羟基磷灰石的电化学制备及其除氟性

采用清洁简便的多扫循环伏安法制备出羟基磷灰石(HAP),利用X射线衍射仪与红外光谱仪分析了合成的中间产物二水磷酸氢钙(DCPD)、最终产物HAP的晶面结构与官能团。扫描电镜显示HAP的表面形貌呈现分散性较好的棒状结构。同时,以水中F^(-)为吸附对象,研究了水中条件参数如pH、温度、阴离子含量等对所合成HAP吸附F^(-)容量的影响。结果表明,在pH为3~6的范围内,HAP对F^(-)的吸附量随pH升高逐渐增大,并在pH为6时达到最大;pH在6~10的范围内,HAP对F^(-)的吸附量随pH升高逐渐下降。水中可能共存的阴离子如Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、CO_(3)^(2-),不干扰HAP对F^(-)的吸附。在15~55℃的温度范围内,温度升高,HAP吸附容量增加,并在55℃时达到8.36 mg/g的最大吸附量,高于文献中同类材料的吸附量;经过4次吸附-脱附试验,HAP对模拟废水中F^(-)的去除效果依然符合国家标准。此外,HAP对F^(-)的吸附是一熵增、吸热的自发过程,符合Langmuir-Freundlich、Dubinin-Radushkevich两种吸附等温模型,并遵循颗粒内扩散的动力学反应机制。

差分脉冲伏安法间接检测氯吡脲

氯吡脲可以抑制铁氰化钾的还原反应,基于此建立了差分脉冲伏安法(DPV)间接测定氯吡脲浓度的新方法。为减小试验工作量,本文选取试验次数少、可靠性强的均匀设计法,采用其中的表U1*0(108),对包括支持电解质硫酸钾浓度、铁氰化钾浓度、多壁碳纳米管的浓度、铅笔芯的有效长度、扫描电位范围和富集时间等6个条件进行了6因素10水平优化试验。在最佳条件下,铁氰化钾的DPV还原峰电流下降值ΔI与氯吡脲浓度在0.75~1.75μmol/L范围成正比,检测限为4.20×10^(-2)μmol/L,氯吡脲体系可能共存的物质不干扰测定。采用本方法对施加过氯吡脲的猕猴桃果实进行测定,与标准方法LC-MS的检测结果一致。

环境友好聚乳酸复合发泡材料的研究进展

聚乳酸(PLA)复合发泡材料是一类重要的环境友好新型可降解材料。该材料通常是以PLA高聚物为主要原料,以其它可降解物质(如脂肪族树脂、淀粉、天然纤维等)为辅助成分复合发泡而成。论述了近年来国内外环境友好PLA复合发泡塑料的研究进展;综述了PLA复合发泡体存在的问题;概述并展望了PLA复合发泡材料的应用领域与发展趋势。

活性炭表面的聚苯胺电化学合成及电磁性能

为提高单一聚苯胺(polyaniline,PANI)的电磁性能,在活性炭-铅笔芯电极(active carbon modified pencil core electrode,AC-PEC)表面,采用电化学合成法中的循环伏安法,通过荷电量优化制备条件,如扫描电位范围、扫描速度、苯胺浓度、支持电解质浓度、扫描圈数、外加中性电解质KCl浓度、活性炭分散液浓度及AC-PEC有效导电长度等,制备出聚苯胺-活性炭(PANI-AC)复合材料.优化结果显示,在含0.2 mol/L苯胺(An)的0.3 mol/L H 2SO 4和0.2 mol/L KCl共存溶液中(pH=0.22),以0.04 V/s的扫描速度,在-0.4~1.1 V的电位范围内连续扫描8圈,活性炭分散液质量浓度为75 mg/mL、AC-PEC有效长度为1.5 cm时,所制备的PANI-AC的荷电量最大,稳定性最好,且显示导电性良好的核-壳结构.电磁性能测试显示,PANI-AC的阻抗比PANI和AC都低,并对7.44~15.12 GHz的电磁波有不同程度的吸收,比纯PANI的吸波范围10.48~14.32 GHz要宽.

铁炭微电解-UASB-PVA复合工艺处理实际印染废水的研究

利用铁炭微电解联合装填PVA凝胶小球的UASB复合工艺对咸阳某厂实际印染废水（COD为1 000-1 700mg/L）展开了处理研究。结果表明,经过33 d连续运行,铁炭微电解预处理工艺（处理时间6 h,处理pH 3.5,絮凝pH 8.0）对该废水COD去除率稳定在45%以上;UASB反应器稳定运行后,该复合工艺出水COD稳定在200-400mg/L;PVA凝胶小球表面和内部均富集大量微生物是该复合工艺处理能力增强的主要原因。

单液滴微萃取－气相色谱／质谱法检测水中多环芳烃

采用单液滴微萃取-气相色谱／质谱（GC／MS）法建立了检测水中多环芳烃（PAHs）的方法，研究了萃取溶剂种类、萃取时间、搅拌速度对萃取效率的影响，确定了最佳单液滴微萃取条件。该法用于水中PAHs的检测，16种PAHs的线性范围为0．2～7．0μg／mL，相关系数≥0．9784，检出限为0．002-0．190μg／mL，相对标准偏差为7．1％～15．1％，加标回收率在81％～122％。

SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元体系相图及温度对相图的影响

绘制了35,45,55,65℃下,十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇-环己烷-水体系的拟三元相图.分析了温度对相图和微乳液区域的影响.结果表明,温度对油包水(W/O)反相微乳液区域大小有影响,但影响较小,温度对水包油(O/W)微乳液区域的影响较大,且随温度的增加,区域增大.电导率曲线与相图吻合很好,并用电解质溶液理论进行了解释.

A/O MBR(一体式)系统处理印染废水

设计一套A/OMBR(一体式)系统处理印染废水,通过四个阶段的连续运行,对其COD、色度、SS、浊度等指标进行监测,确定最佳运行条件为HRT=9～10h,DO=2～3g/L,在此条件下处理后可使印染废水的COD≤100mg/L,色度=2～16倍,浊度≈0,SS≈0,pH=7～8.5,结果表明A/OMBR(一体式)系统费用低、效果好,其中A/O系统可提高印染废水的可生化性,利于后续MBR的处理,最终使印染废水实现达标排放。

一种新型微电解材料处理实际印染废水的研究

采用一种新型微电解材料处理实际印染废水,探讨了影响处理效果的诸多因素,并通过正交试验确定了最佳处理条件。在曝气量0.75 L/min、反应时间2 h、进水pH值为4、材料投加量为0.6 kg/L时,印染废水的CODCr和色度去除率分别达到80%和92%以上。本法处理效果明显高于传统铁炭法,CODCr和色度去除率分别高出30%和6%,并且在材料钝化板结和运行稳定性方面得到了很好的解决,具有广阔的应用前景。

微电解材料的制备及其废水连续化处理工艺研究

以咸阳某厂实际印染废水的氨氮、COD、色度为主要控制指标,对铁炭微电解规整化材料的加工条件进行了研究,结果表明:在TiO2质量分数为6%,铁炭比为1∶1,烧结温度为800℃,黏合剂质量分数为2%时,自制的微电解材料对废水的氨氮、COD及色度去除率分别可达到89.7%、78.0%、90.0%。在此基础上以铁炭微电解连续处理系统对该废水进行了处理研究。经过22 d的连续运行,该处理系统的氨氮、COD去除率分别稳定在80%、70%以上,色度去除率为90%。

SDS/正戊醇-二甲苯-水(盐水)拟三元体系相图和电导研究及纳米ZnO的制备

实验绘制了十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇(n-C5H10OH)-二甲苯[C6H4(CH3)2]-水[或Zn(NO3)2溶液]四组分微乳液体系在不同温度时的拟三元相图.测定了电导率随水(或盐溶液)含量变化的规律,电导的规律与相图吻合.依据电解质理论探讨了微乳液的微观结构,研究表明,温度对油包水(W/O)反相微乳液区域影响不大,电解质的加入对油包水(W/O)反相微乳液区域影响较大.通过SDS/正戊醇-二甲苯-H2O及SDS/正戊醇-二甲苯-盐水的拟三元体系的相图观察及实验研究,选择乳化剂(SDS/正戊醇)与二甲苯质量比为4∶6的微乳液作为最佳条件,制备出了ZnO纳米粒子.

零流电位技术条件下聚胭脂红膜的制备及其对pH值的响应

采用零流电位技术对在铅笔芯电极表面电聚合胭脂红膜的聚合条件进行了优化,制备出对pH值具有稳定灵敏能斯特响应的聚胭脂红膜,计算出膜与质子在不同pH下的交换反应速率常数.由于聚胭脂红膜与溶液中的质子可以发生一级动力学交换反应,且交换速率常数随pH的增大而增大,因此导致膜零流电位负移程度加大,使膜电极的零流电位与溶液的pH值在3.29-11.58的范围内符合下列等式：EZCP/mV=（280.3±6.3）-（15.11±0.68）pH（R=0.997,n=9）.该聚胭脂红膜修饰铅笔芯电极具有良好的重复性、精密度与准确性.

基于蒸发冷却的地板辐射供冷能力探讨

基于蒸发冷却的地板辐射供冷空调系统供冷能力,从其主要影响因素的管间距和覆盖层传热阻进行对比分析,进而指出其供冷能力的变化规律,同时结合了工程实例进一步阐明了该供冷能力变化规律在工程设计中的具体应用,以期使更多的工程设计人员了解该新型复合式空调系统的特性及设计思路,为工程设计人员提供有益的参考。

方波伏安法测定孔雀石绿上染率

采用循环伏安法和方波伏安法研究了阳离子染料孔雀石绿(MG)在H2SO4底液(pH1.0)中的电化学行为。在0.1V/s的扫描速率下,MG在碳糊电极上显示一个不可逆氧化峰:0.82V(Pa,2);一对准可逆氧化还原峰:0.51V(Pa,1)、0.48V(Pc)(Epvs.SCE)。在0.05～0.9V/s的扫速范围内,3个峰的峰电流与扫速的平方根都成正比,表明MG的电氧化还原过程均受扩散控制。计时库仑法测得MG的扩散系数为2.31×10-7cm2/s,表面覆盖度是1.18×10-11mol/cm2。还原峰Pc的峰电流与MG的浓度在8.00×10-6～1.00×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.6μmol/L(S/N=3),染色工艺中常用的匀染剂"平平加O"和MG染色体系中常见的无机离子不干扰测定。本方法用于测定MG上染腈纶的上染率,结果与分光光度法一致。

双铁电极电解除磷技术初探

采用铁片为电极,研究了原水pH、电解电流、极板间距对污水电解除磷效果的影响规律。结果表明,溶液初始pH在中性或弱酸性条件下TP去除效果较好。电解电流增大,TP的去除效果提高,电流在1.0A时电解达到同一除磷效果所需用的电解时间是电流在0.5 A时的1/2。极板间距太小时,会产生浓差极化现象;极板间距过大时,相应的能耗会增大。在极板间距为5cm、电解电流为0.5 A、溶液初始pH为7时,对初始TP的质量浓度为15 mg/L的实际污水样品进行电解,15min后,TP的质量浓度就降低为0.5mg/L,达到GB18918-2002一级A排放标准。

选择性吸附Pb^2＋无纺布的微波制备研究

研究了以戊二醛为交联剂,利用Pb2+与壳聚糖用微波法整理SMS复合丙纶无纺布,制备具有选择性吸附Pb2+无纺布的工艺;采用IR、DSC、TGA对SMS复合丙纶无纺布进行结构表征.实验结果表明:当交联剂在Pb2+-CTS整理液中的用量为0.02 mL.L-1时,用质量分数0.7%的整理液整理后的样品质量都增加最大,并达到饱和;当交联剂在Pb2+-CTS整理液中的用量为0.03mL.L-1时,质量分数0.4%和1%的整理液整理后的PP/SMS复合无纺布质量都增加最大,并达到饱和,复合无纺布的质量增加越多其对Pb2+的吸附性能越好。

实施开放式实验教学 加强学生实践创新能力培养

开放实验室是近年来高校实验教学改革的新举措.文章分析了开放式实验教学改革中对培养学生的实践能力、创新意识、个性化发展等方面的重要作用,探讨了在地方综合性大学实施开放式实验教学的方法及途径,总结了实践效果.

缓释药物载体明胶微球酸水解影响因素的研究

采用乳化交联法制备明胶微球(GMS),以柠檬酸为水解促进剂,利用双缩脲法研究了反应时间、温度及pH值对GMS及明胶水解程度的影响。结果表明,GMS水解的速率随反应时间的增长或温度的增高而加快,随水解pH值的增高而减慢;同等条件下,相比于GMS,明胶的水解较为彻底,在酸性环境中不如GMS稳定;GMS水解过程的SEM图进一步表明,在酸液的作用下,GMS溶胀后表面光滑致密,药物只能通过骨架缓慢扩散或交联结构的水解而缓慢释放,避免了药物突释。优化反应条件为:在水解时间3 h,温度80℃,pH值2时,GMS的水解较为彻底。

聚乳酸的合成及其热降解性研究

以L-乳酸为原料,通过预聚合和固相聚合合成了聚乳酸,并研究了其热降解性.实验结果表明：（1）预聚合的反应温度180℃,反应时间8h,采用复合催化剂,总用量在0.5%～0.7%之间;反应压强1000Pa,预聚物重均分子量在5000左右,熔点145℃～150℃.（2）固相聚合反应温度低于预聚物熔点5℃,时间30 h,可得重均分子量13.765万的聚乳酸.（3）聚乳酸产品干燥时间4h,熔融温度180℃,熔融时间20min,抗氧剂用量0.3%时,聚乳酸的降解率最小约为40%.

孤立岛礁自持化光伏空调建筑能量平衡优化匹配研究

对建筑空调系统用能与光伏系统供能进行动态平衡理论分析,在建筑能量平衡的基础上,提出适用于空调系统的自持化光伏系统设计计算方法,并给出光伏空调建筑的热工匹配设计方法,编制匹配优化分析软件。以海南省琼海市为例,分别针对住宅及办公建筑,通过软件计算以及数值分析获得数种空调制冷方式及建筑光伏安装方式条件,以冷指标为约束的自持化建筑热工限定条件等结果,验证匹配分析方法和优化分析软件的合理性。