西安市结核病胸部肿瘤医院抗结核药使用情况与结核分枝杆菌耐药性分析

目的:分析结核分枝杆菌耐药性与抗结核药应用情况相关性,为临床合理使用抗结核药提供参考。方法:对2012年1—12月我院结核分枝杆菌耐药情况和抗结核药的用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及排序比(B/A)进行统计、分析。结果:1 165株结核分枝杆菌对4种一线抗结核药总体耐药率为29.3%(341/1 165),耐多药率为12.0%(140/1 165),单耐药率最高为链霉素(22.8%)、最低为乙胺丁醇(7.0%);79株耐多药菌株对7种二线抗结核药单耐药率最高为利福喷汀(53.2%),最低为阿米卡星(1.3%);一线抗结核药使用较广泛,DDDs较高,二线抗结核药对患者的经济负担较重,DDC较高;静脉用利福平制剂及氟喹诺酮类制剂的用量较大。结论:结核分枝杆菌耐药率升高与抗结核药大量应用具有相关性,应加强药品敏感性监测,合理使用抗结核药。

参与我院合理使用抗结核病药物咨询的体会

结核病是由结核分枝杆菌复合群（Mycobacterium tuber-culosis complex,简称结核分枝杆菌或结核菌）引起的,经由呼吸道传播严重危害人民健康的慢性传染病,可累及全身多器官系统,在全球广泛流行。抗结核化学药物治疗对控制结核病起决定性的作用,合理的化疗可以使病灶消灭,最终达到痊愈。但是抗结核病药物使用不合理将影响患者的治疗效果,

结核性腹膜炎并急性血行播散型肺结核1例

结核性腹膜炎诊断困难,容易引起漏诊、误诊,常导致病情延误,甚至结核扩散。现将1例结核性腹膜炎并急性血行播散型肺结核报道如下。1临床资料患者,男,21岁,无结核病史。入院前6个月无明显诱因间断发热,主要在下午发热,测体温最高达38℃,无咳嗽、咳痰。入院前1个月反复全腹胀痛,以右上腹为著,偶有恶心,

卷曲霉素联合化学药物治疗难治肺结核的分析

目的探讨卷曲霉素联合化学药物治疗难治、复治肺结核的临床疗效。方法对我院近年来难治性肺结核，痰涂阳病人随机分成两组(对照组和治疗组)，对照组化疗方案相同，治疗组加用卷曲霉素，观察疗效比较明显。结果治疗组痰菌阴转率80．0％，对照组65.0％，耐多药结核治疗组痰阴转率60.1％，对照组16．2％，差异很显著。结论结果表明卷曲霉素静脉给药联合化学药物对治疗耐多药、难治性肺结核有一定的疗效。

双波长薄层扫描法测定小儿肺炎冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立用双波长扫描法测定小儿肺炎冲剂中盐酸麻黄碱的含量。方法 :双波长反射式锯齿扫描 ,λS=370nm ,λR=70 0nm ,狭缝 0 .4mm× 0 .4mm ,X =1 0mm ,Y =1 2mm ;盐酸麻黄碱为对照品。结果 :盐酸麻黄碱线性范围为 4.2 88～ 1 0 .72 μg(r=0 .9998) ,平均回收率 96.48% ,RSD =1 .1 0 %。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。

金铁锁寡糖的分离纯化和初步结构研究

目的研究金铁锁中寡糖的成分及其结构。方法金铁锁药材采用水提醇沉法经三氯乙酸去蛋白,得到金铁锁粗糖(PTP);PTP依次经DEAE Sepharose F.F.、Sephacryl S-300和Sephadex G25柱层析,最终得到PTP1-1-1;对PTP1-1-1分别用HPLC、GC-MS、甲基化和高碘酸氧化分析进行相关结构研究。结果 HPLC检查PTP1-1-1为单一寡糖;GC-MS糖组成分析和HPLC分子量测定结果推测PTP1-1-1是由1个葡萄糖和6个半乳糖组成的寡糖;甲基化分析、高碘酸氧化分析显示该糖链的连接方式为1,4和1,6连接。结论金铁锁寡糖PTP1-1-1的分离纯化和结构研究丰富了该植物的研究内容。

水银血压计静态压力参数的质量控制及影响检测结果因素分析

目的:对医院在用水银血压计静态压力参数进行质量控制检测,并对影响检测结果的因素进行分析,以保障血压计的安全使用。方法:依据《中华人民共和国国家计量检定规程》,使用0.25级血压计检定装置对水银血压计静态压力参数进行质量控制,并对质量控制结果进行统计学分析。结果:通过对血压计进行半年检,静态压力参数合格率达到81.5%,检修后合格率达到100%,保证了科室正常使用。结论:对血压计的静态压力参数进行质控,可以确保其质量安全。在日常使用中必须注意正确的使用及操作方法,以确保血压计的使用安全性。

合理用药之我见

探讨促进临床合理用药的方法 ,从合理用药的概念出发,剖析临床用药的各个环节,进行合理用药的要素分析。合理用药是一个相对的概念,只有严格把握用药的各个环节,不断更新知识,才能促进临床用药安全、有效、经济。

逐痰消痹方贴剂急性毒性的实验研究

目的通过急性毒性试验验证逐痰消痹方贴剂的毒理学安全性。方法 1急性毒性:以不同剂量的逐痰消痹方贴剂贴到豚鼠的完整和破损皮肤,观察豚鼠的体质量、活动、死亡率等;2皮肤刺激性:在家兔的完整和破损皮肤上贴不同剂量的药物,观察红斑、水肿等;3皮肤过敏性:在豚鼠的完整皮肤上贴不同剂量的药物以及阳性对照药物,观察过敏、全身变态反应等。结果急性毒性试验显示豚鼠全身无异常变化,未见死亡,皮肤刺激性试验和皮肤毒性试验显示豚鼠涂药部位没有红肿、炎症、溃烂、坏死等现象。结论逐痰消痹方贴剂经皮肤给药安全,无毒性。