髓腔内漂白术对死髓变色牙漂白效果的临床疗效评估

目的:用视觉比色和分光光度比色仪比色方法,评估髓腔内漂白技术对因龋坏及牙外伤造成牙齿变色患牙的临床漂白效果。方法:92个患者共115颗患牙,按牙齿变色原因分为龋坏组(n=40)及牙外伤组(n=75),行髓腔内漂白术。Vita比色板及Crystaleye分光光度比色仪分别评估术前术后牙齿色泽改变情况,并计算患牙术前术后的色差值(ΔE)。结果:使用视觉比色和分光光度比色仪比色,髓腔内漂白有效率分别达到:龋坏组97.5%和97.5%(P>0.05),外伤组94.7%和96%(P>0.05)。成功率分别为,龋坏组:90%和92.5%(P>0.05),外伤组88%和88%(P>0.05)。ΔE值分别为龋坏组:9.67±3.22,外伤组:16.64±4.17。结论:髓腔内漂白术是治疗龋坏及外伤导致的死髓变色患牙的有效方法。对于陈旧性牙外伤导致的牙齿变色,单纯的髓腔内漂白效果不理想。

miR-519d-3p通过靶向MECP2抑制口腔鳞状细胞癌增殖、迁移与侵袭的研究

目的探究miR-519d-3p与甲基化CpG结合蛋白2(MECP2)的作用关系及其对口腔鳞状细胞癌(OSCC)的影响。方法逆转录PCR(RT-PCR)筛选最适细胞进行后续实验。分组转染miR-519d-3p或MECP2重组表达载体,双荧光素酶报告基因实验检测靶向作用关系,CCK8检测细胞增殖倍数,流式细胞术检测细胞周期阻滞及细胞凋亡,划痕愈合法检测细胞迁移,Transwell法检测细胞侵袭,Western blot检测MECP2、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、周期蛋白D1(Cyclin D1)、活化型半胱天冬酶3(cl-CASP3)和分泌性卷曲相关蛋白4(SFRP4)蛋白水平,MSP法检测SFRP4甲基化水平。结果与癌旁组织比较,在OSCC组织标本中miR-519d-3p表达水平降低,MECP2基因表达水平升高,miR-519d-3p和MECP2存在靶向作用关系(P<0.05)。与mimics NC组比较,miR-519d-3p mimics组OSCC细胞增殖倍数降低,细胞周期阻滞,细胞凋亡率升高,细胞迁移和侵袭能力降低,MECP2、MMP-2、Cyclin D1蛋白水平降低,E-cadherin、cl-CASP3、SFRP4蛋白水平升高,SFRP4基因去甲基化;MECP2蛋白水平提高可扭转miR-519-3p mimics引起的上述各指标的变化。结论miR-519d-3p可靶向作用于MECP2,抑制OSCC细胞的增殖、迁移与侵袭。