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补脾消积口服液对脾气虚证致肠系膜淋巴结炎小鼠的治疗作用 被引量:2
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作者 史磊磊 王欣 +5 位作者 张雨涵 张雪 李溪 张雪航 曾宪军 刘继平 《中国处方药》 2023年第11期22-25,共4页
目的 通过对小鼠进行肠系膜淋巴结炎病症造模,以补脾消积口服液作为主要治疗药物进行治疗,探究对该病的治疗作用。方法将92只小鼠预留12只作为空白组,剩余小鼠作为造模组进行造模,造模组小鼠单日冷水游泳至力竭,并饲喂生甘蓝,双日按照0.... 目的 通过对小鼠进行肠系膜淋巴结炎病症造模,以补脾消积口服液作为主要治疗药物进行治疗,探究对该病的治疗作用。方法将92只小鼠预留12只作为空白组,剩余小鼠作为造模组进行造模,造模组小鼠单日冷水游泳至力竭,并饲喂生甘蓝,双日按照0.3 ml/10 g剂量灌胃猪油脂,共造模16 d,造模结束后对空白组及造模组小鼠进行5 h尿液收集,检测尿液D-木糖含量,判定造模情况;造模成功后将造模组小鼠随机分为模型组(生理盐水0.3 ml/kg)、阳性组(头孢克肟混悬剂5.7 mg/kg)、口服液低剂量组(临床等效剂量7.4 ml/kg)、口服液高剂量组(二倍临床剂量14.8 ml/kg)和联用组(口服液7.4 ml/kg+头孢克肟5.7 mg/kg),每组16只小鼠,并按分组每日进行灌胃给药;对实验期间小鼠的行为学进行记录观察;每组随机抽取8只小鼠进行后续指标检测;给药结束后对小鼠再次进行5 h尿液收集并检测D-木糖含量,尿液收取结束后对小鼠进行麻醉并眼球取血,血液离心后取血清进行分装及检测C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;将小鼠取血并处死后摘取肠系膜淋巴结,置于4%多聚甲醛保存做病理切片;运用SPSS 26.0软件对实验结果进行数据统计分析。结果 小鼠经过14 d给药治疗后,相较于模型组状态明显好转,尿液中D-木糖含量显著上升(P <0.05);相较于模型组小鼠,口服液低、高剂量组、阳性组和联用组小鼠血清指标CRP、PCT及TNF-α水平显著降低,IL-10水平显著升高(P <0.05);HE切片中,空白组小鼠肠系膜淋巴结结构正常无病变;模型组淋巴结副皮质区病理性扩张,淋巴结网架等结构出现损伤破坏,口服液低、高剂量组,阳性组和联用组小鼠淋巴结结构相较于模型组有所恢复与改善。结论 补脾消积口服液对脾气虚证致肠系膜淋巴结炎小鼠有显著的改善作用,主要体现在口服液低、高剂量组,阳性组和联用组小鼠血清中CRP、PCT及TNF-α炎症指标水平相较于模型组显著降低,IL-10水平显著升高,肠系膜淋巴结病理结构的改善与恢复等方面。 展开更多
关键词 小儿 脾气虚证 肠系膜淋巴结炎 补脾消积口服液
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补脾消积口服液HPLC特征图谱研究
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作者 王元宵 曾宪军 +3 位作者 屈小娜 樊静静 暴建强 张力 《中国处方药》 2023年第6期19-22,共4页
目的建立补脾消积口服液的特征图谱,为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法建立10批补脾消积口服液的特征图谱,采用相似度计算对补脾消积口服液质量进行判别分析。结果建立了补脾消积口服液HPLC指纹图谱,并获得了10批样品的相似... 目的建立补脾消积口服液的特征图谱,为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法建立10批补脾消积口服液的特征图谱,采用相似度计算对补脾消积口服液质量进行判别分析。结果建立了补脾消积口服液HPLC指纹图谱,并获得了10批样品的相似度(相似度>0.9);确定共有峰7个,通过和对照品及药材图谱比对分析,确定了1号峰、2号峰为花旗松素对照品中的色谱峰,5号峰为橙皮苷色谱峰,1、2、6、7号峰为水红花子药材中的色谱峰,3、5号峰为陈皮药材中的色谱峰。结论所建立的特征图谱分析方法灵敏度高、结果准确、专属性强,为补脾消积口服液的质量控制提供了有效的技术方法,可用于补脾消积口服液的质量控制。 展开更多
关键词 补脾消积口服液 指纹图谱 高效液相色谱法
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玉芪降糖颗粒的质量标准研究 被引量:1
3
作者 王兰 张芳侠 巨杭生 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1579-1581,共3页
目的:建立玉芪降糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对玉芪降糖颗粒中主要药材黄芪、人参、山茱萸、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定玉芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,... 目的:建立玉芪降糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对玉芪降糖颗粒中主要药材黄芪、人参、山茱萸、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定玉芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷进样量在0.37μg~7.4μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为100.10%(RSD=3.56%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 玉芪降糖颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 黄芪甲苷 质量标准
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苦参本草考证道地性与现代研究 被引量:10
4
作者 刘君如 张彦 +5 位作者 杨黎燕 夏俭华 杨燕妮 张杰 张玲 杜丹 《中医药导报》 2021年第7期78-81,共4页
通过文献考证对豆科苦参植物资源种类、地理分布情况、功效及民间用法、主要活性成分和临床应用进行综述。从古至今苦参药材来源变化不大,毛苦参与苦参原变种可做正品,红花苦参、藤苦参是常见伪品;植物资源分布广泛,近年来主要以栽培品... 通过文献考证对豆科苦参植物资源种类、地理分布情况、功效及民间用法、主要活性成分和临床应用进行综述。从古至今苦参药材来源变化不大,毛苦参与苦参原变种可做正品,红花苦参、藤苦参是常见伪品;植物资源分布广泛,近年来主要以栽培品种为主,其道地产地与古代已不同;苦参功效归纳为清热燥湿、杀虫、利尿,在北方的蒙医和南方的侗医中均有应用;喹诺里西啶生物碱为其主要活性成分;苦参主要应用于皮肤病、肝炎、痢疾、妇科病、心律失常、肿瘤等。多途径、多层次精细化对苦参开发,提高其资源产品的价值,提升资源利用效益有重要意义。 展开更多
关键词 苦参 本草考证 植物资源调查 民间用药
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RP-HPLC法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量 被引量:3
5
作者 苏敏 章志强 +1 位作者 邓玉清 郝程 《西北药学杂志》 CAS 2014年第6期583-586,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量。方法采用 Ultimate AQ-C18柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm);以四氢呋喃-水-冰醋酸(250 mL +750 mL +4 mL 加入四丁基溴化铵1.0 g)为流动相,检测波长:240 nm ;流速:... 目的:建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量。方法采用 Ultimate AQ-C18柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm);以四氢呋喃-水-冰醋酸(250 mL +750 mL +4 mL 加入四丁基溴化铵1.0 g)为流动相,检测波长:240 nm ;流速:1.5 mL·min -1。结果盐酸贝那普利质量浓度在41.2~412.3μg·mL -1范围内呈线性,r=0.9995,氢氯噻嗪质量浓度在51.0~509.6μg·mL -1范围内呈线性,r=0.9998;盐酸贝那普利平均回收率在99.6%~101.6%之间,RSD 小于2%,氢氯噻嗪平均回收率在99.3%~100.7%之间,RSD 小于2%。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于贝那普利氢氯噻嗪片的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸贝那普利 氢氯噻嗪 含量测定 RP-HPLC
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薄层色谱法鉴别归芪养血益气口服液中甘草的研究 被引量:10
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作者 于妮娜 张玲 《现代中医药》 CAS 2016年第4期80-81,共2页
目的建立归芪养血口服液中甘草的薄层鉴别方法。方法用薄层色谱法对归芪养血口服液中的甘草进行定性鉴别。结果用硅胶H板,以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水(15:1:1:2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,紫外光灯(365 nm)下检视,有较好的分离效果... 目的建立归芪养血口服液中甘草的薄层鉴别方法。方法用薄层色谱法对归芪养血口服液中的甘草进行定性鉴别。结果用硅胶H板,以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水(15:1:1:2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,紫外光灯(365 nm)下检视,有较好的分离效果和专属性。结论归芪养血益气口服液甘草的薄层色谱鉴别方法可行,可有效控制归芪养血口服液的产品质量。 展开更多
关键词 归芪养血益气口服液 甘草 薄层色谱法
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HPLC法测定阿托伐他汀钙对映异构体 被引量:1
7
作者 张玲 于妮娜 《北方药学》 2015年第11期2-3,共2页
目的:建立阿托伐他汀钙对应异构体的测定方法。方法:采用HPLC法,以阿托伐他汀钙S,S对映异构体对照品为外标进行定性和定量测定。采用AD-H型手性分析柱(4.6mm×250mm,5μm),以正己烷-乙醇-冰醋酸(92∶8∶0.3)为流动相,流速1.0m L/min... 目的:建立阿托伐他汀钙对应异构体的测定方法。方法:采用HPLC法,以阿托伐他汀钙S,S对映异构体对照品为外标进行定性和定量测定。采用AD-H型手性分析柱(4.6mm×250mm,5μm),以正己烷-乙醇-冰醋酸(92∶8∶0.3)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长246nm,柱温25℃。结果:阿托伐他汀钙S,S对映异构体与阿托伐他汀峰及主要杂质峰的分离度均大于1.5;检测限为0.6ng,重复性良好(RSD为1.47,n=6)。结论:本方法经方法学验证,可用于测定阿托伐他汀钙S,S对映异构体。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 阿托伐他汀钙S S对映异构体对照品 高效液相色谱法
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阿托伐他汀钙片有关物质的HPLC分析法
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作者 于妮娜 张玲 孟淑华 《西北药学杂志》 CAS 2016年第5期466-469,共4页
目的建立阿托伐他汀钙片有关物质的测定方法。方法采用反相HPLC法,测定阿托伐他汀钙片有关物质的含量。采用Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为醋酸缓冲液∶乙腈∶四氢呋喃(61∶27∶12),流动相B为醋酸缓冲液∶乙腈... 目的建立阿托伐他汀钙片有关物质的测定方法。方法采用反相HPLC法,测定阿托伐他汀钙片有关物质的含量。采用Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为醋酸缓冲液∶乙腈∶四氢呋喃(61∶27∶12),流动相B为醋酸缓冲液∶乙腈∶四氢呋喃(47∶41∶12);流速为1.5mL·min^(-1);检测波长为260nm;柱温为35℃。结果阿托伐他汀钙杂质1、杂质2、杂质3、杂质4、杂质6与阿托伐他汀峰均可达到基线分离;检测限分别为阿托伐他汀2ng,杂质1 2ng、杂质2 2ng、杂质3 2ng、杂质4 2ng、杂质6 1.6ng,且重复性良好,总杂质RSD值为1.87%(n=6)。结论该方法稳定、可靠、专属性强,可用于阿托伐他汀钙片的有关物质检测。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 有关物质 杂质测定 高效液相色谱法
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补脾消积口服液对脾虚食积小鼠胃肠功能及肠道菌群结构的影响
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作者 王欣 史磊磊 +4 位作者 张雨涵 李溪 张雪航 曾宪军 刘继平 《现代药物与临床》 CAS 2023年第8期1865-1871,共7页
目的探究补脾消积口服液对脾虚食积型小鼠胃肠功能及肠道菌群结构的影响。方法100只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、小儿健脾丸组(2.7 g/kg)及补脾消积口服液低、高(6、12 mL/kg)剂量组,除空白组外,其余小鼠通过冰水及甘油ig联合饮食... 目的探究补脾消积口服液对脾虚食积型小鼠胃肠功能及肠道菌群结构的影响。方法100只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、小儿健脾丸组(2.7 g/kg)及补脾消积口服液低、高(6、12 mL/kg)剂量组,除空白组外,其余小鼠通过冰水及甘油ig联合饮食失节方法造成脾虚食积模型,造模40 d后,给药组连续ig给药10 d,空白及模型组小鼠灌胃等体积生理盐水。给药结束后测定各组小鼠小肠推进率及胃内残留率;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组小鼠血清中胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)及血管活性肠肽(VIP)水平;苏木素-伊红(HE)染色法观察各组小鼠胃肠组织形态学;基于16S RNA高通量测序技术分析各组小鼠肠道菌群结构。结果与空白组比较,模型组小鼠小肠推进率显著降低(P<0.05),胃内残留率显著升高(P<0.05),胃黏膜轻微充血,腺体排列紊乱,部分上皮细胞脱落破坏肠绒毛变短且不规则脱落较严重绒毛数量减少,血清中GAS及MTL水平显著降低(P<0.05),VIP水平显著升高(P<0.01),肠道菌群多样性降低;与模型组比较,补脾消积口服液低剂量组小鼠小肠推进率显著升高(P<0.01)、胃内残留率显著降低(P<0.05),胃肠黏膜较完整,腺体及肠绒毛排列整齐,层次清晰,血清中GAS及MTL水平显著升高(P<0.05、0.01),VIP水平显著降低(P<0.05),肠道菌群多样性提升,有益菌拟杆菌门丰度增加(P<0.05)、有害菌厚壁菌门丰度降低(P<0.05)。结论补脾消积口服液可调节脾虚食积证小鼠的胃肠功能,其机制可能与改善胃肠组织形态、调节胃肠激素水平、恢复肠道菌群结构有关。 展开更多
关键词 补脾消积口服液 小儿健脾丸 小儿厌食症 脾虚食积 肠道菌群
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玛咖总生物碱提取和检测及药理活性研究进展 被引量:3
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作者 代宏哲 高续春 +3 位作者 徐伟洲 赵鹏 樊君 尉亚辉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1744-1752,共9页
玛咖生物碱是玛咖重要的次生代谢物,具有抗氧化、抗癌、调节神经和提高性功能、增强生育力等生理功能。但关于玛咖生物碱提取、检测及其生物活性的系统报道很少,严重制约着玛咖生物碱的研究、生产和相关产品的开发。本研究介绍了玛咖生... 玛咖生物碱是玛咖重要的次生代谢物,具有抗氧化、抗癌、调节神经和提高性功能、增强生育力等生理功能。但关于玛咖生物碱提取、检测及其生物活性的系统报道很少,严重制约着玛咖生物碱的研究、生产和相关产品的开发。本研究介绍了玛咖生物碱的化学成分和结构特征,详尽地综述了国内外有关玛咖生物碱的提取、分离、纯化工艺、测定方法和生理功能等诸多方面的研究进展,并阐述了玛咖生物碱的各种提取分离和检测方法的优缺点,最后探讨了今后玛咖生物碱的研究方向和未来趋势,为玛咖资源开发利用提供科学性指导。 展开更多
关键词 玛咖总生物碱 检测 提取 药理活性
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