奥硝唑片治疗急性厌氧菌感染性疾病及阴道毛滴虫病的临床试验

目的 :评价奥硝唑片治疗由厌氧菌所致的感染及滴虫所致阴道炎的临床疗效及其安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟平行对照研究方法 ,试验组口服奥硝唑 ,对照组口服替硝唑 ,共观察厌氧菌感染 12 1例(外科 60例 ,口腔科 61例 ) ,妇科阴道毛滴虫感染 80例 ,奥硝唑 5 0 0mg ,bid ;口腔科奥硝唑 5 0 0mg ,qd ,首剂加倍。疗程 3～ 10d。结果 :奥硝唑与替硝唑治疗急性厌氧菌感染总有效率分别为 98.4 %及 85 % (P <0 .0 5 ) ,细菌清除率分别为 96.2 %及 90 .7% (P >0 .0 5 ) ;治疗滴虫性阴道炎的总有效率均为 10 0 %。奥硝唑和替硝唑的不良反应发生率分别为 11.5 %及 2 8.3 % (P <0 .0 5 )。结论 :奥硝唑片治疗急性厌氧菌感染和滴虫性阴道炎安全有效 ,不良反应少 ,优于同类药物替硝唑。

奥硝唑对牙周病原菌的体外抗菌作用

目的 :测定硝基咪唑类新药 -奥硝唑对口腔牙周分离的 4种共 10 4株优势病原菌的抗菌活性。方法 :采用琼脂稀释法测定奥硝唑对实验细菌的最小抑菌浓度 (MIC)。结果 :奥硝唑对牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌和消化链球菌的MIC50 和MIC90 分别为 :0 .0 6 2、0 .12 5 ,0 .12 5、0 .2 5 ,0 .12 5、0 .2 5 ,0 .5、1mg/L。细菌浓度对奥硝唑抗牙周病原菌的MIC值略有影响。结论 :奥硝唑对牙周优势病原菌有很强的体外抗菌活性 。

HPLC法测定阿司匹林肠溶片系列产品中游离水杨酸的含量

目的建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。方法色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61);检测波长280nm;柱温30℃;流速:1mL/min。结果水杨酸质量浓度在3.0～30.9mg.L-1范围内与其峰面积成良好的线性关系,回归方程:Y=20280.2X+1853.1,r=0.9999。高、中、低3个质量浓度的回收率平均值为100.4%(n=9),RSD为1.6%。结论方法灵敏度高,重现性好,结果准确。

奥硝唑栓制备工艺研究

目的研制奥硝唑栓剂。方法以聚乙二醇为栓剂基质,通过单因素比较法优化工艺条件,并经稳定性试验对处方及工艺进行考察。结果处方组成及制备工艺合理,制剂稳定。结论工艺可行,适于工业化生产。

HPLC法测定磺苄西林钠中的有关物质

目的建立磺苄西林钠中有关物质的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相;检测波长为220nm,测定磺苄西林钠中有关物质的含量。结果回收率为98.3%,RSD为5.7%,最低定量限为0.41ng。结论本法操作简便,结果准确,可用于磺苄西林钠中有关物质的控制。

做好企业办公室管理工作的几点建议

办公室是一个企业的“窗口”，其地位和作用非常重要。市场经济快速发展的新形势下对办公室强化政务、搞好事务、规范服务等方面提出了更高的要求。结合工作实际，笔者就做好新时期企业的办公室管理工作进行了一些思考。阐述了办公室工作的重要地位、工作职能，并就做好办公室行政管理工作提出了建议。

新时期企业思想政治工作的创新

我们现在做好过细的职工思想政治工作的方式方法很多．有许多现成的经验值得借鉴。但是，随着时代的变迁、社会的进步与不断向前发展。特别是随着我国社会主义市场经济体制的不断完善、在国有企业改制和建立现代企业制度的步伐走向深入的新形势下，人们的思想活动和行为方式必然会随之变化而变化。因此。我们的工作方式方法也要随之变化而变化。解放思想、实事求是、与时俱进．大胆的进行创新，才能适应当今时代不断向前发展和社会进步的需求。

塞曲司特的吸附伏安法测定

目的建立吸附伏安法测定塞曲司特。方法在0.3mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH6.40)底液中,塞曲司特在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Ep=-1.16 V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性。结果吸附粒子为塞曲司特中性分子,建立了吸附溶出伏安法测定塞曲司特的最佳条件,方法的检出限为2×10-8mol.L-1。结论方法灵敏度高,重现性好,结果准确。

浅谈企业文化建设

国务院总理温家宝在今年3月份召开的十一届全国人大三次会议上所作的政府工作报告指出。文化是一个民族的精神和灵魂，是一个民族真正有力量的决定性因素，可以深刻影响一个国家发展的进程，改变一个民族的命运。没有先进文化的发展，没有全民族文明素质的提高，就不可能真正实现现代化。同样，企业文化也是一个企业的精神和灵魂，是影响一个企业长远发展的决定性因素。因为企业文化是企业全体成员的共同的核心价值观和理念的体现。因此，如何建设优秀的企业文化对任何一家新成立或者想要长远发展的企业来说都至关重要。

合成新药研究的现状与发展趋势及我们的任务

0 引言 当我国成为世界贸易组织(WTO)成员之一后,知识产权保护的压力剧增,世界技术保护和技术创新的竞争日趋激烈,国外专利保护期内的药品不能再随意仿制。这给我国合成新药的研究带来了严峻的挑战,同时也带来了新的机遇。 面对药品专利保护的压力,国内一些人士认为中国新药创新的出路在于挖掘中药潜力,发展中药现代化技术。似乎合成新药已不再符合中国国情了。诚然,现代生物技术、基因工程技术和中药现代化技术的迅速发展必定会为新药的发现打开一片新天地。

合成新药研究的经济效益分析

0 引言 国家为了鼓励研究开发新药,制订了一系列的优惠政策,其中包括新药生产单位可自行确定新药上市的销售价格。这一政策确实起到了激励新药开发的作用。各制药企业以拥有新药证书和新药生产批文作为企业的实力和良好发展前景的象征。但并非所有的新药投产上市都可以取得好的经济效益,以下几个方面的问题值得在合成新药研究中重点考虑。1 合成新药的技术含量 我们的所谓合成新药几乎100％是仿制品,一般是仿制国外过期或未过期的专利药品,当然,加入世界贸易组织后,已不容许再仿制国外未过期的专利药品,即使是仿制国外专利药品。