RANTES对MPP^+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及其机制研究

目的:探讨RANTES对MPP^+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及其机制。方法:利用MPP^+处理PC12细胞建立帕金森细胞模型,并分别转染RANTES siRNA和pcRANTES,MTT法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Western Blot检测总Akt(t-Akt)、磷酸化-Akt(p-Akt)和cleaved caspase-3蛋白表达水平。结果:RANTES siRNA显著抑制RNATES的表达,而pc DNA RANTES成功使RNATES过表达;过表达RNATES可显著上调MPP^+处理的PC12细胞增殖(P<0.05),并抑制MPP^+诱导的PC12细胞凋亡(P<0.05),下调cleasved caspase-3蛋白表达水平(P<0.05)。此外,过表达RANTES可显著促进p-Akt/t-Akt蛋白表达水平(P<0.05),且PI3K/Akt通路抑制剂LY294002显著抑制RNATES对PC细胞增殖的促进作用和凋亡的抑制作用(P<0.05)。结论:RANTES可通过PI3K/Akt信号通路促进MPP^+处理的PC12细胞的增殖并抑制细胞的凋亡。