浅析新能源领域工业气体检测中几种气相色谱检测器的原理

氢能具有无污染、可再生、储运方便、利用率高的优点,这使氢能的发展成为我国促进环境保护、保障能源安全、缓解能源供应压力的能源战略之一。随着人们对气体安全的高度重视,在化工生产、环境监测等各个方面的气体纯度检测受到越来越多的关注。工业气体中往往存在多种杂质,这些杂质气体对工业气体的安全造成一定的影响,随着工业条件的要求越来越苛刻,目前的检测技术虽已成熟,但也已经无法满足这些更加复杂的气体杂质含量检测的需求。本文对现有几种检测器的结构及检测原理进行了阐述,并对气体检测的发展提出展望。

基于网络药理学和分子对接探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎的作用机制

[目的]基于网络药理学和分子对接技术探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎(TGE)的作用靶点及机制。[方法]在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索郁金散加减方的活性成分及靶点并经UniProt平台转换,在比较毒理基因组学数据库(CTD)中搜索TGE相关靶点,将两者交集靶点导入Cytoscape 3.9.1软件中构建郁金散加减方-成分-靶点-疾病网络关系图,在STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件中进行蛋白互作(PPI)网络分析,在DAVID数据库中进行GO功能和KEGG信号通路富集分析,用AutoDock软件进行分子对接。[结果]共收集到郁金散加减方包括槲皮素、芒柄花黄素在内的126个活性成分,得到郁金散加减方治疗TGE的相关靶点74个。郁金散加减方-成分-靶点-疾病网络关系图结果显示,郁金散加减方治疗TGE的核心成分为槲皮素、山奈酚等;PPI结果表明,郁金散加减方治疗TGE的核心靶点为抑癌基因P53(TP53)、癌基因FOS、肿瘤坏死因子(TNF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)及胱天蛋白酶3(CASP3)等;GO功能和KEGG信号通路分析结果显示,郁金散加减方治疗TGE的作用机制涉及到免疫反应、抗炎等过程,并调控MAPK、IL17、TNF、TH-17细胞分化、抗炎症性肠病和NF-κB等信号通路。核心成分与关键受体氨肽酶N(APN)分子对接表明,郁金散加减方与APN具有良好的结合能力。[结论]郁金散加减方主要是利用槲皮素、4′-甲氧基光甘草定、芒柄花黄素等核心成分作用于TP53、FOS、TNF、MMP9、CASP3等靶点,调控MAPK、IL7、TNF、TH-17细胞分化、抗炎症性肠病、NF-κB等信号通路来发挥对TGE的治疗作用。

丹曲胶囊对高脂血症模型大鼠血脂及肝脏组织病理学的影响

目的:观察丹曲胶囊对高脂血症模型大鼠血脂以及肝脏组织病理学的影响。方法:选取100只足月SD大鼠,用高脂饲料对90只SD大鼠造模,其余10只作为空白对照组,4周后将造模成功SD大鼠择优选取60只,随机分为丹曲低剂量组(0.6 g/kg)、丹曲中剂量组(1.2 g/kg)、丹曲高剂量组(2.4 g/kg)、模型组、阿托伐他汀钙组(10 mg/kg)、血脂康组(1.2 g/kg),每组10只。经口饲分别给药4周后,检测各组大鼠血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清脂蛋白脂肪酶(LPL)、肝脂酶(HL)、脂肪酸合成酶(FAS)水平;计算大鼠肝脏系数;苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏组织病理学形态,油红O染色观察动脉组织病理学形态。结果:与空白对照组比较,模型组血清TC、LDL-C水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,丹曲高剂量组、中剂量组血清TC、LDL-C、HDL-C水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与血脂康组比较,丹曲高剂量组、中剂量组TC、TG、LDL-C水平明显降低(P<0.05),丹曲低剂量组TG明显降低(P<0.01)。各组血清LPL、HL、FAS水平以及肝脏系数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。肝脏组织病理学观察显示:与模型组比较,丹曲低剂量组肝细胞空泡变性减轻,多发片状坏死消失;丹曲高剂量组、中剂量组以及阿托伐他汀钙组肝细胞空泡变性减轻,多发片状坏死、炎细胞浸润消失。结论:丹曲胶囊通过降低血清TC和LDL-C水平,及时清扫多余的胆固醇,改善肝脏组织学病理病变情况,有效调节高脂血症大鼠血脂水平。

LC-MS/MS法检测4种抗生素中的黄曲霉毒素

目的:建立一种液质联用的分析方法,同时测定4种抗生素(阿莫西林、阿莫西林钠、克拉维酸钾、克拉维酸叔辛胺)中的黄曲霉毒素(AFT B1、AFT B2、AFT G1、AFT G2)。方法:采用液质联用仪(LC-MS/MS)、C18色谱柱、MRM模式同时测定4种抗生素中的4种黄曲霉毒素。结果:AFT B1在0.025~2.5 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好;AFT B2\G1\G2在0.05~2.5 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好;在线性范围内,阿莫西林和阿莫西林钠中的AFT可以准确测定;克拉维酸钾和克拉维酸叔辛胺中的AFT B1/B2/G1/G2含量高于2.5 ng·kg^(-1)时可以被检出。结论:该方法可以适用于检测4种抗生素(阿莫西林、阿莫西林钠、克拉维酸钾、克拉维酸叔辛胺)中的黄曲霉毒素。

LC-MS/MS方法检测阿莫西林钠中的4种糖

建立一种同时检测阿莫西林钠中葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖的4种糖类物质的分析方法。方法:使用YMC-NH2色谱柱,液相色谱串联三重四极杆检测器(LC-MS/MS),MRM模式定量检测阿莫西林钠中的4种糖类物质。结果:葡萄糖、果糖和蔗糖在0.2~2.5μg/mL范围内,麦芽糖在2.0~25μg/mL范围内线性关系良好;低、中和高3个水平的加标回收率、重复性和中间精密度结果均符合药典要求;耐用性结果表明方法流速变化±0.1mL/min,流动相中乙腈比例变化±2%对检测结果无影响;标准品溶液、样品溶液和加标样品溶液在室温条件下10h内稳定。结论:本方法可以用于检测阿莫西林钠中葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖的含量。

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩苷的含量

为了测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩的含量。采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),在室温下,以甲醇-0.3%磷酸溶液(45∶55)为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min,建立了高效液相色谱测定方法。黄芩苷在10.08～151.2μg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为1.03%。该方法准确、简便、快速,可用于控制蒲地蓝消炎颗粒中黄芩的含量。

2种氟苯尼考注射液在鸡体内的药动学和生物等效性研究

[目的]比较先灵葆雅动物保健公司生产的氟苯尼考注射剂(参比制剂)和国内某厂家生产的氟苯尼考注射剂(受试制剂)在鸡体内的药代动力学特征,并评价2种制剂间的生物等效性。[方法]选用24只快大型白羽肉鸡,分为2组,按0.067 mL/kg的剂量分别给予受试制剂和参比制剂。采用液质联用法测定血药浓度,使用WinNonlin软件计算2种制剂的药代动力学参数和生物等效性。[结果]受试制剂和参比制剂的峰浓度(C_(max))分别为(4.85±0.57)和(4.83±0.43)μg/mL,达峰时间(T_(max))分别为(39.58±23.68)和(41.67±16.06)min,曲线下面积(AUC_(0-24 h))分别为(1561.32±497.38)和(1529.25±444.88)(μg·min)/mL。双单侧t检验法和置信区间法结果均表明2种制剂生物等效。[结论]国产氟苯尼考注射液与先灵葆雅动物保健公司生产的氟苯尼考注射液生物等效。

注射用炎琥宁的遗传毒性研究

目的评价注射用炎琥宁的遗传毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用标准组合[细菌回复突变试验(Ames)、体外细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓红细胞微核试验]进行注射用炎琥宁的遗传毒性研究。Ames试验设注射用炎琥宁每皿50、158、500、1581、5000μg 5个剂量;体外细胞染色体畸变试验设注射用炎琥宁0.125、0.250、0.5 mg·mL^(-1)3个剂量;小鼠骨髓红细胞微核试验设注射用炎琥宁100、200、400 mg·kg^(-1)3个剂量,给药2 d,每日1次。结果Ames试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA102、TA1535和TA1537菌株菌落数无明显影响;体外细胞染色体畸变试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)细胞的染色体畸变数无明显影响;小鼠骨髓红细胞微核试验,注射用炎琥宁对昆明小鼠的骨髓红细胞中微核数无明显影响。结论注射用炎琥宁未见潜在的遗传毒性。

蒲地蓝消炎颗粒的毒性研究

为了观察短时间大剂量给予蒲地蓝消炎颗粒和长期使用蒲地蓝消炎颗粒对机体的毒性反应,以便评价临床长期用药的安全性,进行了蒲地蓝消炎颗粒小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验。结果表明,由于药物浓度和给药体积的限制,未能测出小鼠蒲地蓝消炎颗粒的LD50,测得蒲地蓝消炎颗粒小鼠最大给药量为360g生药/kg体重;长期毒性试验,大鼠给药后一般行为活动、粪便等均无异常变化,血液、生化指标和主要脏器病理学检查等均无明显变化,大鼠连续灌胃给药蒲地蓝消炎颗粒未见明显毒性反应。以上结果表明蒲地蓝消炎颗粒具有较高的临床用药安全性。

VUCA时代民营企业会计监督问题解析及对策

民营企业作为我国市场经济发展主体的重要组成部分,为我国经济发展做出了不可替代的贡献。但在经济高速发展的过程中,民营企业在会计监督方面暴露出的薄弱环节限制了其健康、可持续性发展,亟待加强和完善。介绍会计监督的概念和重要性,从民营企业管理层、财务人员等角度剖析VUCA时代下民营企业会计监督中存在的问题,进而从内、外部角度提出加强民营企业会计监督的策略,从而为完善民营企业会计监督体系、推动民营企业实现高质量发展提供参考。

浅析国内化妆品包装材料研究现状

随着国内化妆品包装材料市场份额逐年递增,越来越多的化妆品企业和消费者意识到包装材料的安全性对化妆品包装至关重要。介绍了化妆品行业常用包装材料的研究现状,阐述了现有化妆品包装材料的种类,分析了玻璃包装材料和塑料包装材料的优缺点及相容性问题,并对未来国内化妆品包装材料行业发展作了展望。

VUCA时代下民营企业会计监督问题解析及对策探究

民营企业作为我国市场经济发展主体的重要组成部分,为我国经济发展做出了不可替代的贡献。但是在经济高速发展的过程中,民营企业会计监督方面暴露出的薄弱环节,限制了其健康、可持续性发展,亟待加强和完善。介绍会计监督的概念和重要性,从民营企业管理层、财务人员等角度剖析VUCA时代下,民营企业会计监督中存在的问题,从内外部角度提出加强民营企业会计监督的策略,从而为完善民营企业会计监督体系、推动民营企业实现高质量发展提供参考。

猪温病热盛证动物模型的建立

筛选猪温病发热模型的造模方法并确定临床症状评定标准。以呋塞米注射液、脂多糖(LPS)、大肠杆菌菌悬液为致模因素,采用3种不同方法进行造模,即猪耳缘静脉注射呋塞米注射液(0.05 mL/kg BW),再以LPS(0.5μg/kg BW、1.5μg/kg BW)耳缘静脉注射攻毒;猪耳缘静脉注射LPS(1.5μg/kg BW),再以大肠杆菌菌悬液(0.3 mL/kg BW、0.5 mL/kg BW)耳缘静脉注射攻毒;猪耳缘静脉注射大肠杆菌菌悬液(0.3 mL/kg BW、0.2 mL/kg BW)进行攻毒。观测猪直肠温度、呼吸、饮食、精神、呕吐等情况。结果显示,注射呋塞米注射液与不同剂量LPS未制造出猪温病的全部临床症状;同时注射LPS与不同剂量大肠杆菌菌悬液能复制出猪温病模型,但大肠杆菌菌悬液0.5 mL/kg BW剂量组动物存在死亡,且LPS与大肠杆菌菌悬液均有致热之效;注射不同剂量的大肠杆菌菌悬液,剂量为0.3 mL/kg的大肠杆菌菌悬液即能有效复制出猪温病模型。结果提示,猪按0.3 mL/kg BW的剂量,经耳缘静脉单次注射浓度为2×10^(9)cfu/mL的大肠杆菌菌悬液即可复制出猪温病热盛证模型;可将“发热,精神萎靡,饮食欲下降,不愿走动,呼吸加深加粗或喘,粪便变软或稀,耳部、鼻盘、蹄部、臀部出现出血斑,舌象深红或绛紫等临床症状”作为猪温病热盛证临床症状评定标准。

探讨环境监测实验室废水处理与污染防治

环境检测实验室运行时,不可避免的会产生废水,例如实验用水或者实验人员日常生活等都是废水的来源。废水中大多含有有害物质,但技术、经费等因素,使得相当一部分的环境监测实验室废水没有得到有效处理,甚至直接排放入河流湖泊中,对水体造成严重污染,进而对生态环境产生破坏。本文在概述环境监测实验室废水的基础之上,对其处理措施、处理流程和废水污染的防治措施进行分析,以尽可能减少实验室废水带来的污染。

注射用炎琥宁刺激性、溶血性和过敏性试验研究

针对注射用炎琥宁临床使用不良反应日益增加,我们进行了本品的刺激性、溶血性和过敏性研究,以期为临床不良反应监测提供参考依据。方法 采用体外试管法,观察不同浓度注射用炎琥宁对新西兰兔的细胞溶血的影响。采用家兔股四头肌注射方式,左右侧自体对照,进行肌肉刺激试验检查。采用兔耳缘静脉注射方式,观察给予受试部位(耳缘静脉血管)引起的红肿、充血、渗出、变性或坏死等局部的临床症状反应。通过全身主动过敏性试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),进行评价注射用炎琥宁的过敏作用。结果 炎琥宁经注射后对家兔血管无刺激作用,但高剂量组对家兔肌肉具有轻度刺激。同时,白色豚鼠主动全身过敏性试验和SD大鼠被动皮肤过敏试验结果均为阴性,说明炎琥宁在过敏方面无明显作用,且注射用炎琥宁体外溶血未见溶血和红细胞凝聚。结论 炎琥宁注射剂无溶血作用,对血管不造成刺激,对肌肉有轻微刺激性,过敏性试验为阴性。