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阿托伐他汀对慢性肾病大鼠血清及肾组织microRNA-92a表达的影响
被引量:
2
1
作者
赵婷婷
郭娟英
+3 位作者
尚粉青
王慧
程曼丽
郭瑄
《实用医药杂志》
2019年第12期1108-1111,1117,共5页
目的明确阿托伐他汀对慢性肾病的保护作用部分是通过其对microRNA-92a/KLF2通路的影响实现的。方法24只健康SD大鼠随机分为正常对照组、肾病组和治疗组。肾病组与治疗组均行5/6肾脏切除制备动物模型,治疗组给予阿托伐他汀6 mg/kg·...
目的明确阿托伐他汀对慢性肾病的保护作用部分是通过其对microRNA-92a/KLF2通路的影响实现的。方法24只健康SD大鼠随机分为正常对照组、肾病组和治疗组。肾病组与治疗组均行5/6肾脏切除制备动物模型,治疗组给予阿托伐他汀6 mg/kg·d进行干预治疗,肾病组和正常对照组每天给予等量的生理盐水灌胃,大鼠自由进食、饮水。末次术后8周处死大鼠。测定血生化,使用ELISA方法测血清中hs-CRP及IL-1β含量;采用RT-PCR方法测定血清及肾组织中miR-92a的含量;用RT-PCR和Western Blot方法测定肾组织中KLF2及其mRNA的表达。结果5/6肾脏切除术后8周,血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)明显增高(P<0.01),肾功能异常,miR-92a表达增加,KLF2表达减少,炎症指标hs-CRP及IL-1β明显增加。阿托伐他汀治疗后血清及肾组织miR-92a均显著下降,KLF2表达较肾病组增加,hs-CRP及IL-1β表达较肾病组明显下降。结论阿托伐他汀除纠正脂代谢紊乱外,还可以有效降低血清及肾组织miR-92a表达,使KLF2表达增加,抑制CKD炎症反应,延缓肾功能不全进展。
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关键词
阿托伐他汀
microRNA-92a
KLF2
慢性肾病
炎症反应
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职称材料
题名
阿托伐他汀对慢性肾病大鼠血清及肾组织microRNA-92a表达的影响
被引量:
2
1
作者
赵婷婷
郭娟英
尚粉青
王慧
程曼丽
郭瑄
机构
西安市
第一
医院
(
西北大学
附属
第一
医院
)
心
内科
西安
建筑科技
大学
医院
出处
《实用医药杂志》
2019年第12期1108-1111,1117,共5页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(8180037)
陕西省卫生健康科研项目(2018D005)
文摘
目的明确阿托伐他汀对慢性肾病的保护作用部分是通过其对microRNA-92a/KLF2通路的影响实现的。方法24只健康SD大鼠随机分为正常对照组、肾病组和治疗组。肾病组与治疗组均行5/6肾脏切除制备动物模型,治疗组给予阿托伐他汀6 mg/kg·d进行干预治疗,肾病组和正常对照组每天给予等量的生理盐水灌胃,大鼠自由进食、饮水。末次术后8周处死大鼠。测定血生化,使用ELISA方法测血清中hs-CRP及IL-1β含量;采用RT-PCR方法测定血清及肾组织中miR-92a的含量;用RT-PCR和Western Blot方法测定肾组织中KLF2及其mRNA的表达。结果5/6肾脏切除术后8周,血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)明显增高(P<0.01),肾功能异常,miR-92a表达增加,KLF2表达减少,炎症指标hs-CRP及IL-1β明显增加。阿托伐他汀治疗后血清及肾组织miR-92a均显著下降,KLF2表达较肾病组增加,hs-CRP及IL-1β表达较肾病组明显下降。结论阿托伐他汀除纠正脂代谢紊乱外,还可以有效降低血清及肾组织miR-92a表达,使KLF2表达增加,抑制CKD炎症反应,延缓肾功能不全进展。
关键词
阿托伐他汀
microRNA-92a
KLF2
慢性肾病
炎症反应
Keywords
Atorvastatin
MicroRNA-92a
KLF2
Chronic kidney disease
Inflammatory response
分类号
R692:R-333 [医药卫生—泌尿科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿托伐他汀对慢性肾病大鼠血清及肾组织microRNA-92a表达的影响
赵婷婷
郭娟英
尚粉青
王慧
程曼丽
郭瑄
《实用医药杂志》
2019
2
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