PMMA-SiO_2原位复合材料的制备及性能研究

以甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（ＭＰＴＭＳ）等为原料，采用紫外光引发有机加成聚合配合酸催化ｓｏｌ－ｇｅｌ过程，制备了均匀透明的ＰＭＭＡ－ＳｉＯ２复合材料，探讨了其工艺条件。用能量色散Ｘ射线谱、元素分析、红外光谱及热重分析等方法分析了复合材料的成分，取得了较为一致的结果。复合材料的可见光透过率在８０％以上，残留的紫外光引发剂在３００～４００ｎｍ之间引起强的吸收。复合材料的密度、硬度和热稳定性随复合材料中无机成分（ＳｉＯ２）含量的增加，呈上升趋势。初步表明，复合材料中ＰＭＭＡ与二氧化硅是纳米复合的。

脱硫烟气对烟囱内壁的腐蚀及其防护材料的研究

通过对脱硫烟气成分的分析,研究了其腐蚀机理以及脱硫烟气在一定的温度和湿度环境下对烟囱内壁造成的腐蚀情况,并以此为依据,研制出适合电厂烟囱内壁使用的特种专用防腐材料.

尼龙短纤维填充PVC体系流变性能研究

采用毛细管流变仪测定了尼龙－６短纤维掺入ＰＶＣ后的流变曲线、熔融粘度及粘流活化能；考察了加入不同长径比及不同质量分数的尼龙－６短纤维／ＰＶＣ熔体的熔融流变性能；与熔融粘度有关的结果显示出在高剪切速率时。

热固性树脂/炭黑复合材料的微波介电性能

将导电性能良好的乙炔炭黑加入环氧树脂和双马来酰亚胺两种树脂体系中,研究了炭黑对它们的微波介电性能和力学性能的影响。研究表明,填充少量乙炔炭黑(≤3质量份)可明显提高环氧树脂和双马来酰亚胺树脂的复介电系数和介电损耗,而弯曲强度略有下降。

耐热复合材料基体树脂热固性聚酰亚胺

耐热复合材料基体树脂热固性聚酰亚胺井新利，于洁（西安交通大学高分子材料系７１００４９）聚酰亚胺（ＰＩ）是一类机构性能优良的耐热高分子材料。早期开发的ＰＩ是通过缩聚反应形成的热塑性材料，成型温度高，且有小分子挥发物放出，因而作为复合材料基体的应用并不广...

复合材料模量估算的力学模型

在计算复合材料的模量时，被广泛应用的力学模型是等应力和等应变假设．本文改进了这些力学模型，推导出层合复合材料、单向纤维增强复合材料和颗粒增强复合材料模量的计算式．引入一个反映受力方向与复合材料组元连续性等的调节参量，可将其归纳成一个普遍式．

硅橡胶-SiO_2-Al_2O_3杂化材料研究

用不同的进料工艺 ,以六甲基二硅氧烷、四甲基二乙烯基二硅氧烷和硅酸四乙酯为原料 ,合成一种反应型SiO2 单体。由连续进料工艺得到的SiO2 单体 ,羟基含量低 ,可使硅橡胶的拉伸强度提高 10～ 11倍 ,击穿强度升高 4kV· (mm) - 1 左右。在硅橡胶 -SiO2 -Al2 O3杂化材料体系中 ,引入偶联剂 3 -MPS ,有助于α -Al2

改性淀粉与丙烯酸接枝共聚物的合成及应用性能

研究经过热处理的改性淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应。接枝共聚产物在 790cm-1、85 0cm-1(物理改性淀粉的特征吸收峰 )和 172 0cm-1(聚丙烯酸的特征吸收峰 )处的红外光谱验证了接枝共聚反应的发生。探讨了引发剂过硫酸铵浓度、丙烯酸浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率和接枝效率的影响。当 ρ(淀粉 ) =70 g/L、t =6 0℃、反应时间为 3h、c〔(NH4) 2 S2 O8〕 =3 0× 10 -3 mol/L、c(丙烯酸 ) =0 4 2mol/L时 ,合成胶粘剂的初粘力为 10 0 % ,吸水率为 15 0 14 % ,吸油率为 2 0 6 % ,其压制的纸板冲击强度为 3 2 5kN/m ,拉伸强度为 3 75MPa ,与纯淀粉粘接剂相比较 ,所压制纸板的应用性能得到较大的改善。

反向微乳液法合成导电聚苯胺纳米粒子

以 Triton X-1 0 0为乳化剂、正己醇为助乳化剂 ,得到以苯胺盐酸盐为水相、正己烷为分散介质的反向 (W/O)微乳液。进一步以过硫酸铵为氧化剂 ,合成了导电高分子材料聚苯胺的纳米粒子 ,对合成反应条件和产物的性能进行了初步的研究。结果表明 ,聚苯胺粒子的直径随 R(水相质量 /乳化剂质量 )提高而增加 ;盐酸掺杂聚苯胺的电导率随 R的提高及氧化剂过硫酸铵与苯胺的摩尔比的提高而降低。

改性淀粉与乙烯基单体的接枝共聚反应

以过硫酸铵为引发剂 ,研究了物理改性淀粉分别与醋酸乙烯酯和丙烯酸的接枝共聚反应 ,红外光谱验证了接枝共聚反应的发生。探讨了单体浓度、引发剂浓度、淀粉浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝效率的影响。实验结果证明 ,淀粉与醋酸乙烯酯接枝共聚反应的最佳条件是 :单体浓度为 3.90 mol/L、引发剂浓为 7.67mmol/ L、反应温度为 70℃、反应时间为 3h;淀粉与丙烯酸接枝共聚反应的最佳条件是 :单体浓度为 2 .5 0 mol/ L、引发剂浓度为 3.0 mmol/ L、反应温度为 60℃、反应时间为 3h。

耐高温梯形聚甲基倍半硅氧烷的合成研究

以有机伯胺为胺解剂，与甲基三氯硅烷反应形成梯形结构的“模板”，经水解、缩聚反应，合成了梯形聚甲基倍半硅氧烷。研究了水解温度、溶剂、水与单体的摩尔比、缩聚温度、缩聚时间以及胺的结构对产物性能的影响，获得了最佳的合成条件。产物经热重分析，表明其耐热性能优良，７００℃失重率仅为４％

溶胶－凝胶法制备光学塑料耐磨涂层

本文采用溶胶－凝胶法，在有机玻璃上制备了有机改性的硅、钛氧化物膜。测试结果表明，该膜不仅提高了有机玻璃表面的耐磨性和硬度，而且有一定的增透作用。文中还讨论了影响镀膜的各种因素。

掺杂态聚苯胺的性能研究

通过氧化法合成了导电高分子聚苯胺 (PANI) ,研究了氧化剂过硫酸铵 (APS)与苯胺 (ANI)单体的物质的量之比对PANI的结构与性能的影响。用 3种掺杂剂盐酸 (HCl) ,对甲苯磺酸 (TSA)和三氯化铁 (FC)掺杂本征态聚苯胺 (EB) ,并且通过傅立叶红外 (FTIR)和热重分析 (TGA)研究了掺杂态PANI的掺杂程度、导电性及其热稳定性。结果表明 :合成PANI时 ,当n(APS) /n(ANI)在 0 .8～ 1 .0之间 ,聚合物的产率高、电导率适宜。PANI的氧化程度随着氧化剂用量的增加而升高 ,同时导致产物的分子质量下降。掺杂PANI的导电性按照PANI-HCl,PANI-TSA和PANI-FC的顺序依次降低 ,其中PANI-TSA的热稳定性最好。

交联淀粉的合成及其耐水性能的研究

将玉米淀粉用乙二醛进行交联改性，有效地提高其耐水性。实验结果表明，当水和玉米淀粉的重量比为２∶１，乙二醛与催化剂氯化镁的用量分别为玉米淀粉重量的１０％与４％，在１２０°Ｃ下反应２５ｍｉｎ时，合成的交联淀粉耐水性较好，为未改性淀粉的２．５倍。

通过混沌混合获得特殊相结构的聚合物共混物

综述了三维混沌混合的原理及其在聚合物共混物加工方面的应用。通过三维混沌混合可以得到一种具有特殊微观结构的聚合物多相体系,从而获得性能优异的聚合物材料。

新型无溶剂双组分快固化环氧树脂防腐涂料的开发

采用E 5 1环氧树脂和T 31固化剂为主要原料 ,研制出一种新型无溶剂双组分快固化环氧树脂防腐涂料 ,该涂料具有优异的物理机械性能和耐化学腐蚀性能。本文介绍了涂料的制备工艺控制特点 。

超微细粒子的制备及应用

本文介绍了超微细粒子的制备方法及其在结构材料和功能材料中的应用。

炭黑对乙烯基单体自由基聚合反应的影响

用悬浮聚合法制备静电复印用增色剂时，着色剂炭黑在反应体系中具有明显的阻聚作用。研究了炭黑对反应活性不同的乙烯基单体和不同引发剂体系聚合反应的影响。通过在炭黑表面进行接枝，以降低炭黑对聚合反应的干扰。

UV光聚合／溶胶－凝胶法制备有机玻璃耐磨涂层

本文研究了以甲基丙烯酸甲酯、正硅酸乙酯为主要原料，通过紫外光引发聚合及溶胶－凝胶过程，在有机玻璃表面制备透明耐磨涂层的工艺过程及所得涂层的性能。该涂层是甲基烯酸甲酯－ＳｉＯ２的复合物，对基底附着力强，能显著改善有机玻璃表面的抗擦伤能力及表面硬度。

乙烯/乙烯醇共聚物的制备及其加工性能的研究

将乙烯/醋酸乙烯酯共聚物(EVA)进行皂化反应制备乙烯/乙烯醇共聚物(EVOH)。通过对产物进行熔融指数、流变性能、差示扫描量热(DSC)和热失重分析(TGA)的测定,证明EVOH具有优良的加工性能。