HBx和CEACAM1在乙肝相关性肝癌中的表达及意义

目的:探讨HBx和癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)在乙肝相关性肝癌中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测81例乙肝相关性肝癌组织中HBx及CEACAM1的表达情况,分析HBx和CEACAM1与乙肝相关性肝癌的临床病理特征。Western blot检测人正常肝细胞系QZG、肝癌细胞HepG2及稳定转染HBx的肝癌细胞HepG2(HepG2-X)中CEACAM1的表达。结果:81例乙肝相关性肝癌组织中HBx表达阳性率为74.07%(60/81),CEACAM1表达阳性率为71.60%(58/81),二者与门静脉侵袭、淋巴结转移和TNM分期存在显著相关,HBx与CEACAM1的表达呈负相关(rs=-0.310,P<0.01);在HepG2-X中,CEACAM1蛋白表达水平与肝癌细胞HepG2及人正常肝细胞系QZG相比显著降低。结论:HBx的高表达和CEACAM1的低表达与乙肝相关性肝癌的侵袭、转移密切相关,HBx有可能通过抑制CEACAM1的表达而诱导乙肝相关性肝癌的侵袭与转移。

酞咪哌啶酮在转移性乳腺癌维持治疗中的疗效观察

目的:应用抗血管生成药物酞咪哌啶酮进行乳腺癌肝转移患者的维持治疗,探讨其疗效以及安全性。方法:完成一线有效化疗的乳腺癌肝转移患者32例,随机分为维持治疗组和对照组。维持治疗组给予酞咪哌啶酮口服100mg/d,对照组定期随访观察。比较两组患者无进展生存期(PFS)、转移后中位生存期(MSR),观察近期临床疗效、患者生活质量以及不良反应发生情况。结果:与对照组比较,维持治疗组PFS延长(P<0.05)、MSR延长(P>0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。Karnofsky评分改善率高于对照组(P<0.05),未出现严重不良反应。结论:一线有效治疗后给予酞咪哌啶酮维持治疗,可以提高临床治疗效果、延长乳腺癌肝转移患者的无进展生存期,毒性低、安全性好,能够改善患者的生活质量,为乳腺癌肝转移维持治疗提供新的治疗思路。

HBx和癌胚抗原相关细胞黏附分子1在乙型肝炎相关性肝癌中的作用及病理特征

目的探讨HBx和癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)在乙型肝炎相关性肝癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测81份乙肝相关性肝癌组织中HBx及CEACAM1的表达情况,分析HBx和CEACAM1与乙肝相关性肝癌的临床病理特征。Western印迹检测人正常肝细胞系QZG、肝癌细胞HepG2及稳定转染HBx的肝癌细胞HepG_2(HepG_2-X)中CEACAM1的表达。结果 81份乙肝相关性肝癌组织中HBx表达阳性率为74.07%(60/81),CEACAM1表达阳性率为71.60%(58/81),二者与门静脉侵袭、淋巴结转移和TNM分期存在显著相关,HBx与CEACAM1的表达呈负相关(r_s=-0.310,P<0.01);在HepG_2-X中,CEACAM1蛋白表达水平与肝癌细胞HepG_2及人正常肝细胞系QZG相比显著降低。结论 HBx的高表达和CEACAM1的低表达与乙肝相关性肝癌的侵袭、转移密切相关,HBx有可能通过抑制CEACAM1的表达而诱导乙肝相关性肝癌的侵袭与转移。

乙型肝炎病毒相关性肝癌患者癌组织中HBx和CEACAM1的表达及其意义

目的:检测乙型肝炎病毒x蛋白(HBx)和癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)在乙型肝炎病毒相关性肝癌(乙肝相关性肝癌)组织中的表达,探讨二者在肝癌发生、发展及转移中的关系及意义。方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测81例乙肝相关性肝癌组织中HBx和CEACAM1的表达,分析HBx和CEACAM1与乙肝相关性肝癌临床病理特征的关系。Western blotting检测人正常肝细胞系QZG、肝癌细胞HepG2及稳定转染HBx的肝癌细胞HepG2(HepG2-X)中CEACAM1的表达。结果:81例乙肝相关性肝癌组织中HBx表达阳性率为74.07%(60/81),CEACAM1表达阳性率为71.60%(58/81),二者与门静脉侵袭、淋巴结转移和TNM分期有关联(P<0.05,P<0.01)。HBx与CEACAM1的表达呈负相关(rs=-0.310,P<0.05);稳定转染HBx的肝癌细胞HepG2(HepG2-X)中,CEACAM1蛋白表达水平与肝癌细胞HepG2及人正常肝细胞系QZG比较显著降低。结论:HBx的高表达和CEACAM1的低表达与乙肝相关性肝癌的侵袭、转移有关联,HBx可能通过抑制CEACAM1表达促进肿瘤的发生与发展。

虚拟现实技术在慢性疼痛患者中的应用进展

本文从虚拟现实技术的概述、虚拟现实技术治疗慢性疼痛的作用机制、虚拟现实技术在多种类型慢性疼痛患者中的应用现状及研究展望等方面进行综述,以期为今后国内在此方面的研究和临床应用提供信息支持。

肝细胞核因子4α在胆汁酸诱导的胃黏膜肠上皮化生中的作用及其机制

目的探讨肝细胞核因子4α（HNF4α）在鹅脱氧胆酸（CDCA）诱导的胃黏膜肠上皮化生中的作用与机制。 方法以不同浓度的CDCA刺激人永生化胃黏膜上皮细胞GES-1后，采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测GES-1和人胃癌细胞系（AGS、SGC7901、BGC823）中HNF4α、尾侧同源盒转录因子2（CDX2）和三叶肽因子家族3（TFF3）的mRNA和蛋白质表达变化。用HNF4α短发夹RNA和对照短发夹RNA分别转染GES-1后，以CDCA刺激，采用蛋白质印迹法检测HNF4α、CDX2和TFF3的蛋白质表达。采用慢病毒感染的方法，分别在GES-1和SGC7901中过表达HNF4α，在BGC823和AGS中静默HNF4α，以实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测HNF4α、CDX2、TFF3的mRNA和蛋白质表达。采用荧光素酶报告基因实验分析HNF4α对CDX2的调控作用。统计学分析采用t检验。 结果GES-1、SGC7901、BGC823和AGS的HNF4α mRNA水平分别为1.00±0.12、263.01±10.23、848.01±18.13和3 049.86±91.75；其中AGS、BGC823和SGC7901的HNF4α mRNA水平均高于GES-1，差异均有统计学意义（t＝33.23、46.72、25.62，P均〈0.01）；AGS、BGC823、SGC7901和GES-1的HNF4α蛋白质表达与mRNA表达一致。转染HNF4α短发夹RNA组的CDX2和TFF3蛋白质表达低于未转染HNF4α短发夹RNA组。在GES-1细胞中，过表达HNF4α组HNF4α、CDX2和TFF3的mRNA水平分别为16 281.839±1 843.017、6.275±0.137和17.310±1.533，分别高于过表达对照组的1.000±0.048、1.000±0.012和1.000±0.108，差异均有统计学意义（t＝8.83、38.29、10.61，P均〈0.01）；在AGS细胞中，静默HNF4α组HNF4α、CDX2和TFF3的mRNA水平分别为0.021±0.001、0.088±0.007和0.074±0.002，分别低于静默对照组的1.000±0.108、1.000±0.131和1.000±0.122，差异均有统计学意义（t＝9.09、6.93、7.57，P均〈0.01）；在GES-1过表达细胞和AGS静默细胞中，HNF4α、CDX2、TFF3的蛋白质表达与mRNA表达一致。在克隆有CDX2-1（－2 000～－1 bp）和CDX2-2（－1 510～1 bp）启动子的双报告质粒中，小干扰HNF4α后的活性分别为0.387±0.013和0.533±0.040，分别低于小干扰对照组的0.605±0.012和0.882±0.019，差异均有统计学意义（t＝21.49、13.53，P均〈0.01）。 结论HNF4α可能是通过上调CDX2的表达参与胆汁酸介导的胃黏膜肠上皮化生的发生。