心肌病分类上的分歧

近年来国内外心肌病的发病率均有所增高,引起了医学界的关注。尽管“心肌病”在十九世纪就被提出,但全面深入的研究还是近20余年。由于研究者对心肌病的范围、命名、病因学说和发病机制等方面都有较大的争议,反映在分类上也复杂多样。其中最大的分歧是对常见心脏病的心肌病变归属问题。欧洲学者的分类是建立在“

潜在型克山病活检心肌线粒体呼吸酶的超微结构定位

本文对云南楚雄潜在型克山病活检心肌线粒体SDH和CCO进行了超微结构定位及活性研究。潜在型克山病心肌线粒体SDH主要表现各种类型的活性改变,有1/3的线粒体嵴膜和内膜酶反应产物趋于阴性;在1/20的完全失去定位的线粒体中,向基质自由弥散的酶产物代偿性增高。心肌线粒体CCO主要表现为各种类型的定位改变,3/5的线粒体不同程度地失去嵴膜定位,约1/5的线粒体酶反应趋于阴性;在1/5的完全失去定位的线粒体中,向基质弥散的酶产物代偿性增高。结果说明,潜在型克山病患者在致病因子作用下,其心肌线粒体SDH活性减低,呼吸链在CCO环节受阻。

SLE患者AMLR与T细胞Ia抗原的改变及意义

本文以氚标胸腺嘧啶（￣３Ｈ－ＴｄＲ）掺入的淋巴细胞转化试验测定非Ｔ细胞刺激自身Ｔ细胞的增殖反应（ＡＭＬＲ）；用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）Ｗｕ３５和Ｗｕ２２通过ＰＡＰ免疫酶标组化技术测定ＣＤ３￣＋，ＣＤ４￣＋．ＣＤ８￣＋Ｔ细胞表面ＤＲ及ＤＱ抗原的表达。结果表明，活动期ＳＬＥ患者ＡＭＬＲ有明显减弱，Ｗｕ３５￣＋（ＨＬＡ－ＤＲ￣＋）Ｔ细胞百分率及Ｗｕ２２￣＋（ＨＬＡ－ＤＱ￣＋）Ｔ细胞百分率明显下降，并且是以ＣＤ４￣＋ＤＲ￣＋及ＣＤ＿４￣＋ＤＱ￣＋细胞增加为主，ＣＤ８￣＋ＤＲ￣＋及ＣＤ８￣＋ＤＱ￣＋细胞则表现为减少。提示ＳＬＥ患者ＡＭＬＲ改变与Ｔ细胞及亚型表面ＨＬＡ－ＤＲ及ＨＬＡ－ＤＱ抗原表达异常有关。

乙肝患者外周血免疫活性细胞表面la抗原表达的改变及其意义

本文采用ＰＡＰ免疫酶染色技术对５２例各型乙肝患者Ｍｏｎ，Ｂ细胞，Ｔ细胞，细胞，ＣＤ８细胞表面ＤＲ及ＤＱ抗原表达进行检测和分析。结果表明，ＤＲ＋Ｍｏｎ和Ｂ细胞及ＤＱ＋Ｍｏｎ和Ｂ细胞均有不同程度的下降；ＤＲ＋及ＤＱ＋Ｔ细胞均有不同程度的增高，并且是以及细胞增高为主，及细胞呈现不同程度的下降；同时证实ＤＲ抗原是Ｔ细胞免疫应答的主要抑制性成份，其次为ＤＱ抗原。

乙型肝炎患者自身混合淋巴细胞反应的探讨

本文建立了细胞自身免疫识别和相互作用的体外模型——自身混合淋巴细胞反应(AMLR)的实验方法,并对102例HBV 感染者非T-T 细胞间AMLR 进行了研究。结果表明,不同临床类型的乙肝患者AMLR 均有不同程度的缺陷,且AMLR 的缺陷与血清HBV 复制也存在相关性。AMLR 缺陷与刺激细胞相关而与反应性T 细胞无关;在刺激细胞对AMLR 的诱导中,DR 抗原起主要作用,DQ 抗原也有一定的作用;乙型肝炎患者刺激细胞表面DR 抗原及DQ 抗原对AMLR 的诱导存在不同程度的受损。