随着RGDfv浓度的升高,cleaved Caspase-3的表达量也较对照组明显增加(P<0.05)。结论 RGDfv序列肽能抑制F5M2细胞的增殖,并通过依赖于Caspase-3的通路诱导骨肉瘤F5M2细胞凋亡。

整合素αvβ3、Survivin和Caspase-3在骨肉瘤组织中的表达及临床意义分析

目的研究整合素dvB3、凋亡抑制基因Survivin、Caspase-3在人骨肉瘤中的表达，分析其临床意义。方法收集临床确诊骨肉瘤和骨良性肿瘤，免疫组织化学染色方法研究αvβ3、Survivin、Caspase-3在肿瘤组织中的表达。结果αvβ3和Survivin在骨肉瘤组织的阳性率均明显高于良性肿瘤对照组（P〈0．001）；Caspase-3在骨肉瘤中阳性率则明显低于良性肿瘤对照组（P〈0．05）。而且，αvβ3和Survivin在ⅡB～ⅢEnneeking分期骨肉瘤组织中的阳性率明显高于Ⅰ～ⅡA期肿瘤组织（P〈0．05）。结论αvβ3、Survivin和Caspase-3可能参与肿瘤细胞的恶性生物学行为。

白细胞介素-6在突出的腰椎间盘中的表达及其意义

目的 :对白细胞介素 -6 (IL -6 )在突出的腰椎间盘组织中的含量及产生IL -6的组织细胞类型进行研究 ,并对其意义进行探讨。方法 :对 12例正常及突出腰的椎间盘组织进行体外培养 ,用放免方法测定培养液上清中IL -6含量 ;并在 2 0例突出的腰椎间盘组织中用免疫组化方法对产生IL -6的细胞类型及组织学定位进行研究。结果 :突出的腰椎间盘组织产生IL -6的量为 (987.5 3± 5 94.44)pg/g ,正常对照组IL -6的量为 (114 .2 1± 6 3 .91)pg/g ,两者统计学有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ,免疫组化结果显示白细胞介素 -6阳性细胞在突出椎间盘周围的肉芽组织中表达最强 ,主要以成纤维细胞、淋巴细胞及软骨细胞为主。结论 :腰椎间盘组织可自身合成IL -6 ,IL -6在突出的腰椎间盘组织明显增高 ,其IL -6主要由突出的腰椎间盘周围的肉芽组织所产生。

周围神经端侧吻合实验研究

目的 探讨神经外膜、束膜开窗神经端侧吻合术在修复周围神经缺损的可行性。方法 将 15只SD大鼠一侧腓总神经切断 ,在胫神经外膜开 1mm小窗 ,将腓总神经远端吻合到胫神经开窗处 ,将腓总神经近端吻合到股外侧肌肉内。对侧肢体作实验对照。术后 3月在全麻下行电生理测试神经冲动传导速度。取端侧吻合口部以远近胫神经、腓总神经及端侧吻合口部神经组织行光镜、电镜观察。结果 发现神经冲动能够通过端侧神经吻合处传播 ,神经传导速度比对照侧神经传导速度慢 ,有明显差异 (P <0 .0 5 )。光镜下吻合口处可见到胫神经发出侧芽。侧芽与胫神经伴行一段距离后 ,分叉离开胫神经 ,进入腓总神经。再生纤维主要为细小的有髓神经纤维。再生神经纤维及髓鞘面积显著小于正常腓总神经。电镜示再生纤维主要为细小的有髓神经纤维。结论 神经端侧吻合后 ,供体神经干可发出侧芽长入受损的神经干 ,侧支再生神经纤维主要为细小的有髓纤维 ,但质量较差。吻合后供体神经不受影响。

慢病毒转染造血干细胞介导的肿瘤基因治疗的研究进展

肿瘤基因治疗是继手术、放化疗等传统治疗方法之后出现的一种全新的肿瘤治疗方法,并在科研和临床方面取得可喜的进展。如何将肿瘤治疗基因安全高效的转移到人体内,使治疗基因在人体内长期、稳定、高效的表达是当前基因治疗实践中所遇到的重大困难。造血干细胞(hematopoieticstemcells,HSCs)因具有自我更新和定向分化能力,治疗基因转染到造血干细胞内可长期、持续、有效的杀伤肿瘤达到治疗目的。这使的造血干细胞成为基因治疗研究中最令人兴奋的靶细胞。慢病毒载体(lentivirusvector,LV)能感染大部分处于静止期的造血干细胞,因此成为一种有效的感染HSCs和进行基因治疗的工具。本文就慢病毒携带肿瘤治疗基因转染HSCs治疗肿瘤方面做一综述。