生物及非生物因素诱导肺纤维化动物模型研究的特点

背景:肺纤维化是一种发病机制不明,预后极差的慢性肺组织损伤疾病,目前常用的肺纤维化动物模型多见于由生物因素或非生物因素诱导,对研究肺纤维化的发病过程、形态功能改变及治疗具有重大意义。但是大多数研究并没有系统阐明生物因素及非生物因素引起的肺纤维化模型动物的差异。目的:综述肺纤维动物模型的构建方法,为临床上该病的进一步研究提供参考,同时对今后进一步完善肺纤维化模型提供设计思路。方法:通过查阅1998-2021年为主的文献,检索数据库包括中国知网、万方数据、PubMed、Coremine、SCI-HUB和GeenMedical数据库;以“肺纤维化、肺纤维化动物模型、生物因素、非生物因素”作为中文关键词;以“Pulmonary fibrosis,Animal model of pulmonary fibrosis,Biological factors,Abiotic factors”为英文检索词进行检索;最终共纳入51篇文献进行综述分析。结果与结论:①肺纤维化动物模型的建立方法主要分为生物因素及非生物因素2大类。②采用非生物因素诱导建立肺纤维化模型的方法虽然在产生肺纤维化程度上较为不稳定,但在药物选择和给药途径方面具有多样性,且操作简单,价格低廉,所以在造模方式的选择上较为常见,非生物因素诱导建立的肺纤维化模型主要包括药物/毒物因素(博来霉素、胺碘酮、油酸、百草枯及异硫氰酸荧光素)、环境因素(二氧化硅、石棉及高浓度氧)和其他因素(人源化及老年化)诱导的模型构建建模方法。③生物因素诱导的肺纤维化模型,多见于选择细胞因子过表达或靶向Ⅱ型肺泡上皮细胞损伤,这类模型与肺纤维化临床后期表现更为相似,且模型稳定性好,但是价格较昂贵。④诸多肺纤维化动物模型造模方法中以博来霉素诱导的建模方法较为常用,此法可选择多样化的给药方式、且在使用鼻饲给药时稳定性较高,造模时相对安全不易产生意外导致小鼠死亡、造模的周期短和建模价格低廉,但此方法的缺点是诱导的纤维化只是间质性纤维化的一般形态而不具有特异性;而在环境因素诱导的建模中,最推荐的诱导物为二氧化硅,但由于环境因素在造模的过程中对人体损害很大,现已很少使用。⑤文章综合考虑认为,通过对肺纤维化动物模型的生物因素及非生物因素造模方法进行比较,有助于在动物实验过程中选择合适的模型;根据研究者自身的实验目的及需求,以博来霉素鼻饲诱导建立肺纤维化动物模型是较好的选择。

多壁碳纳米管的光热效应及对人类肝癌HepG2细胞的杀灭作用

目的研究多壁碳纳米管(MWNTs)的光热效应及对人类肝癌HepG2细胞的杀灭作用。方法将多壁碳纳米管纯化、剪裁并用聚乙二醇(PEG)包覆,热电耦仪测定其光热效应。HepG2细胞分为对照组和3个剂量的MWNTs组,分别加入PBS和3个剂量(10,20,50μg·mL^(-1))MWNTs,与HepG2肝癌细胞共同培养24 h,在波长808 nm下,用红外光以强度2 W·cm^(-2)照射细胞5 min,用噻唑蓝比色法测定MWNTs对HepG2肝癌细胞的抑制作用;用AO-EB荧光染色测定MWNTs对HepG2肝癌细胞坏死的影响。结果在激光照射下,MWNTs迅速升温,温度可达56℃,与对照组相比,10μg·mL^(-1)MWNTs可明显抑制HepG2增殖(P<0.01),20μg·mL^(-1)MWNTs可杀灭HepG2细胞达80%以上,50μg·mL^(-1)MWNTs可杀灭HepG2细胞90%以上。结论多壁碳纳米管具有很强的光热转化效率,对HepG2肝癌细胞有强大的杀灭作用。