SIRT1信号通路在新生儿坏死性小肠结肠炎肠组织中的表达研究

目的:分析沉默信息转录调控因子1(SIRT1)信号通路在新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)肠组织中的表达,初步探讨SIRT1在NEC发生过程中的作用。方法:选取本院35例接受一期造瘘术治疗的NEC患儿的回肠组织为NEC组,以上35例NEC患儿二期封瘘术时回肠组织标本为对照组。采用qRT-PCR法检测SIRT1、转录因子-核因子(NF-κB)及SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)mRNA表达水平;免疫组化法与蛋白免疫印迹法(WB)检测SIRT1、NF-κB及SENP1蛋白表达。结果:NEC组肠组织中SIRT1 mRNA、蛋白阳性表达率、平均光密度值及蛋白相对表达量均显著低于对照组(P<0.05),而NF-κB、SENP1 mRNA、蛋白阳性表达率、平均光密度值及蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05)。结论:SIRT1在NEC患儿肠组织中呈低表达,其可能原因为SIRT1信号通路被抑制进而促使NEC发生。

去乙酰化酶SIRT1在新生儿坏死性小肠结肠炎发病机制中的作用研究

目的研究去乙酰化酶SIRT1在新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)发病机制中的作用。方法纳入2015年3月至2019年3月于我院接受手术的28例坏死性小肠结肠炎患儿为观察组,另选取同期入院的30例嵌顿性腹股沟斜疝的新生患儿作为对照组。收集所有入选对象的肠道标本,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测两组患儿肠管SIRT1蛋白的含量。同时将40只7日龄无特定病原体(SPF)级新生BALB/c小鼠随机分为造模组和对照组(每组20只),建立坏死性小肠结肠炎的小鼠动物模型,收集两组小鼠的回肠标本,采用实时荧光定量PCR法、Western blot法检测其肠道内SIRT1的mRNA及蛋白含量,并运用免疫荧光方法检测两组SIRT1的转位情况。结果观察组患儿肠管组织中SIRT1蛋白质表达水平均高于对照组,差异具有明显的统计学意义(均P<0.05)。观察组SIRT1蛋白的含量显著高于对照组(P<0.05)与对照组相比,造模组小鼠SIRT1 mRNA及蛋白表达水平均显著降低(均P<0.05),同时免疫荧光结果显示,与对照组相比,NEC小鼠肠管细胞SIRT1蛋白在细胞核表达逐渐减少,细胞质中表达明显增多。结论去乙酰化酶SIRT1可能参与NEC发病过程,临床应引起足够重视。

PBL结合多媒体教学模式在儿科实践教学中的应用效果观察

目的研究以问题为基础的教学方式(PBL)结合多媒体教学模式应用于儿科实践教学中的应用效果。方法以2016年1—12月于我院儿科实习的86名2013级临床专业学生为研究对象。根据入科成绩排名,将其分为观察组(排名为奇数,43名)和对照组(排名为偶数,43名)。对照组按照常规方式进行教学,观察组按照PBL结合多媒体方式开展教学。于出科前,比较两组理论成绩、技能操作和学生综合能力自评结果。结果观察组理论及技能操作得分均高于对照组;观察组学生综合能力自评总分及各项评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论 PBL结合多媒体教学模式应用于儿科实践教学中,能够提升实习生成绩和综合素质,有助于学生综合素质的培养。