人体寄生虫虫卵图像的自动识别

本文对显微医学图像的自动识别进行了初步研究，在微型计算机上实现了血吸虫等十余种人体寄生虫虫卵显微图像的预处理、分割、特征提取及识别与分类。通过对一批检验样本的识别分类，取得了正确率为９２％的较好结果。

西安地区人体蠕形螨感染的调查

调查了西安地区不同人群共769人蠕形螨感染情况,阳性率为24.71%,男性高于女性(P<0.01),干部高于其它人群,壮年高于青少年,并随年龄增长而有升高趋势。比较了健康人和面部皮肤病患者的感染情况,两者之间无差异性(P>0.05)。

雀石蕊体外杀阴道毛滴虫作用

雀石蕊和Ｓ－（－）松萝酸有较强的杀虫作用。随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加，滴虫死亡率升高，虫体裂解，密度下降；Ｓ－（－）松萝酸在体外杀滴虫的最低有效浓度为０．４ｍｇ／ｍｌ；０．４ｍｇ／ｍｌ及以上浓度的松萝酸与相同浓度的甲硝唑的杀滴虫效果无显著性差别。

蒿甲醚体外抗弓形虫作用的实验研究

目的 :了解蒿甲醚体外抗弓形虫速殖子的作用效果。方法 :采用大鼠肾细胞培养技术 ,观察蒿甲醚 (浓度 0 .0 1- 10 0 μg/ ml)对虫体侵入细胞及在细胞内增殖的影响 ,选乙酰螺旋霉素作对照。结果 :蒿甲醚抗弓形虫作用的最低有效浓度为 0 .1μg/ ml。当其浓度为 4 μg/ ml时 ,作用速殖子 4 8h后 ,光镜下多数虫体变形 ,胞质内出现空泡、颗粒。乙酰螺旋霉素的作用不及相同浓度的蒿甲醚。结论 :蒿甲醚在体外能抑制弓形虫速殖子的侵袭和繁殖力 ,且具有杀虫效果。

DIG-DNA探针检测弓形虫核酸

应用ＰＣＲ技术，对弓形虫Ｂ１基因的部分序列进行体外扩增，获得２０７ｂｐ的特异性核酸片段，并通过地高辛配基（Ｄｉｇ－１１－ｄＵＴＰ）标记作为探针，通过斑点杂交试验检测弓形虫核酸。实验表明，该探针能与ＲＨ、ＳＨ１、ＺＳ１、ＺＳ２及ＧＬ１株弓形虫核酸特异性杂交，最低检测量为２５ｐｇ纯化弓形虫核酸。在急性感染弓形虫的小鼠，该探针可于感染后第２天（２４ｈ后），从组织（肝、脾、及肾）中检测到弓形虫核酸，第３天（４８ｈ后）可从部分小鼠（１／５）外周血中检测到弓形虫核酸。表明该探针具有特异、敏感、快速、实用的特点，可望用于弓形虫病的早期诊断，适用于基层及流行病学调查。

蒿甲醚对小鼠体内弓形虫作用的超微结构研究

应用透射电镜观察蒿甲醚对弓形虫超微结构的影响。发现用药后弓形虫速殖子的主要病理改变为：虫体细胞膜、核膜断裂；线粒体肿胀，呈空泡变性或嵴凝集均质化；内质网扩张；棒状体及致密颗粒显著减少；甚至出现细胞核碎裂、溶解，胞质内基质破坏溶解呈大空泡，细胞成分可由细胞内脱出，整个虫体固缩或溶解死亡。

弓形虫对小鼠肝脏损害的观察

目的 观察刚地弓形虫感染小鼠肝脏中弓形虫对肝脏损害的病理变化。方法 采用免疫组化 ABC法。结果 可见弓形虫从两方面对小鼠肝脏造成损害 :一方面 ,弓形虫进入血流 ,随血流进入肝脏 ,在肝组织血管及毛细血管周围的肝细胞内寄生、繁殖 ,导致肝细胞发生肿胀变性 ,细胞破裂形成坏死灶、坏死区 ,同时也导致血管壁破坏 ,肝组织内广泛出血 ,致使小鼠死亡 ;另一方面 ,经腹腔进入小鼠体内的弓形虫侵入肝脏边沿的肝细胞内寄生、繁殖形成坏死区 ,然后再向肝脏内侵入形成坏死灶 ,致使肝细胞大量坏死 ,使肝脏组织结构遭到破坏。结论 弓形虫对小鼠肝脏的损害是破坏肝细胞、肝内血管壁及毛细胞血管壁 ,造成肝脏组织结构破坏 ,功能丧失 ,肝内血管破裂 ,肝内出血 。

滤纸血和血清快速ELISA检测囊虫病抗体的比较研究

本文使用滤纸血和血清同步进行快速ELISA试验检测囊虫病抗体的效果作了比较研究。滤纸血和血清的阳性检出率分别是78％、75％。滤纸血和血清的几何平均滴度分别是45和716。选择阳性的血清和滤纸血各5份,在不同时间内进行4次重复试验,血清的OD值变异系数为2～8％,滤纸血为4～12％。滤纸血于4℃冰箱内至少可保存4周,不影响阳性结果的判定。表明滤纸血快速ELISA是一种简便、快速的方法,在囊虫病血清流行病学调查中有其实用价值。

斯氏狸殖吸虫排泄上皮的光镜与电镜观察

斯氏狸殖吸虫排泄囊表面被覆单层上皮,上皮具有多态性,细胞核明显,细胞质内含嗜硷颗粒。扫描电镜观察到上皮表面有丝状物覆盖,其走向不定,相互吻合,成为迷宫式结构。透射电镜下发现丝状物为板层,呈环状,两端与上皮细胞连接,胞质中可见线粒体、内质网等;基底膜形成基底板向上皮内伸入。^(14)C-葡萄糖放射自显影实验示排泄上皮可能有滤过和重吸收作用。

快速酶联免疫吸附试验诊断囊虫病与间接血凝试验的比较

酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断囊虫病已有报道。此法敏感性高,特异性强,但操作费时,使用不便。我们通过反复试验,建立起快速ELISA 试验方法,使操作流程由原来的7小时缩短至1小时,实际应用中与间接血凝试验(IHA)作了比较,在快速简便、敏憨性等方面取得了满意结果,现报道如下。

快速酶联免疫吸附试验诊断囊虫病的进一步研究——276例血清和脑脊液检测分析

用快速酶联免疫吸附试验检测276例脑囊虫病人血清或脑脊液、阳性率90%。囊液抗原与3例其他寄生虫病(牛带绦虫病、包虫病、肺吸虫病)的血清出现交叉反应,其光吸收值是0.28、0.31和0.33,抗体滴度在1:256以下;而囊虫病人血清光吸收值73.9%分布于0.5～1.5间,抗体滴度1:256～1:8192。囊虫病人脑脊液抗体滴度最高达1:16。12例囊虫病人经吡喹酮治疗后,1～2年內血清抗体转阴者仅1例(1/11),有1例治后4年未转阴。

扁桃酸对小鼠实验感染弓形虫的疗效

用扁桃酸对急性弓形虫感染小鼠进行实验治疗，动态观察小鼠感染弓形虫后腹水中弓形虫数量的变化、光镜结构及超微结构的改变。在小鼠感染弓形虫２４ ｈ 、７２ ｈ 将小鼠解剖及小鼠发病死亡后取小鼠腹水，分别计数试验组和对照组各时间腹水中弓形虫数，并将腹水涂片做Ｇｉｅｍｓａ 染色，光镜下观察虫体结构变化及用腹水制作电镜切片。结果显示，试验组小鼠３ 个不同时间腹水中弓形虫数与对照组相比均明显减少（ Ｐ＜ ０．０１） ；光镜观察可见试验组小鼠腹水中弓形虫形态异常，虫体肿胀，胞膜破裂，胞质减少，胞内出现空泡，胞核染色质疏松、聚集成块，核内出现空泡；电镜观察可见虫体超微结构受到不同程度的破坏。

齿龈阿米巴及口腔滴虫致病作用的初步探讨

齿龈阿米巴及口腔滴虫以其滋养体寄生于口腔的齿龈袋、齿垢及齿龈病灶周围组织内,有时亦见于扁桃体隐窝,偶见于痰液。为了解西安地区口腔原虫感染情况,我们于85年10月至86月7月,对572人进行了调查,并进行了统计和分析,报道如下。

弓形虫病实验诊断研究的进展

人体弓形虫感染多数呈无症状带虫状态,但妊娠期的感染常可导致流产、死胎、胎儿畸形。弓形虫感染也是艾滋病(AIDS)患者死亡的主要原因之一。弓形虫病无特定临床表现,其诊断主要根据实验室的检查结果。目前所用的病原学和免疫学检查方法均存在某些缺点。近年来,DNA技术发展迅速,尤其是聚合酶链反应(PCR)用于弓形虫病的实验诊断很有前途,但尚有一些有待解决的问题。本文就近年来弓形虫病实验诊断的研究进展作一综述。

棘球蚴3种抗原在包虫病斑点酶联免疫吸附试验中特异性和敏感性比较

用羊源细粒棘球蚴囊液、原头蚴及生发层３种抗原，用酶标记羊抗人ＩｇＧ，对９４例包虫病患者、４４例非包虫患者及５０例健康人血清进行了斑点酶联免疫吸附试验。结果用囊液、原头蚴、生发层３种抗原的敏感性分别为９２．６％、９３．６％和９３．６％，５０例健康人血清均未出现假阳性反应，与各种肿瘤、各种炎症。

不同载体ELISA诊断囊虫病的实验研究

本文使用Dot－ELLSA、滤纸血快速ELISA和血清快速ELISA试验，同步对91份囊虫病人血清抗体进行检测。结果三法的阳性率依次为93．2％，82．4％和85．7％；三法的几何平均滴度分别是1097，45和716。三法符合率为87.9％。实验表明，Dot—ELISA以敏感性高，可长期保存，无需特殊设备而成为囊虫病诊断和在流行病学调查中值得推广的好方法；滤纸血快速ELISA则以简便易行而更适宜在边远条件差的地区使用。

三种棘球蚴抗原在酶联A蛋白斑点免疫吸附试验中特异性及敏感性的比较

用羊源棘球蚴囊液，原头节及生发层抗原对94例包虫病患者者、44例非包虫病患者及50例健康人血清进行了酶联A蛋白斑点免疫吸附试验。其结果显示：囊液、原头节、生发层抗原的敏感性分别为94．7％、95．7％和96．8％；特异性为81．9％、92．6％和92．6％。生发层及原头节抗原特异性高于囊液抗原。

囊虫病人治疗前后循环抗原的动态观察

以单克隆抗体双夹心ELISA（McAb-ELISA）检测脑囊虫病人用阿苯达唑治疗前后血清中循坏抗原（CAg）的动态变化，结果显示，病人经1－3个疗程的治疗，CAg的OD均值由治疗前的0．499依次下降为0．291、0．073和0．051，而CAg的阴转率随疗程的增加而提高，1个疗程后为20．0％，2个疗程后为57．9％，3个疗程后为87．5％。选择8例脑囊虫病人同步对比检测血清CAg和CAb在不同疗程后的变化，结果CAg水平下降明显，3个疗程后，除1例外，全部转阴，而CAb水平下降缓慢，无1例转阴。因此，CAg的检测可作为囊虫病的疗效考核方法。

弓形虫感染的实验治疗

弓形虫感染可造成孕妇流产、胎儿畸形或死胎等，是导致免疫缺陷患者死亡的主要原因之一。弓形虫病目前传统的药物治疗，存在着复发率高、根治效果差，有一定毒副作用等缺点。为此，各国学者仍在继续寻找高效、低毒的抗弓形虫药物。该文就近年来弓形虫感染的实验药物治疗进展加以综述。