基于F127的原子转移自由基超分子水凝胶的制备及性能

由α-环糊精或2-溴异丁酰溴改性的α-环糊精与溴丙酰溴封端的F127自组装形成的聚准轮烷（PPRs）为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合（ATRP）,以聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）为桥键单元,2-甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为调节剂制备了交联网络可调的热敏性超分子结构水凝胶。红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）和X射线衍射（WAXD）对改性和包合物进行了表征。引入α-环糊精降低了凝胶溶胀度,而改性α-环糊精体系可以提高溶胀度。随PEGDA含量的增加,凝胶溶胀度提高,但随HEMA含量增加而降低。在20℃~50℃范围内,引入聚甲基丙烯酸羟乙酯链降低了凝胶的温度响应性,而由改性α-环糊精线穿的PPRs制备的水凝胶显示最好的热敏性和良好的力学强度。水凝胶的热敏性机理是由于共聚物中PPO链段的聚集形成。

引入布洛芬电纺聚乳酸纳米纤维的制备及抑菌性能研究

以β-环糊精（β-CD）为主体分子和布洛芬（IBU）为客体小药物分子,通过沉淀法制备了β-CD/IBU包合物（β-CD/IBU IC）,将其引入平均相对分子质量为1×10^5的聚乳酸（PLA）基体中进行静电纺丝,电纺溶液的PLA质量分数为8％,混合溶剂氯仿与N,N-二甲基甲酰胺质量比为80：20,泵速为0.5 mm/min,外加电压为30 kV,室温24℃,接收距离为25 cm,在此条件 下制得含IBU及β-CD及其包合物的PLA纳米纤维,对包合物及其PLA纳米纤维的结构与性能进行了研究.结果表明：β-CD与IBU生成了包合物;引入β-CD,IBU及其包合物的PLA纳米纤维的热性能较纯PLA纳米纤维的低;PLA纳米纤维和PLA/IBU纳米纤维为均一的无珠结构,PLA/（β-CD/IBU IC）纳米纤维呈现有珠纤维;引入IBU的PLA纳米纤维对金黄色葡萄球菌具有较好的抑菌性能.

相转移催化制备3种三硫酯可逆加成-断裂链转移剂

相转移催化在有机合成中应用广泛。分别以四丙基溴化铵和三辛基甲基氯化铵(Aliquot 336)为相转移催化剂,以十二烷基硫醇与二硫化碳,在强碱条件下,制备了3种三硫酯型可逆加成-断裂链转移(RAFT)剂。以1H,13C-NMR,傅里叶变换红外(FTIR),元素分析和差失扫描量热(DSC)对产物进行了表征。证明所得产物为目标物。提出了相转移催化机理。合成的三硫酯RAFT可以通过改性,应用于乳液,本体或溶液的可逆加成-断裂链转移聚合。