逍遥滴丸的成型工艺探讨

目的:确立逍遥滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法,优选基质、冷却剂、载药量及滴制条件。结果:按照所选的工艺连续制备三批样品符合《中国药典》(2005年版)的各项规定。结论:所选工艺可行。

均匀设计优化逍遥丸塑制法的生产工艺

目的优化逍遥丸塑制法生产工艺。方法以溶散时限和成丸率为观察指标,采用均匀设计,优选粉末粒度、黏合剂用量、搅拌时间等因素。结果根据所选的工艺连续制备3批样品,其相关指标均接近预期值。结论所选工艺可稳定逍遥丸的溶散时限,提高药丸外观质量。

左金汤与吴茱萸中的挥发油对比研究

对左金汤与吴茱萸中挥发油的含量测定及薄层分析的对比实验,结果显示复方中挥发油含量仅为单味药1/10,从而为临床用药及药理研究提供参考。

壳聚糖用于当归补血口服液澄清工艺的研究

目的:用壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺,以节约成本。方法:应用壳聚糖絮凝法制备出当归补血口服液,观察其质量指标,并同原乙醇沉淀法制备的药品进行比较。结果:壳聚糖絮凝法能够有效的保留药液中的有效成分,保证制剂的稳定性。结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺。

参麦注射液制备工艺改进研究

目的:减少参麦注射液中的不溶性微粒数,确保药品内在质量。方法:采用正交试验的方法,优选pH值、聚山黎酯-80用量、灭菌条件等。结果:根据所选工艺,连续制备三批样品,均符合参麦注射液的质量标准,且其不溶性微粒数低于原工艺制备的样品。结论:所改进的工艺切实可行。

参麦滴丸的成型工艺探讨

目的确立参麦滴丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法,优选基质、冷却剂、载药量及滴制条件。结果根据所选的工艺连续制备三批样品符合《中国药典》(2005年版)的各项规定。结论所选工艺可行。

酒龟版的炮制工艺探讨

目的:优化酒龟版的炮制工艺。方法:采用正交试验法,以浸出物量和含氮量作为评价指标,分别对炒制温度、炒制时间、酒精度、酒用量等工艺因素进行优选。结果:选用250℃炒制5min,并投入酒精度为50%的酒,酒的用量为25%(w/w)。结论:所选工艺稳定可行。

黄芪当归精口服液的微生物检查方法验证

目的完善黄芪当归精口服液微生物检查的方法验证。方法通过稀释法确定供试品的取样量/平皿,并采用人工加入5种阳性菌,观察药物对阳性菌的抑制作用,计算其回收率,进行相关的方法验证试验。结果确认供试品取样量为原液1mL,在该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性可以忽略不计。结论平皿法可用于黄芪当归精口服液微生物限度检查。

丹栀逍遥合剂的微生物检查方法验证

目的:完善丹栀逍遥合剂微生物检查方法验证。方法:通过稀释法确定供试品的取样量/平皿,并进行相关的方法验证试验。结果:确认供试品取样量为原液1ml,在该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性可以忽略不计。结论:此验证方法准确可靠。

超微粉碎技术用于和肝理脾丸制备工艺研究

目的筛选和肝理脾丸的最佳超微粉碎工艺.方法采用正交设计的方法,以微粉收率为评价指标,优选原粉细度、原粉水分、分级轮转速等超微粉碎技术因素.结果和肝理脾丸的最佳超微粉碎工艺为原粉粉碎为初粉,水分保持在5%~8%,分级轮转速保持在800~1200为最佳工艺.结论通过对该工艺进行验证,该工艺稳定可行.