应用DTNB直接显色法测定全血谷胱甘肽氧化酶活力的研究

应用DTNB直接显色法测定全血GSH－PX，其酶的活力单位，为反应剩余的GSH量，根据DTNB作用生成5－硫代，2－硝基苯甲酸阴离子浓度而计算。选择的波长为422nm，全血样品量为8μl，反应时间为5min，该方法是在原Hafeman的方法进行适当修改而建立的，并就此方法的精密度、稳定性、灵敏度等做了进一步验证，用该法测定60名健康成年人全血GSH－PX活力，正常参考值为1．55±0．87（■±2s）单位／mg蛋白，性别之间经t检验，无显著性差异（P＞0．05）。

特发性无精子症与精索静脉曲张无精子症的生殖内分泌及睾丸病理学研究

对特发性无精子症50例、精索静脉曲张无精子症16例及对照57例分别从血FSH、LH和T,睾丸体积,曲细精管直径、管壁厚度、管内上皮及间质病变情况进行了比较。二类无精子症的FSH、LH及T水平无显著差异,但特发性的FSH、精索静脉曲张的LH有较对方升高更多的趋势。二类无精子症的睾丸体积、曲细精管直径及管壁厚度无明显差异,但精索静脉曲张无精子症曲细精管内细胞脱落严重并伴有间质水肿及小血管病变,而特发性无精子症则曲细精管内生精阻滞明显。提示间质病变及有可能继发于之的曲细精管内细胞脱落是精索静脉曲线无精子症有别于特发性无精子症的重要特征。

庚型肝炎病毒同丙型肝炎病毒的联合感染和单独感染

为了建立HGV感染的酶免疫诊断方法，用计算机技术分析了HGV序列，预测核心区，NS3区的抗原表位，合成了多段的HGV核心和NS3区合成肽，通过免疫筛选试验，证实C29，C40和N310三段肽有免疫原性。用这三段肽包被酶标板，用间接免疫试验原理，建立了HGV的EIA检测方法。用中和抑制试验检测了该方法的特异性。使用HGVEIA方法检测卫生部临床检测中心提供的HCVEIA参比血清，发现3／92抗－HCV阳性和12／58抗－HCV阴性标本抗-HGV抗体阳性。使用RT—PCR扩增HGV的5’非编码区，在15’份抗－HGV阳性标本中仅有2份HGVRNA阳性。以上结果提示使用EIA方法比HGVRT—PCR方法有更高的HGV感染检出率，抗－HGV抗体阳性仅表示HGV感染，HGVRNA阳性表明病毒复制。在我国献血员中存在HGV的单独感染和HGV同HCV的联合感染。

HL－2808型光密度计故障分析与排除

ＨＬ－２８０８型光密度计故障分析与排除西安医科大学第一临床医学院检验科王芳茹（７１００６１）故障现象：血清蛋白醋酸纤维膜电泳分离出白蛋白（Ａ１ｂ），球蛋白五部分时，扫描总有０．２～１．６％甚至更高一点的前置白蛋白出现。分析检修：在正常工作状态下，血清...