秦息痛联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗缓解期类风湿关节炎的临床效果

目的探讨秦息痛联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗缓解期类风湿关节炎(RA)的临床效果。方法选取2019年12月至2020年10月我院收治的82例缓解期RA患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=41)和治疗组(n=41)。对照组给予重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗,治疗组给予半剂量重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合秦息痛治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率为97.56%,高于对照组的78.05%(P<0.05)。治疗后,两组的CRP、RF、IgG水平及ESR均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的WBC及AST、ALT、BUN、Cr水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗4、8周后,两组的DAS28评分均较治疗前降低(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论秦息痛联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗缓解期RA的效果显著,可缓解患者的临床症状,降低CRP、RF、IgG水平及ESR,且不增加不良反应。

芪药消渴胶囊对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢和肝脏组织IRS-2蛋白表达的影响

目的:研究了芪药消渴胶囊对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝脏组织胰岛素受体底物-2(IRS-2)蛋白表达的影响。方法:选取清洁级SD健康大鼠50只,选取10只作为对照组饲喂常规饲料,其余40只饲喂高脂饲料建立IR大鼠模型,并随机分为IR模型组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组。低剂量组和高剂量组分别使用低剂量和高剂量芪药消渴胶囊混悬液灌胃,二甲双胍组使用二甲双胍灌胃。比较不同组别大鼠干预后的一般情况、血清学指标、肝脏和腹腔脂肪参数以及IRS-2蛋白表达水平。结果:IR模型组的体质量、INS、TG、TC、FFA和HOMA-IR水平均明显高于对照组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组(P<0.05)。IR模型组的肝脏重量、腹腔脂肪重量、肝脏指数和腹脂指数均明显高于对照组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组(P<0.05)。IR模型组IRS-2蛋白表达水平明显低于对照组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组(P<0.05)。结论:芪药消渴胶囊可有效改善IR大鼠糖脂代谢紊乱,减少腹腔和肝脏脂肪堆积,这可能与其能够上调肝脏组织中IRS-2蛋白表达相关。